FDA

Oct 19, 2015 22:52

Интересная тема обсуждается: вот, FDA требует тестировать новые лекарства. Как? Ну, известно как, берём толпу народу, даём половине лекарство, половине плацебо, смотрим, чего вышло.

Теперь предположим, что наука дошла до того, чтобы создавать лекарства точно под генетику и состояние организма конкретного человека. В конце концов, организмы у всех ( Read more... )

за здравие, окружающая среда

Leave a comment

Comments 51

1master October 20 2015, 06:52:59 UTC
Как я понимаю с методикой тестирования у них все не так плохо, т.е. девайс, или методику, которые генерят лекарства они как-нибудь протестируют, ибо методика вся так же взяли реальное воздействие и взяли плацебо, проверили эфект. Проблема с ними, что все эти тесты жутко дорогие, рынок закрытый и платить за все это приходится нам.

Reply

stas October 20 2015, 07:03:40 UTC
Как-нибудь - это как? Вот, скажем, есть магиеский девайс - кладёшь в него каплю крови, вводишь диагноз, он выдаёт комбинацию нескольких из 10 лекарств, которые этот диагноз лечат для этого человека. Как проверять эффект, если он каждому человеку разное выдаёт? Каким образом статистику обрабатывать?

Reply

1master October 20 2015, 07:18:27 UTC
Тем же способом - 50 людям набор пилюль прописанных железякой, а еще 50 глюкозу. Тестировать что угодно можно, хоть пилюли, хоть железяки, хоть процесс в которому дрессированные обезьяны используются, хоть кашпировского с чумаком через телевизор.

Reply

stas October 20 2015, 08:04:52 UTC
Но это будет доказательство для 50 людей. Как его распространить на остальных, если вещество каждый раз разное? Процесс у нас уже есть, называется "медицинская школа", выпускает такое устройство, которое называется "доктор", которое должно каждому больному прописывать, что надо. Однако, раз FDA существует, процесса, видимо, недостаточно. Тут надо или поверить обратно в процесс (пункт 1), или...

Reply


zlyuk October 20 2015, 07:42:04 UTC
это всё, в некотором смысле, ломление в открытые двери.
не потому что все проблемы решены, а потому что FDA занимается этим вопросом примерно десять лет уже. там вообще, в отличие от общераспространённых представлений, сидят не полуграмотные дебилы, молящиеся на листок с напдисью "дабл-блайнд рандомайзд" а вполне себе специалисты, которые понимают в статистике и знают, почему делают то что делают, и когда оно перестаёт быть точным.
навскидку - в онкологии (это там где я немного знаю) есть всякие адаптивные клин. испытания, с несколькими end points разнесёнными во времени, multi-arms (с общим контролем), всякие ещё мудрёные схемы (на самом деле не такие уж запутанные теоретически, но довольно сложные с т.зр. логистики), и т.д. есть гранты и частные фирмы на эту тему.
a вариант с 10 генами и 1000 комбинаций, по кр. мере в онкологии, нереален в ближайшее время. впрочем, тут возможен порочный круг, т.к. если б была хорошая схема такого испытания, может, появились бы заделы.

Reply

stas October 20 2015, 08:01:52 UTC
Так никто и не говорит, что дебилы. Это было бы очень просто, если б были дебилы - достаточно выгнать дебилов, нанять умников, и проблема решена. Вот если там уже умники, а проблема не решается - вот тогда беда.

это всё, в некотором смысле, ломление в открытые двери.

Я, собственно, не претендую на эпохальное открытие. Особенно учитывая, что прямо в начале есть ссылка на людей, которые этими проблемами занимаются профессионально, в отличие от меня. Так что я в курсе насчёт дверей. Однако пока не вижу, куда эти двери ведут.

С онкологией, кстати, немного проще в том смысле, что если пациента не лечить, он, скорее всего, не выживет - это несколько снижает требования, как правило. А вот, предположим, возьмись мы лечить что-нибудь несмертельное - скажем, насморк или шизофрению или аутизм - и тут уже требования повысятся, я думаю.

нереален в ближайшее время. Ну а в неближайшее? В смысле, лет через 20? А через 50? Дело-то, похоже, к этому движется. И тут да, возникает вопрос - если ничего не менять, то будут ли в это дело вообще ( ... )

Reply

zlyuk October 20 2015, 12:41:06 UTC
я пока личного опыта общения не имел. но знающие люди говорят что FDA очень open-minded. так что надежда есть. опять же, они готовы обсуждать моделирование данных.
с онкологией не обязательно проще - там просто вместо плацебо применяется всегда standard of care. у этого есть и плюсы и минусы (с т. зр. того как сложно пройти). в шизофрении, кстати тоже.
как раз в лёгких заболеваниях, насколько я понимаю, основная проблема это токсичность, где вообще всё по-другому, и персонализация (на мой далёкий от сути взгляд) пока не нависает

Reply

gluckq October 20 2015, 16:27:38 UTC
Проблема этой системы в том, что FDA может запретить. Имеет право.

Точно так же как и в рабовладельческой системе: если хозяин любит своих рабов, и заботится о них как отец родной, и всё им разрешает -- так разве ж это плохо?

Reply


stas October 20 2015, 08:15:24 UTC
Ну, это здорово, а как всё-таки FDA к этому относится? И по каким критериям? И опять же, насколько я понимаю, там речь идёт о выборе варианта уже существующей терапии - а если речь пойдёт о генерации новых веществ или комбинаций? Уже и сейчас с off label, как я слышал, не всё просто - а если речь пойдёт о том,что и label-то нету?

Reply

signamax October 21 2015, 03:57:17 UTC
> как всё-таки FDA к этому относится?

не знаю. специально не интересовался. то что по ссылке работает.

>И опять же, насколько я понимаю, там речь идёт о выборе варианта уже существующей терапии - а если речь пойдёт о генерации новых веществ или комбинаций?

и так и так
это не моя тема, но я близко знаю людей которые этим занимаются
в особых случаях пропускают через ethic committee

а что за проблемы с off-label?

в целом - POG это начало новой реальности. так уже есть и в подходящих случаях так будет по мере накопления знаний

Reply


varera October 20 2015, 09:19:31 UTC
не вижу проблему. будут тестировать не конкретное химическое вещество, а методику, что и делается уже

Reply


gluckq October 20 2015, 09:46:54 UTC
Будем надеяться, что мир не без злых людей, которых интересуют только деньги. И беспринципных стран, которые позволят злым людям работать над созданием новых лекарств. И хотя эти лекарства будут запрещены добрыми людьми в заботливых странах, всегда можно будет выехать на лечение, если чё.

Reply

stas October 20 2015, 16:17:15 UTC
Это вариант, конечно. Но не оптимальный.

Reply

talgaton October 20 2015, 21:28:23 UTC
причем лекарства будут создаваться в США, выписываться ВАТСОНОМ, а колоться на самолете над нейтральными водами.
(Ммать я выдал идею классного стартапа!)

Reply

signamax October 21 2015, 08:06:45 UTC
можно просто иметь корабль-госпиталь

что значит создавать в сша не очень понятно
линию можно поставить где угодно - хоть на том же корабле

Reply


Leave a comment

Up