Суть ее исследования здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3942755.html Доктор со Среднего Запада:
•Сохранение белка спайка, вероятно, обусловлено плазмидной геномной интеграцией (а не интеграцией мРНk), которая присутствует в «в» (и предназначена для проникновения в ядро) из-за производственных ошибок.
•Это также может быть связано с тем, что мРНК была разработана так, чтобы противостоять расщеплению в организме, чтобы можно было вырабатывать больше белка спайка.
Ссылки на эти пункты приведены в теме.
Мы связались с людьми, участвовавшими в исследовании Йельского университета, которое обнаружило:
•Свободный спайковый белок через 700 дней после вакцинации от COVID.
•Устойчивое иммуносупрессивное падение CD4.
За кулисами идет битва за публикацию. Мы хотели дождаться, пока Йель похоронит это, чтобы раскрыть то, что нам передали (и тем самым доказать, что компрометирующие данные о вакцине были скрыты), чтобы мы не мешали нормальному процессу публикации (который часто имеет решающее значение для принятия подобных вещей научным сообществом). В этом случае, учитывая вовлеченных людей и предоставленные данные, это исследование докажет, что «длительная вакцинация» - это реальное состояние и что вакцину необходимо немедленно отменить (что, следовательно, ставит Йель в очень неловкое положение, если они ее опубликуют). Однако, поскольку @AlexBerenson теперь раскрыл исследование, я хочу заявить, что:
•Мы можем подтвердить, что это исследование действительно проводилось и имело результаты, которыми я поделился здесь.
•Проблемы, обнаруженные Йельским университетом со свободным спайком в крови, вероятно, объясняются исследованием от января 2023 года, которое показало, что люди с вакцинным миокардитом не способны вырабатывать нейтрализующие антитела к белку спайка, вырабатываемому в их организме.
Здесь я представляю доказательства того, что вакцины от COVID были загрязнены ДНК-плазмидами (из-за спешного производства), которые были разработаны для интеграции в геном, и как это было похоже на то, что было замечено с вакциной от ВПЧ.
Катастрофа с вакциной против ВПЧ стала прототипом COVID-19 Анализ отвратительной схемы сокрытия травм от вакцинацииhttps://www.midwesterndoctor.com/p/the-hpv-vaccine-disaster-was-a-blueprint Здесь я обсуждаю публикацию 2023 года, в которой показано, что у людей с плохой реакцией на вакцину (например, миокардитом) не могут образовываться нейтрализующие антитела к шиповидному белку, и почему это дает критически важную информацию о вреде вакцинации.
Почему вакцина убивает наших молодых мужчин и женщин? Новое исследование дает ценную информацию о токсичности белка-шипаhttps://www.midwesterndoctor.com/p/why-is-the-vaccine-killing-our-young Здесь я обсуждаю доказательства того, что, вопреки тому, что нам обещали, мРНК и спайковый белок сохраняются у вакцинированных, подчеркивая как исследования аутопсии, так и исследование в Стэнфорде, проведенное в марте 2022 года, доказывающее это:
Реальные доказательства, лежащие в основе споров о вакцинированной крови Критическое мышление в эпоху цензуры. Часть 2: Ответ «проверяющим факты»https://www.midwesterndoctor.com/p/critical-thinking-in-the-age-of-censorship Аналогично, знаете ли вы, что на раннем этапе внедрения вакцины от COVID NIH провел исследование, показывающее, что вакцина вызывает тяжелые неврологические заболевания, но они решили не публиковать его (несмотря на обещание), чтобы защитить репутацию вакцины?
Знаменательное исследование вреда от вакцинации в очередной раз доказывает системную коррупцию в мерах реагирования на COVID-19 Основная тема, которую я попытался здесь проиллюстрировать, заключается в том, как одни и те же мошенничества повторяются на протяжении всей истории, что, по моему мнению, во многом обусловлено общим отсутствием креативности и склонностью людей по умолчанию использовать стратегию…https://www.midwesterndoctor.com/p/a-landmark-study-on-vaccine-injury К сожалению, эта тенденция закапывать неудобную науку для защиты промышленности началась не с вакцин от COVID (например, CDC стерли данные из исследования Уильяма Томпсона 2004 года, показывающего, что вакцины вызывают аутизм). К счастью, это больше не работает, поскольку теперь мы можем разоблачить эту цензуру!
Короче говоря, чтобы продать продукцию, нам часто скармливают причудливую ложь (например, «безопасную и эффективную»), которую данные вообще не подтверждают.
