AbbVie подала заявку в Управление США по контролю за
качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) на
регистрацию нового полностью перорального,
безинтерферонового режима для лечения гепатита С.
Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день
программе клинических исследований Фазы III среди пациентов
с хроническим гепатитом С 1-го генотипа.
(
Read more... )