Чем обеспечивается стойкий приобретённый иммунитет к вирусу? (2/2)
...Борьба организма с вирусными инфекциями . Зачем нужны антитела?
При распознании в организме наличия острой вирусной инфекции, защитная автоматика принимает специальные меры.
Здесь первой по важности задачей является остановка деятельности клеток, в которых заработали вирусные программы. Для решения этой задачи, организм не занимается «лечением» заражённых клеток - проще и быстрее их утилизировать с помощью т.н. Т-киллеров (и восполнить результирующую убыль клеток на этапе выздоровления через деления здоровых клеток).
Вторая по важности задача - ликвидация последствий хозяйничанья вируса в организме, т.е. очистка его от появившихся в нём патогенных веществ и приведение в норму биохимических параметров.
И лишь третья по важности задача - это очистка организма от оставшихся в нём вирионов того типа, представителями которого и была вызвана вирусная инфекция. Эта задача решается с помощью продуцируемых в организме специфических антител.
Поразительно, что в вопросах борьбы с вирусами именно антителам придают гипертрофированное значение не только обыватели, но и специалисты - микробиологи и медики.
Антитела считаются главными бойцами, отражающими вирусную атаку. Если организм начал продуцировать специфические антитела, то он, наконец, «подобрал ключи» к вирусу - и это считается стопроцентным индикатором того, что организм запустил полноценный противовирусный ответ.
Антитела и иммунитет - эти два понятия оказались связаны до такой степени, что приобретённый иммунитет даже классифицируют по вариантам появления специфических антител в организме.
Так, различают иммунитет естественный активный - в результате перенесения заболевания, естественный пассивный - в результате передачи антител ребёнку от матери через плаценту и грудное молоко, искусственный активный - в результате прививок вакцинами, искусственный пассивный - в результате введения сывороток, содержащих готовые антитела [К1].
Но заметим, что антитела работают с вирионами там, где эти вирионы, будучи вне целевых клеток, совершенно пассивны в биохимическом отношении и не оказывают антителам никакого противодействия.
Вирион вне целевой клетки - это неисправимый вражеский воин с опасным оружием, но этот воин крепко связан по рукам и ногам, а его оружие зачехлено. Нет никакой надобности сражаться с таким воином - можно либо отвезти его к границе и вышвырнуть за пределы своей территории, либо экологично утилизировать его на месте.
Поэтому назначение антител - быть не бойцами, а мусорщиками. Их задача - не деактивировать вирион, который и так полностью деактивирован, а лишить его возможности свободно мигрировать в организме и предоставить его в распоряжение либо выделительных систем, либо макрофагов. Всё, что для этого требуется от антител - это покрепче прицепиться к вириону.
Именно о таком назначении антител - или, как их ещё называют, иммуноглобулинов - с полной очевидностью свидетельствует их строение. Простейший иммуноглобулин IgG (см. рисунок) представляет собой двупалую «липучку», у которой «тяжёлые» и «лёгкие»
Схематическое строение иммуноглобулина IgG (взято из [Д1]).
белковые «щупальца» скреплены между собой дисульфидными связями.
Контактные участки «щупалец» являются вариабельными, они могут перестраивать свои конфигурации для получения максимально надёжной сцепки с поверхностью вириона. Этот двупалый захват шарнирно соединён с отростком, приспособленным для сцепления со своими клетками - например, с В-лимфоцитами - или с белками комплемента.
Даже школьнику понятно, что конструкция «щупалец» иммуноглобулина не предназначена для повреждающих воздействий на вирион - она предназначена только для обеспечения прочной сцепки с ним.
Иммуноглобулин «приделывает к вириону ручку» - с помощью которой пресекается свободная миграция вириона в организме.
Тайна стойкого приобретённого иммунитета к вирусу.
Если организм успешно справился с острой вирусной инфекцией, то это значит, что все заражённые вирусом клетки в нём уничтожены, биохимические последствия хозяйничанья вируса устранены, и, с помощью антител, вирионы из организма удалены.
Но это ещё не всё. Как правило, в результате победы над острой вирусной инфекцией организм вырабатывает надёжную защиту от повторения такой же инфекции.
Это проявляется в том, что, при последующих поступлениях в организм того же самого вируса даже «в лошадиных дозах», вирусная инфекция не развивается - данный вирус теряет способность действовать в таком организме. Это называется проявлением «стойкого приобретённого иммунитета к вирусу».
