Мой виртуальный ВИЧ
Да, это странно, но за 10 лет жизни с ВИЧ я ни разу не сталкивался с ним лицом к лицу. У меня никогда (тьфу-тьфу) не было серьезных проблем со здоровьем, связанных непосредственно с ВИЧ. Да, конечно, с этим можно поспорить, если учесть мою периодическую депрессию (но она началась до инфицирования) и фобию, возникшую на фоне побочек от терапии (но и она имела свои предпосылки в далеком прошлом). Но сейчас я имел в виду серьезные и более опасные «физиологические» последствия ВИЧ. Я даже за все это время болел, не чаще, чем обычно... а как обычно? Ну, легкая простуда с парой дней температуры 3-4 раза раз в год. За все это время я только раз лежал в больнице с инфекционным мононуклеозом. И... все.
Поэтому ВИЧ для меня во многом болезнь «виртуальная». Это не значит, что я не понимаю ее реальности. Как раз стадии отрицания, которая нередко бывает на этапе принятия диагноза, у меня вообще не было. Я сразу понял и поверил в то, что все это происходит со мной, все это реально и все чертовски серьезно. Я встал на учет в СПИД-центр, раз в три месяца, без пропусков, ездил туда делать анализы. Потом мы с моим лечащим врачом-инфекционистом приняли совместное решение начать терапию, хотя никакого реального ухудшения состояния или здоровья не было. Даже динамика иммунного статуса не была отрицательной, он (статус) на протяжении долгого времени колебался в районе 280-300, и вирусная нагрузка была стабильная и небольшая, но мы решили не рисковать и не ждать, пока этим «пограничным» статусом воспользуется какая-либо инфекция. И снова я, как по расписанию, раз в месяц ездил в Центр получать терапию, раз в 3 месяца - сдавать анализы... И вот я как-то я поймал себя на мысли, что вся моя болезнь с самого ее начала, - это только толстая папка с кучей моих рентгеновских снимков, результатов анализов и различных цифр, показателей, графиков и моим порядковым номером на обложке. Больше никак я свой ВИЧ не ощущал и не ощущаю, он не мешает мне жить, я не болею чаще, чем обычно, я просто продолжаю жить дальше, совершенно никак не ощущая, что в этот момент творит этот смертельный вирус у меня в организме.
И еще один момент, который мог бы меня толкнуть в сторону СПИД-диссидентов, если бы в их теории была хоть капля достоверности и правдоподобности. Дело в том, что за все время моего диагноза и тесного общения в Сети с другими ВИЧ положительными людьми, а это уже 7 лет, никто, повторяю - ни один (!) знакомый не умер от СПИДа. Да, несколько весьма далеких виртуальных знакомых, которых я не знал «лично», погибли за это время, но это случилось или в автокатастрофе или в результате другого несчастного случая. Ни у кого из них причиной смерти не стал СПИД.
Конечно, все это, скорее всего, просто такое счастливое стечение обстоятельств. Я понимаю и в полной мере отдаю себе отчет, что каждый день в СПИД-центрах от СПИДа умирают люди, и статистика смертности тому подтверждение. Но меня лично, пока, даже косвенно, ни одна смерть от СПИДа не коснулась. И тут, наверное, остается сказать только одно: дай Бог, чтобы так продолжалось и дальше. Дай Бог всем моим друзьям и знакомым с ВИЧ, как в Сети, так и в реальности - здоровья и еще раз здоровья и долгих-долгих лет жизни.
/Videx K.
Поэтому ВИЧ для меня во многом болезнь «виртуальная». Это не значит, что я не понимаю ее реальности. Как раз стадии отрицания, которая нередко бывает на этапе принятия диагноза, у меня вообще не было. Я сразу понял и поверил в то, что все это происходит со мной, все это реально и все чертовски серьезно. Я встал на учет в СПИД-центр, раз в три месяца, без пропусков, ездил туда делать анализы. Потом мы с моим лечащим врачом-инфекционистом приняли совместное решение начать терапию, хотя никакого реального ухудшения состояния или здоровья не было. Даже динамика иммунного статуса не была отрицательной, он (статус) на протяжении долгого времени колебался в районе 280-300, и вирусная нагрузка была стабильная и небольшая, но мы решили не рисковать и не ждать, пока этим «пограничным» статусом воспользуется какая-либо инфекция. И снова я, как по расписанию, раз в месяц ездил в Центр получать терапию, раз в 3 месяца - сдавать анализы... И вот я как-то я поймал себя на мысли, что вся моя болезнь с самого ее начала, - это только толстая папка с кучей моих рентгеновских снимков, результатов анализов и различных цифр, показателей, графиков и моим порядковым номером на обложке. Больше никак я свой ВИЧ не ощущал и не ощущаю, он не мешает мне жить, я не болею чаще, чем обычно, я просто продолжаю жить дальше, совершенно никак не ощущая, что в этот момент творит этот смертельный вирус у меня в организме.
И еще один момент, который мог бы меня толкнуть в сторону СПИД-диссидентов, если бы в их теории была хоть капля достоверности и правдоподобности. Дело в том, что за все время моего диагноза и тесного общения в Сети с другими ВИЧ положительными людьми, а это уже 7 лет, никто, повторяю - ни один (!) знакомый не умер от СПИДа. Да, несколько весьма далеких виртуальных знакомых, которых я не знал «лично», погибли за это время, но это случилось или в автокатастрофе или в результате другого несчастного случая. Ни у кого из них причиной смерти не стал СПИД.
Конечно, все это, скорее всего, просто такое счастливое стечение обстоятельств. Я понимаю и в полной мере отдаю себе отчет, что каждый день в СПИД-центрах от СПИДа умирают люди, и статистика смертности тому подтверждение. Но меня лично, пока, даже косвенно, ни одна смерть от СПИДа не коснулась. И тут, наверное, остается сказать только одно: дай Бог, чтобы так продолжалось и дальше. Дай Бог всем моим друзьям и знакомым с ВИЧ, как в Сети, так и в реальности - здоровья и еще раз здоровья и долгих-долгих лет жизни.
/Videx K.