Они говорили нам, что «безопасные» вакцины мРНК быстро покинут организм, но на самом деле они были разработаны так, чтобы противостоять деградации, и это было известно в марте 2022 года!
Аналогично, шиповидный белок сопротивляется расщеплению (поэтому вскрытия показывают, что он заполняет ткани людей, пострадавших от вакцины).
Все это было известно много лет назад, но продолжать продавать вакцину, о которой нам не рассказывали... во многом так же, как они говорили нам, что вакцина никогда не сможет изменить нашу ДНК, хотя доказательства говорили об обратном.
• • •
От себя я еще добавлю, что TGA только что признала, что промоторы SV40 могут проникать в ядро.
Внутренние электронные письма Управления по контролю за оборотом терапевтических товаров (TGA) свидетельствуют о том, что регулирующий орган скрыл от общественности информацию о рисках заражения ДНК, связанных с вакцинами на основе modRNA, создавая видимость уверенности в безопасности, которой на самом деле нет.
Кэш электронных писем, опубликованный в соответствии с Законом о свободе информации (FOI), показывает, что высокопоставленные сотрудники TGA знали, что элементы вакцин modRNA могут проникать в ядро клетки и интегрироваться в геном, несмотря на официальную позицию агентства о том, что такие события невозможны.
Однако сотрудники TGA, похоже, больше озабочены «успокоением страхов общественности», чем расследованием потенциальных рисков.
Основные моменты
- Сотрудники TGA признают, что интеграция ДНК в геном возможна
- TGA известно, что усилитель/промотор SV40 в вакцине Pfizer может затягивать ДНК в ядро клеток.
- Pfizer не раскрыла последовательность SV40 регулятору
- Сотрудники TGA не осведомлены о каких-либо испытаниях по интеграции модРНК/ДНК в геном человека
Подробно здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3941947.html Напомню работу. Это второе исследование известного японского ученого Хироши Аракавы. Первое здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3554205.html Напомню, бэкграунд Хироши Аракавы, чтобы вы не сомневались в его компетенции. 1991 Окончил факультет естественных наук Киотского университета. 1996 Доктор наук Киотского университета (молекулярная биология, иммунология). Базельский институт иммунологии (Базель), Институт Генриха Петте (Гамбург), Институт Гельмгольца (Мюнхен), Институт Макса Планка (после поступления в Институт молекулярной онкологии (Мюнхен), он поступил на работу в Институт молекулярной онкологии (Милан).
Вот, что он пишет предваряя свое проверочное исследование результатов работы МакКернана:
Суть проблемы зараженной ДНК в вакцинах от коронавируса заключается в их способности модифицировать геном человека. Чтобы проверить эту возможность, доктор Ульрике Кеммерер провела эксперимент, в котором вакцины против короны вводили линиям раковых клеток MCF7 и OVCAR-3. Доктор МакКернан, которого консультировал доктор Кеммерер, провел эксперимент по обнаружению примеси ДНК в этих клеточных линиях. Он также сообщает в своем блоге о первом случае интеграции загрязняющей ДНК в геном линии раковых клеток. Меня это заинтересовало, поэтому я решил повторно проанализировать событие рекомбинации ДНК, которое обнаружил доктор МакКернан. В этой статье мы также представим результаты анализа.
...
Реальность такова, что «эксперименты по трансфекции зараженной ДНК» проводились на огромном количестве людей по всему миру под предлогом вакцинации. Модификация человеческого генома является наиболее серьезной причиной вреда, причиняемого препаратами мРНК, и в будущем она, вероятно, останется в истории как «первородный грех» человечества.
Публикация здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3739105.html А еще я вам напомню эту публикацию в которой говорится:
«...Расследование, которое мы вам представляем, началось с интригующей публикации бывшего швейцарского банкира
Паскаля Наджади . Автор уголовного дела о злоупотреблении властью в отношении президента Конфедерации Алена Берсе был трижды вакцинирован и столько же раз выступал против органов здравоохранения, так как анализ его крови показал ему, что его организм продолжает вырабатывать вакцинный шиповидный белок более чем через 18 месяцев после последней инъекции Pfizer/BioNTech.
Связавшись, заинтересованная сторона предоставила нам результаты лаборатории, а также письмо от проф. Сухарид Бхакди подтверждает, что «результаты испытаний ясно указывают на то, что г-н Наджади страдает от непоправимых долгосрочных последствий от введенного продукта мРНК, произведенного PfizerBiontech» (см. Ресурсы в конце статьи).