Феномен стойкого приобретённого иммунитета к вирусу является загадкой для науки. Какими, спрашивается, изменениями в организме, после победы над острой вирусной инфекцией, обеспечивается этот иммунитет?
Апелляция к антителам здесь неуместна: срок жизни антител недолог, и самые долгоживущие из них, иммуноглобулины IgG, имеют период полураспада 21 день [Д1] - а стойкий приобретённый иммунитет бывает пожизненным.
Теоретики выдвинули гипотезу о появлении в организме «клеток иммунной памяти», в которых, якобы, превращаются В- и Т-лимфоциты [К1].
При этом чудесным образом они становятся настолько долгоживущими, что, по клеточным меркам, обретают бессмертие - и хранят в себе неведомо как записанную информацию о подобранных конфигурациях специфических антител.
На наш взгляд, разумнее допустить, что информация о подобранных оптимальных конфигурациях антител записывается в память где-то на уровне биологического программного обеспечения.
Срок хранения этой информации автоматика устанавливает на основе, по-видимому, двух критериев: насколько большой показалась угроза для организма от данного антигена, и насколько трудоёмким оказался подбор оптимальных конфигураций антител для него.
Если, до истечения этого срока хранения (максимум - несколько лет), данный антиген вновь поступает в организм, то ответом становится быстрая гиперпродукция готовых антител.
Но, ещё раз подчеркнём: не антитела играют решающую роль в борьбе организма с вирусом.
Так, в случае натуральной оспы, «вируснейтрализующие антитела появляются уже через несколько дней после начала заболевания, однако не препятствуют прогрессирующему распространению кожных проявлений: больной может умереть… имея высокий уровень антител в крови» [К1].
Значит, отнюдь не память на производство специфических антител является главным фактором стойкого приобретённого иммунитета.
При наличии пожизненного приобретённого иммунитета те клетки в выздоровевшем организме, которые поражались вирусом - такие же, как и прежде, и вирионы точно так же в них внедряются… только дальше ничего сделать не могут. Мистика какая-то!
Между тем, если вспомнить про биологическое программное обеспечение, то загадка стойкого приобретённого иммунитета к вирусу может быть легко разгадана.
Как мы излагали выше, вирусная программа запускается в целевой клетке потому, что эта программа ассоциирована с имеющимся у вируса геном-ключом, который идентичен одному из задействованных генов-ключей в целевой клетке.
Поэтому радикальным способом пресечения запуска вирусной программы в клетках этого типа станет перевод названного клеточного гена-ключа в категорию незадействованных - тогда все ассоциированные с ним библиотечные программы, включая и вирусную, станут в таких клетках неисполняемыми.
Физически, клетки в организме останутся прежними - но среди них уже не найдётся целевых клеток для вируса.
Такой программный трюк обеспечивает стопроцентную защиту клетки от повторения вирусной атаки через дискредитированный ген-ключ, но как быть с библиотечными программами, которые были с ним ассоциированы у самой клетки?
В норме, эти программы должны остаться исполняемыми, и, по логике использованной архитектуры клеточного программного обеспечения, они должны сохранить ассоциированность с каким-то одним, отдельным геном-ключом.
Поэтому мы полагаем, что в клеточном программном коде производятся небольшие правки, которые переключают ассоциированность у этих библиотечных программ на новый ген-ключ.
Этот новый ген-ключ не создаётся на пустом месте. Как известно, значительная часть клеточного генома ничего не кодирует и «ни за что не отвечает».
В качестве нового гена-ключа выбирается тот или иной участок свободной части генома, этот новый ген-ключ объявляется задействованным, и ассоциативно переключенные на него библиотечные программы сохраняют прежнюю исполняемость в клетке.
Тогда свободная часть генома является не «генетическим мусором», как выражаются некоторые зарубежные авторы, а жизненно важным ресурсом.
Вышеописанной антивирусной перекодировкой должно быть охвачено программное обеспечение всех взрослых клеток с дискредитированным геном-ключом.
(Исключение составляют половые клетки. В них гены-ключи не являются задействованными, поскольку в норме ассоциативные связи между генами-ключами и библиотечными программами устанавливаются по ходу внутриутробного развития.
Этим можно объяснить, почему стойкий приобретённый иммунитет, как правило, не передаётся потомству).
Заметим, что антивирусная перекодировка производится автоматически, без участия сознания субъекта, подвергшегося вирусной атаке. При этом автоматика же и принимает решение о том, выполнять эту перекодировку, или нет.
