Белок S

[shvarz]

Предыдущий выпуск закончился выкладыванием геномной последовательности нового коронавируса в публичные базы данных. А продолжаем мы с того, как эта последовательность может быть использована.

Статья: SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor

Comments

[shvarz]

Вакцина - года полтора-два.
Лекраства - очень трудно предсказать, но если повезет и сработает какое-нибудь из уже используемых для других целей, то месяцев шесть. Если с нуля - то год.
Еще делают антитела, которые можно будет использовать для лечения. Для них с полгода, но они будут куда дороже обычных лекарств.

Все это исходя из того, что все отлично сработает с первого/второго захода. И это время на разработку, до массового применения надо еще прибавить сколько-то времени, скажем с полгода-год в зависимости от разных факторов.

[rrr2]

Вы цитировали врача из штата Вашингтон про off label ремдезивир:

Remdesivir might work, some hosps have seen improvement with it quite rapidly, marked improvement in 1-3 days. ARDS trajectory is impressive with it, pts improve much more rapidly than expected in usual ARDS.
*Recommended course is 10d, but due to scarcity all hosps have stopped it when pt clinically out of the woods

Нельзя ли, к примеру, произвести его побольше, чтобы не было scarcity? Применяют ли его в Италии, интересно?

[shvarz]

Можно, конечно, но даже это займет какое-то время. Производство клинических препаратов производится в специальных местах, требует экспертизы по производству именно этого препарата, и связано с целой кучей правил чтобы показать FDA что производство стерильно и надежно производит именно то, что нужно в правильных дозах.

[rrr2]

В принципе, оптимистично. Если он облегчает течение ARDS хотя-бы у трети больных, FDA, видимо, сможет выдать exception