Мой виртуальный ВИЧ

[myhiv]

Да, это странно, но за 10 лет жизни с ВИЧ я ни разу не сталкивался с ним лицом к лицу. У меня никогда (тьфу-тьфу) не было серьезных проблем со здоровьем, связанных непосредственно с ВИЧ. Да, конечно, с этим можно поспорить, если учесть мою периодическую депрессию (но она началась до инфицирования) и фобию, возникшую на фоне побочек от терапии (но и

Comments

[milady_x]

мне кажется отношение к статусу у всех индивидуальное, и большое значение имеет то, как была подана информация.
У меня есть знакомый, который вообще решил, что их с подругой в СПИД-центре обманули, они были в шоке, когда им предоставили информацию о статистике заражения разными способами, и поскольку подруга так и не заразилась от него, он тоже долгое время признавал статус, а когда осознал, начал колотся :(

[myhiv]

Да, безусловно, очень важно как именно подать информацию о ВИЧ диагнозе. Именно поэтому, обычно, в СПИД-центрах есть штатные психологи, и до-тестовая и после-тестовая консультация с ними очень рекомендуется. Ну а дальше все зависит от человека. Сначала, безусловно, всем бывает трудно и очень важно, чтобы в этот период была возможность с кем-то поговорить на эту тему. С близким человеком, с друзьями, или даже с незнакомыми людьми в чате. Поэтому в чате я всегда стараюсь поддержать людей в такой ситуации, дать им понять, что ВИЧ это еще не конец жизни, и что трудный период закончится и все встанет на свои места.