Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 8 ноября 2024 года
одобрило к применению при рецидивирующем или рефрактерном остром лимфобластном лейкозе, вызванном предшественниками В-клеток, препарат обекабтаген аутолейцел.
(
Read more... )
Comments 1
около 10% (2.4+7.1) серьезных тяжелых побочек (3+) от иммунитета- это многовато. Хотя считается что при терапиях CAR-T-лимфоцитов побочек обычно больше чем 10% (до 70%), есть шанс что у остальных 50% (ориентировочно) было не выше 3? те которые уровня 2, тоже весьма неприятные..
Reply
Leave a comment