Если организм легко справился с вирусной атакой, то выполнять эту перекодировку, по логике автоматики, незачем. Если же развилась острая вирусная инфекция, от которой организм серьёзно пострадал, то антивирусная перекодировка, скорее всего, будет выполнена.
Особо подчеркнём, что, по логике нашего подхода, именно антивирусная перекодировка обеспечивает стойкий приобретённый иммунитет к вирусу. Приобретёт организм стойкий иммунитет к вирусу или не приобретёт - это определяется только тем, будет ли выполнена соответствующая антивирусная перекодировка, или нет.
А, поскольку эта перекодировка является чисто программной процедурой, то в физическом теле организма отсутствуют какие-либо индикаторы того, произведена эта перекодировка, или нет.
В частности, индикатором антивирусной перекодировки ни в коем случае не является производство организмом специфических антител.
Как отмечалось выше, антитела предназначены отнюдь не для боевого противодействия вирусу. Производство и работа антител-мусорщиков происходят независимо от проводимых организмом физических боевых мероприятий, т.е. от уничтожения заражённых вирусом клеток, и уж, тем более - независимо от антивирусных мероприятий, проводимых организмом на уровне биологического программного обеспечения.
Медицинские тесты «на наличие антител» - даже если они безошибочны - это тесты ни о чём, поскольку они принципиально не способны дать хоть сколько-нибудь адекватный ответ на главный вопрос: имеет организм стойкий приобретённый иммунитет к вирусу, или не имеет.
Адекватный ответ на этот вопрос может быть получен только по результатам нового поступления вируса в организм - в количестве, достаточном для развития острой вирусной инфекции.
Причём для суждения о долговременности приобретённого иммунитета это новое поступление вируса должно произойти по истечении соответствующего срока.
О медицинских мерах противодействия вирусным инфекциям
Если дело дошло до острой вирусной инфекции, то её лечение должно представлять собой «помощь организму в самостоятельной победе над вирусом» [ВЕБ3].
Так, помогает введение в организм сывороток, содержащих готовые антитела к действующему в нём вирусу.
Заметим, что эти антитела не требуют программного управления. Структуры их вариабельных участков уже оптимизированы для надёжной сцепки с вирионами-мишенями, и эта сцепка происходит автоматически, пассивно - а с образующимися комплексами «вирион-антитела» организм справляется сам.
Сыворотки, действительно, оказывают помощь организму в борьбе с острой вирусной инфекцией, но поскольку они производятся из крови чужеродных организмов - людей и животных - то их применение чревато тяжёлыми аллергическими реакциями организма в будущем [К1].
Подчеркнём, что сыворотки оказывают своё действие независимо от выработки организмом стойкого приобретённого иммунитета к вирусу - поскольку эта процедура, как мы постарались проиллюстрировать выше, выполняется на уровне биологического программного обеспечения.
На стадии острой вирусной инфекции, в организм вводят также, например, интерфероны.
Это - небольшие молекулы белков, которых, в естественных условиях продуцируют и выделяют сами заражённые вирусом клетки, и которые, в качестве молекул биологически активных веществ, запускают в организме ряд антивирусных мероприятий, в частности, уменьшение проницаемости клеточных оболочек для затруднения проникновения вирионов сквозь них.
Раз уж молекулы интерферонов задействованы в автоматическом управлении организмом [Г3], то, в естественных условиях, они продуцируются, как правило, в достаточных для этого количествах.
Добавочные же количества интерферонов, вводимые искусственно, приводят к разбалансировке петель управления в организме - что чревато серьёзными осложнениями.
Кроме того, пациентам вводят изощрённые препараты, предназначенные для притормаживания размножения вируса в заражённых клетках.
Напомним, что сам организм на стадии борьбы с острой вирусной инфекцией не возится с заражёнными клетками, а уничтожает их - исходя, по-видимому, из здравых соображений о том, что каждая лишняя минута деятельности заражённой клетки усугубляет отравление организма и отсрочивает его выздоровление.
Но у медиков другие соображения. Неизвестно, насколько их препараты усложняют жизнь вирусу, но то, что они усложняют жизнь пациенту - это несомненно: тяжёлые побочные действия этих препаратов не являются секретом (см., например, [ВЕБ2]).
При осознании сомнительности такого лечения, сразу вспоминается аксиома о том, что болезнь легче предупредить, чем лечить.
