Мы, авторы Биомолекулы и им сочувствующие, раз в месяц устраиваем тут воскресную школу (прошлые выпу ски). Мы будем рады ответить на любые вопросы, касающиеся биологии и медицины. Надеемся, сведующие читатели нам помогут с ответами.
желтая пасть вроде?Недоросль эдакий))Одним словом не орнитолог я ниразу)Предположение просто высказала) Я у вас впервые-вопросы по практической медицине можно задавать?Про сложные случаи с пациентами?
Не раз доводилось встречать мнения о "несовместимости продуктов". Про несовместимость лекарств - слышал, про несовместимость витаминов - тоже. А вот про продукты - есть сомнения. Соответственно вопрос - есть вообще такое понятие как несовместимость продуктов питания? Где посмотреть про исследования, обзорные статьи?
Если вы о "раздельном питании", то это нечто очень мутное, основывающееся на очень наивном представлении пищеварительной системы. Оно не выдерживает критики даже медика-первокурсника.
Ничего эффективнее скучной, но абсолютно правильной, гигиены питания еще от советских времен, пока не придумано, да и вряд ли надо. Кушать надо здоровую разнообразную пищу, всё вместе.
Наверняка, есть какие-то крайние факторы при питании людей с болезнями - но, вероятно, речь не о них.
а можно вопрос о Филадельфийской хромосоме и ингибиторах тирозин-киназы? я понимаю, как возникает и развивается заболевание (хромосомная транслокация, аномальный ген и белок BCR-ABL, который продуцируется и отвечает за дальнейший кошмар), и как действует ингибитор. Не понимаю, что происходит дальше - при положительной динамике лечения наступает полная ремиссия, аномальный ген отсутствует в клетках, но может ли остановиться возникновение новых хромосомных транслокаций? или этот процесс если начался, то навсегда?
насколько я понимаю (а я не специалист, просто краем проходил) - это навсегда, и ингибиторы киназ - это необходимая пожизненная терапия (ну наверное не каждый день, а курсами). Полная ремиссия тут будет возможна только при геномной терапии (которая, к сожаленью, еще только в состоянии зародыша).
я тоже понимаю приблизительно так. насчет геномной терапии в состоянии зародыша...но ведь мутация то спонтанная, не врожденная и даже по наследству не передается.
недавно была публикация, буквально пол-года назад (то ли Nature, то ли Science) - о том,что нашли методику для внедрения мутаций в геном бактерий in vivo. Если это подтвердится, то взрывоподобно начнуться работы по этому направлению, с целью вводить обратные мутации у высших, и в конце концов - у человека. Я это имел ввиду.
...Гепатозы - это группа заболеваний печени, которые характеризуются нарушением обмена веществ в печеночных клетках (гепатоцитах) и развитием в клетках печени дистрофических изменений. При этом воспалительные явления отсутствуют или выражены незначительно...
А значит, я никогда с ними не встречался в своей карьере :)
"Препарат НАК Комплекс не является фармпрепаратом" (с сайта продавца). Соответственно, никаких проверенных утверждений о его эффективности и безопасности сделать нельзя, так как биодобавки не проходят клинические исследования.
Comments 57
Reply
( ... )
Reply
Reply
Reply
Я у вас впервые-вопросы по практической медицине можно задавать?Про сложные случаи с пациентами?
Reply
Reply
Ничего эффективнее скучной, но абсолютно правильной, гигиены питания еще от советских времен, пока не придумано, да и вряд ли надо. Кушать надо здоровую разнообразную пищу, всё вместе.
Наверняка, есть какие-то крайние факторы при питании людей с болезнями - но, вероятно, речь не о них.
Reply
Reply
Reply
я понимаю, как возникает и развивается заболевание (хромосомная транслокация, аномальный ген и белок BCR-ABL, который продуцируется и отвечает за дальнейший кошмар), и как действует ингибитор. Не понимаю, что происходит дальше - при положительной динамике лечения наступает полная ремиссия, аномальный ген отсутствует в клетках, но может ли остановиться возникновение новых хромосомных транслокаций? или этот процесс если начался, то навсегда?
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
...Гепатозы - это группа заболеваний печени, которые характеризуются нарушением обмена веществ в печеночных клетках (гепатоцитах) и развитием в клетках печени дистрофических изменений. При этом воспалительные явления отсутствуют или выражены незначительно...
А значит, я никогда с ними не встречался в своей карьере :)
Reply
Reply
Reply
Leave a comment