23andMe - продолжение истории

Feb 23, 2015 12:27

Помните, как чуть больше года назад (офигеть как время летит) FDA приструнила компанию 23andMe, предоставляющую генетическое тестирование любому желающему за сотню баксов?

На прошлой неделе FDA выпустила пресс-релиз, в котором сообщает о развитии истории. Вместе с 23andMe они взялись за один из наиболее простых тестов - тестирование на рецессивные ( Read more... )

интересное

Leave a comment

Comments 52

alleukemist February 23 2015, 17:31:31 UTC
Я вообще считаю, что не нужно было накладывать никаких ограничений на интерпретацию генетической информации для человека. Ну, с припиской, что это всего лишь интерпретация, а не медицинский диагноз.
Тем более, что на стороне это все делается и сейчас. И кого они наказали, кроме самих себя?

Reply

shvarz February 23 2015, 17:35:57 UTC
23andMe желает продавать свой сервис именно как медицинский диагноз, а не как некое развлечение. Отсюда и конфликт.

Reply

alleukemist February 23 2015, 17:39:23 UTC
Это можно было запретить. Но не вообще давать такую информацию.

Reply

geish_a February 24 2015, 04:08:52 UTC
Oни не продавали себя как "диагноз". И запретили им вообще все околомедицинское сообщать, даже безобидные вещи. Это плохо.

Reply


grihanm February 23 2015, 17:42:01 UTC
Вера в человечество начинает возвращаться.

Сейчас волею случая познакомился с ребятами, которые делают почти ту же хрень, что 23иЯ в Канаде. У них проблемы другого плана - всем пофиг. В первую очередь врачам. Провинциальность, блин.

Вот их сайт, если интересно https://www.geneyouin.ca/

Reply

provokatorz February 23 2015, 18:19:41 UTC
Ну на месте клиентов тоже поостерегся бы. Пятая часть сайта (а это же их главная витрина?) либо глючит, либо 404.

Reply


суки freedom_of_sea February 23 2015, 19:10:25 UTC
1
а кто сказал что рецессивный гетерозиготный ген последствий не несет для фенотипа? Никаких рецессивных генов не существует, так называют просто сломанные гены.

Яркий пример - серповидноклеточная анемия, гетерозиготный носитель имеет выраженные изменения фенотипа. То же с муковисцидозом, то же с еврейской мозговой болезнью (хотя это не доказано)

2
на месте 23andme я бы свалил в какую-нибудь юрисдикцию и послал их на фак.
Тем более позиции 23andme весьма шаткие так как их старомодный скрининг скоро будет заменен полноценной секвенацией со всеми индивидуальными мутациями

Reply

Re: суки shvarz February 23 2015, 19:13:53 UTC
Рецессивных генов не существует?

Свалить можно, конечно, если US рынок не интересует. Продавать эти тесты, например, в Зимбабве.

Reply

RE: Re: суки vasja_iz_aa February 23 2015, 21:58:15 UTC
да никаких не существует

Reply

RE: Re: суки misha_makferson February 24 2015, 06:30:10 UTC
Так и атомов на самом деле тоже не существует :-)

Reply


mary_spiri February 23 2015, 19:15:31 UTC
Eсть дочерняя компания promethease, которая всего за 5 баксов делает дополнительный, полностью автоматический анализ данных от 23andme, и выдает на гора всю эту "запрещенную" информацию о мутациях, связанный со здоровьем.

Reply

shvarz February 23 2015, 19:20:37 UTC
Они даже перед входом на сайт заставляют подписаться, что "my report is for educational and research purposes only". 23andMe имеют полную свободу предоставлять "запрещенную" информацию на точно таких же условиях.

Reply

(The comment has been removed)

shvarz February 24 2015, 18:27:29 UTC
О том и речь, что у них это называлось "health report", т.е. подразумевалось, что это медицински-важная информация. Как kobak2004 верно написал (и дал ссылки), они пытались усидеть на двух стульях. С одной стороны - они ни при чем и информация исключительно для развлечения, с другой стороны - узнайте все о своем здоровье. В первое FDA не вмешивается, второе - прямая ее обязанность регулировать.

Reply


tiy February 23 2015, 21:54:00 UTC
Хорошо, что рецессивные мутации вернут, это полезная информация!

Reply


Leave a comment

Up