-
Новый обзор про церебральную фолатную недостаточность
Проект GeneReviews опубликовал 11 января 2024 года в открытом доступе обзор про FOLR1-ассоциированную церебральную фолатную недостаточность. В рамках этого проекта публикуются обновляемые обзоры заболеваний, авторами которых являются врачи и исследователи и которые можно свободно переводить на другие языки.
Часто в рамках проекта даётся обзор ( Read more... ) -
Осуществлено крупнейшее исследование генетических факторов, связанных с суицидом
(Новость от MedicalXpress, Caroline Seydel, 2 октября 2023 года)
Осуществлено крупнейшее исследование генетических факторов, связанных с суицидом
Множество причин может подтолкнуть человека к попытке самоубийства - например, тяжелые травмирующие переживания, длительный стресс и другие внешние факторы, но считается, что и наследуемые особенности ( Read more... ) -
Связанная с шизофренией делеция 3q29 нарушает работу митохондрий
(Новость от MedicalXpress)
Генетическая делеция, повышающая риск развития шизофрении, нарушает работу митохондрий в нейронах: исследование на мышах и кортикальных органоидах
Исследователи из Ратгерского и Эморийского университетов (США) осуществили анализ воздействия микроделеции 3q29 на развитие и функционирование нейронов, используя две разные ( Read more... ) -
Обнаружен подтип нейронов, возможно, гибнущих первыми при болезни Паркинсона
(По пресс-релизу на сайте Северо-Западного Университета)
Обнаружен подтип дофаминергических нейронов, не реагирующий на сигналы вознаграждения. Возможно, находка поможет при исследованиях болезни Паркинсона
Принято считать, что работа дофаминергических (DA) нейронов тесно связана с функционированием так называемой «системы вознаграждения», ( Read more... ) -
Гены -> когнитивные и коммуникативные способности: что показали исследования расстройств развития
Обзор:- Genes, Cognition, and Communication - Insights from Neurodevelopmental Disorders (PDF)
D.V.M. Bishop
Annals of the New York Academy of Sciences
Volume 1156, Issue 1, 2009.
Pages: 1-18
Некоторые гены, упоминаемые в обзоре:- FOXP2 - может быть связан с эволюцией речи - Википедия
- CNTNAP2 - связь с аутизмом, расстройством речи и первым геном ( Read more... )
- Genes, Cognition, and Communication - Insights from Neurodevelopmental Disorders (PDF)
-
Пишут про обнаружение новых генов, отсутствующих у шимпанзе, но присутствующих в нашем геноме
- В Популярной Механике на русском.
Публикация:- Recent de novo origin of human protein-coding genes David G. Knowles and Aoife McLysaght September 2, 2009, doi: 10.1101/gr.095026.109
Смотри также- Зоны ускоренного развития в геноме человека - Википедия
- Ветки с тегом "эволюция" на форуме neuroscience.ru
- В Популярной Механике на русском.
-
И всё-таки они пересекаются-2
Сообщают о крупнейшем исследовании семей на предмет связи шизофрении и биполярного расстройства. Изучены данные более 9 млн. человек за период в 30 лет. Как пишут, непосредственные родственники тех, кому поставлен диагноз шизофрении, имеют повышенный риск заболеть биполярным расстройством, и наоборот - примерно в четыре раза выше среднего. Причем ( Read more... ) -
Веб-семинар "CNV против SNP: понимание роли вариаций в заболеваниях" (видео)
Описание семинара, подробное, со ссылками на другие материалы по вариации числа копий:- Summary of webinar “CNVs vs. SNPs: Understanding Human Structural Variation in Disease” - блог Open Helix, 11 ноября 2008 г.
Страница семинара (видео Real Media или Windows Media):- CNVs vs SNPs: Understanding Human Structural Variation in Disease - July 16, 2008;
- Summary of webinar “CNVs vs. SNPs: Understanding Human Structural Variation in Disease” - блог Open Helix, 11 ноября 2008 г.
-
Причиной психических заболеваний может быть конфликт между отцовскими и материнскими генами (ссылка)
(via freeresearcher blog)
- Причиной психических заболеваний может быть конфликт между отцовскими и материнскими генами. (Александр Марков, "Элементы")
"В основе многих психических заболеваний, включая аутизм, паранойю и депрессию, может лежать конфликт между генами, унаследованными от отца и матери. Известно, что самцы млекопитающих «отключают» в ( Read more... ) - Причиной психических заболеваний может быть конфликт между отцовскими и материнскими генами. (Александр Марков, "Элементы")
-
Статья о генетике аутизма в Science (в изложении Елены Наймарк, сайт "Элементы")
- Аутизм вызывают мутации нейронно-зависимых генов - Елена Наймарк
..Пока изучаются не столько генетические первопричины аутизма, сколько корреляции тех или иных симптомов с определенными мутациями. Таких мутаций известно уже немало. Так, макроскопические мутации встречаются в 1-2% случаях аутизма, еще в 10% регистрируются мелкие мутации - ( Read more... ) - Аутизм вызывают мутации нейронно-зависимых генов - Елена Наймарк