ВОЗ рекомендует убрать из вакцин против COVID-19 «уханьский» вариант и включить XBB.1.5/Кракен
Несколько дней назад ВОЗ опубликовал свои рекомендации относительно антигенного состава вакцин против COVID (Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines: https://www.who.int/news/item/18-05-2023-statement-on-the-antigen-composition-of-covid-19-vaccines ). Эти рекомендации были выработаны группой экспертов, сформированной ВОЗ специально для выработки её позиции по этому вопросу (The WHO Technical Advisory Group on COVID-19 Vaccine Composition - TAG-CO-VAC).
Главное в этом документе следующее (не дословно, по сути):
1) Разработать и максимально быстро начать использовать вакцины против COVID, иммуногеном которых является S белок подварианта XBB.1.5/Кракен или подварианта XBB.1.16/Арктур
2) Выводить из оборота (AFV - разумеется, если «перенастроенная» вакцина доступна) вакцины, иммуногеном которых (единственным или одним из двух) является белок S исходного («уханьского) варианта SARS-CoV-2
Эти рекомендации обосновываются тем, что уханьский вариант вируса больше не циркулирует в человеческих популяция и, начиная с мая 2023г, доминирующими являются «линии», происходящие от подварианта Омикрона XBB.1. Среди последних наибольший потенциал распространения у XBB.1.5 и XBB.1.16. Эти вирусы практически нечувствительны к нейтрализации антителами, выработанными в ответ на вакцины иммуногеном которых является уханьский вариант SARS-CoV-2. Эксперты считают, что, скорее всего, в осенне-зимний сезон 2023-24 циркулировать будут различные версии XBB.1.5 / XBB.1.16. Хотя, конечно же, сюрпризы возможны.
В России единственной вакциной против COVID19, использование которой достаточно обосновано, является ГамКовидВак/Спутник V и eё компонент - Спутник-Лайт. Разрешенный MЗ РФ вариант Спутника V в качестве иммуногена имеет белок S уханьского варианта SARS-CoV-2. «Перенастройка» на XBB.1.5 технически большой сложности не представляет и может быть проведено достаточно быстро. Конкретика мне неизвестна, но, насколько понимаю, проблемы лежат, главным образом, в области процедуры регистрации «перенастроенных» вакцин (достаточно ли для этого данных об индукции нейтрализующих антител) и соответствующей переориентации производственных мощностей (есть ли гарантии спроса).
Проф_АФВ