Главным и радикальным медицинским средством профилактики вирусной инфекции считается вакцинация.
В здоровый организм вводят дозу вакцины, содержащей «ослабленный вирус» - и организм, с минимальным риском развития острой вирусной инфекции, научается, якобы, с этим вирусом бороться.
Критерием этого научения считается опять же результат теста на антитела. О том, чего стоит этот тест, уже говорилось выше - его результат принципиально не коррелирует с тем, имеет человек стойкий приобретённый иммунитет к вирусу, или не имеет.
Стандартная последовательность процедур при вакцинации такова.
До вакцинации делают тест на антитела. Если организм ещё не контактировал с данным вирусом, то специфических антител не обнаруживается - что вполне понятно.
Далее проводят вакцинацию. А, через выверенное время, снова делают тест на антитела. И - о, радость! - антитела обнаруживаются.
Неужели это означает, что организм научился бороться с вирусом и приобрёл стойкий иммунитет к нему? Неужели это означает, что «вакцина эффективна»?
Нет, таких иллюзий питать не следует. Вакцина «эффективна» лишь в том смысле, что антитела активно включаются в работу против неё - но эта активность антител не свидетельствует о стойком приобретённом иммунитете.
Как мы излагали выше, наличие или отсутствие стойкого приобретённого иммунитета к вирусу определяется тем, произвёл ли организм антивирусную перекодировку, или нет.
Порог принятия автоматикой решения на эту перекодировку может варьироваться в зависимости от типа атакующего вируса. Так, известны вирусы - например, оспы, кори - стойкий иммунитет к которым приобретается даже в результате лёгкой вакцинации.
Но значительное количество вирусных заболеваний имеют высокие пороги выработки стойкого иммунитета - для приобретения которого следует пережить не лёгкую вакцинацию, а острую вирусную инфекцию.
Значит неоднозначным оказывается ответ на вопрос о том, имеется ли от вакцинации профилактическая польза.
В случаях вирусных инфекций с низким порогом выработки стойкого иммунитета массовая вакцинация здоровых людей имеет профилактический смысл. В случаях же вирусных инфекций с высоким порогом выработки стойкого иммунитета - ситуация совсем другая.
Действительно, пусть доза вакцины от такой инфекции (с высоким порогом выработки стойкого иммунитета) содержит некоторое количество вирионов, способных вызвать заражение клеток.
Если здоровый и сильный организм легко справится с этой атакой, то стойкого иммунитета он не приобретёт - да это ему и не нужно, поскольку он легко справится и со следующими поступлениями вируса.
Больной же и ослабленный организм может приобрести стойкий иммунитет в результате такой вакцинации, если она вызовет у него острую вирусную инфекцию, которую он преодолеет (и при этом выживет).
Хороша профилактика, которая либо не даёт стойкого иммунитета, либо, если и даёт - то через угрозу здоровью и жизни!
Промежуточных вариантов здесь нет: либо организм антивирусную перекодировку производит, либо не производит.
И если учесть, что сила вакцины подбирается так, чтобы она вызывала острую вирусную инфекцию лишь в единичных случаях, т.е. в самых ослабленных организмах… то напрашивается вывод о том, что массовая вакцинация от инфекции с высоким порогом выработки стойкого иммунитета - практически ничем не защищает популяцию.
Значит, в данном случае, массовое применение вакцины - в качестве профилактической меры или меры пресечения развития эпидемии - совершенно бессмысленно.
И это не противоречит заверениям медиков о том, что, с помощью вакцин, они спасли миллионы жизней. Наверное, так и есть - но лишь для случаев вирусных инфекций с низким порогом выработки стойкого иммунитета.
Для случаев же инфекций с высоким порогом выработки стойкого иммунитета - несерьёзны цифры спасённых через вакцинацию здоровых людей. Говорят, что миллионы людей после такой вакцинации не умерли? Так это не значит, что их спасла вакцинация, которая не вызвала у них выработки стойкого иммунитета. Без такой вакцинации эти миллионы людей не умерли бы с неменьшим успехом.
Что касается инфекции COVID-19, то в течение всего лишь одного года у ряда пациентов наблюдались случаи её рецидивов. Это означает, что инфекция COVID-19 имеет высокий порог выработки стойкого иммунитета.
В данном случае массовая вакцинация не имеет смысла как профилактическое мероприятие - что бы нам ни говорили про «память на антитела» и про обнаруживаемые количества этих антител, и какие бы вакцины ни применяли.