Токсичный белок
Анализ крови экс-банкира показывает наличие шиповидного белка, но не нанолипидных капсул, обнаруженных в инъекциях. Для ученого это указывает на то, что речь идет не о спайк-белке, полученном в результате введения «вакцины», а о том, что он недавно вырабатывался организмом вакцинированного человека.
Похожее исследование, мы находим у немецкого адвоката,
Тобиаса Ульбриха из Германии, представляющего нескольких клиентов, у которых также был анализ крови и ученые пришли к тем же выводам, что и Паскаль Наджади: их тела постоянно производят спайк-белок, токсичное вещество, и никто не может сказать точно когда это остановится.
...
Постоянная и межпоколенческая интеграция . Вакцинные плазмиды могут достигать бактерий или клеток человека. Этот последний случай считается проблематичным, поскольку возможно, что цепь ДНК, содержащаяся в плазмиде, постоянно интегрирована в генетический код клетки человека, позволяя ей в любой момент автономно продуцировать белок вакцинного спайка, всю свою жизнь. По всей вероятности, именно это и происходит с клиентами Паскаля Наджади и Ме Ульбриха в Германии. Бхакди напомнил в связи с этим, что каждое клеточное деление дает этой импортированной ДНК возможность модифицировать геном хозяина. Если эта интеграция происходит в стволовой клетке, яйцеклетке или сперме, генетическая модификация будет передаваться последующим поколениям . Это серьезно, потому что сегодня наука не предлагает инструмента для удаления гена.
Еще более непонятно, что ДНК плазмиды, используемой Pfizer, содержит последовательность (SV 40), которая позволяет ей переноситься в ядро, даже когда клетка не делится, и, таким образом, воздействовать на клетки. Однако его присутствие бесполезно для производства матричной РНК в бактериях. Эта последовательность отсутствует в плазмидах, используемых Moderna.
Вакцина Covid от Johnson & Johnson представляет еще больший риск интеграции, поскольку она основана на ДНК-вирусе и использует гораздо более мощный промотор, чем SV 40, называемый CMV. Это приводит к гораздо более высокому риску онкогенеза и непрерывной выработке спайкового белка, чем при использовании матричных РНК, говорит
Марк Уотхлет , молекулярный биолог и специалист по коронавирусу, с которым мы консультировались.»
Подробно здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3568670.html Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»
Учитывая возросший интерес к статинам добавил три ссылки в конце. Дополнительную информацию можно получить если воспользоваться функцией «поиска» у меня в ЖЖ.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности
информированное согласие. Декларация определяет не только приемлемость известных и исследованных методов лечения, но принципы лечения больного альтернативными методами, к примеру, параграф 37.
Полный текст ХД:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 :
https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/ Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895 Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi ЖЖ:
https://budetlyanin108.livejournal.com/ "Книга отзывов"
часть 1:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html часть 2:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html часть 3:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html часть 4:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html часть 5:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3691912.html Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html Полный протокол при Лонг, Пост и при НЯ после укола (ч.1)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3289869.html Детокс аутофагией:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html Протокол др. Питера Маккалоу:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3601347.html Назальные спреи
https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
http://ivermec.space/wiki/doku.php Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.htmlОбновление по дозировкам фенбендазола при раке от Др. У.Макиса:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3758501.html?newpost=1 Нацеливание на связь митохондриальных стволовых клеток при лечении рака: гибридный ортомолекулярный протокол
https://budetlyanin108.livejournal.com/3878731.html Альтернативные методы лечения рака: 18 проверенных вмешательств:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3893937.html?newpost=1 Монография доктора Пола Марика: «CANCER CARE». "ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РАКОМ" ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3895360.html О СТАТИНАХ
Чем заменить статины
https://budetlyanin108.livejournal.com/3666513.html Прежде чем принимать статины...
https://budetlyanin108.livejournal.com/3691623.html СТАТИНЫ - величайший обман человечества
https://budetlyanin108.livejournal.com/3604461.html О ДМСО
1 глава:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3858473.html 2 глава:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3868242.html 3 глава:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3878503.html 4 глава:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3886801.html 5 глава:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3893247.html?newpost=1 6 глава: Как ДМСО лечит заболевания глаз, ушей, носа, горла и зубов ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3894665.html 7 глава: Как ДМСО защищает и лечит внутренние органы ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3913485.html 8 глава: ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3926047.html?newpost=1 Отзывы об использовании ДМСО:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3891819.html ДМСО - вещество с плейотропными эф., актуальными при заболеваниях опорно-двигательного аппарата
https://budetlyanin108.livejournal.com/3928576.html?newpost=1