Вычислив «сбой» белкового синтеза в раковой клетке, учёные смогут сделать химиотерапию эффективнее
О том, как развивается раковая опухоль известно уже довольно много, найден и вероятный «виновник» онкологических заболеваний - это накопленные
«ошибки» в генах, приводящие к тому что синтезируются мутантные белки. Из-за них, вместо того, чтобы равномерно развиваться, клетки начинают беспорядочно делиться. Как именно происходят эти сбои, и вообще гены ли являются первопричиной, или ненормально быстрое накопление мутаций в ДНК? Ответ на эти вопросы ищут учёные из разных организаций, в том числе Института проблем передачи информации им. А.А.Харкевича (
ИППИ РАН).
Подробнее об исследованиях механизма накопления генных мутаций STRF.ru рассказал младший научный сектора (№4) молекулярной эволюции ИППИ РАН, а также сотрудник РНИМУ и МГУ имени М.В. Ломоносова Владимир Сеплярский в рамках 7ой Московской конференции по вычислительной молекулярной биологии (
MCCMB).
Очертить круг подозреваемых
«Мы не вычисляем, за счёт каких генов происходит превращение нормальной соматической клетки тела в раковую. Меня интересует предшествующий шаг: каким образом накапливаются мутации в раковой клетке», - пояснил молодой учёный.
По словам Сеплярского, сейчас основная часть исследований онкологических патологий сфокусирована на поисках «сломанных» генов в раковой клетке. А вот процессы, отвечающие за сохранность ДНК, и, следовательно, являющимися «последним бастионом» в борьбе с накоплением опасных мутаций, изучены недостаточно.
Мутации происходят в клетках постоянно, но большинство из них никак не влияют на функцию клеток.
«Большая часть мутаций не имеет никакого значения. Если это наследственные мутации, то они никак не влияют на эволюцию и свойства организма. Они не сделают из вас ни человека, ни обезьяну. Но в раках есть огромное количество довольно специальных мутационных процессов.
Далее о механизме раковых мутаций читайте здесь