Вакцины новейших типов обеспечивают, тем или иным способом, внедрение вирусного генетического материала в целевые клетки. Фактически, они обеспечивают тот самый взлом информационной защиты, с которого начинается вирусная атака (см. выше).
Поскольку эти вакцины создавались в условиях беспрецедентного дефицита времени, то даже физические последствия их применения исследованы весьма недостаточно, а список противопоказаний к их применению - далеко не полон.
Но, как мы излагали выше, главной компонентой вирусной атаки является компонента информационная. Срабатывания в результате вакцинации вирусных программ в целевых клетках могут иметь информационные последствия, которые, поначалу никак не проявившись в физическом теле организма, окажутся, в итоге, катастрофическими.
Эта сторона дела не изучена вовсе, поскольку официальная медицина не занимается вопросами биологического программного обеспечения.
Результатом вакцинации от вируса COVID-19 может оказаться приобретение информационной мины замедленного действия, которая будет ждать своего часа.
Практические рекомендации по профилактике.
Главное - не поддаваться страху и панике, которые намеренно нагнетаются средствами массовой информации. Эмоциональное спокойствие и сохранение в себе человечности - важнейший профилактический фактор.
Не следует испытывать иллюзий и надежд на то, что, для профилактики вирусной инфекции с высоким порогом выработки стойкого иммунитета, чем-то поможет вакцинация.
О своём здоровье следует заботиться самому. Принципы здорового образа жизни - широко известны.
В дополнение к ним, приведём некоторые специфические рекомендации, направленные на укрепление иммунитета, особенно в холодный сезон.
1. Не дышать ртом, не мёрзнуть, пить горячее питьё (не кофе, а зелёные и травяные чаи).
2. Высыпаться.
3. Регулярно устраивать обильное потоотделение - способствующее подвижкам лимфы. Это делается либо через интенсивную физическую активность, либо с помощью бани или сауны.
4. Применять закаливающие процедуры: после парилки - обтирание снегом или обливание холодной водой. Или, хотя бы, контрастный душ.
5. Употреблять специфические продукты, например, чай с имбирём и лимоном, общеукрепляющие бальзамы на травах, и т.д.
6. Использовать рефлекторные отклики организма - через растирание ушей, воздействия на точки хэ-гу и цзу-сань-ли, и другое.
Делать это всё с чётким осознанием цели - обеспечения крепкого здоровья организма.
Будьте здоровы!
Автор благодарит М.В.Корбакова за важные критические замечания.
Ссылки
ВЕБ1. https://kiwibyrd.org/2020/09/28/20h93/
ВЕБ2. http://vmede.org/sait/?page=44&id=Farmakologija_alautdin_2008&menu=Farmakologija_alautdin_2008
ВЕБ3. https://mamadiary.ru/virusnye-zabolevaniya-osobennosti-lechenie-profilaktika/
ВЕБ4. http://nonlin.org/dna-not-essence-of-life/
ВЕБ5. https://proza.ru/rec.html?2013/12/14/284
Г1. А.А.Гришаев. Книга «Этот «цифровой» физический мир - 2». М., 2020. - Доступна на: http://newfiz info
Г2. А.А.Гришаев. Мысли, на которых держится физический мир. - http://newfiz info/tvor htm
Г3. А.А.Гришаев. Модель бесконтактного действия молекул гормонов и других биологически активных веществ. - http://newfiz info/gormon htm
Д1. Г.Н.Дранник. Клиническая иммунология и аллергология. «АстроПринт», Одесса, 1999.
К1. А.И.Коротяев, С.А.Бабичев. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. «СпецЛит», СПб., 2008.
Н1. А.Николаевский. О генах, кодирующих управление биохимическими процессами. - В: «Врата, не выпускающие обратно». - Доступна на: http://newfiz info , папка «Статьи моего Учителя».
Н2. А.Николаевский. «Страсти по экспрессии». - Там же.
П1. О.В.Прунтова, О.Н.Сахно, М.А.Мазиров. Курс лекций по общей микробиологии и основам вирусологии. Владимир, 2006.
Ш1. Д.Шабанов. Краткое изложение эпигенетической теории эволюции. - Доступна на: https://batrachos.com/%D0%9E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B_%D0%AD%D0%A2%D0%AD
А.А.Гришаев
***
Источник.
НАВЕРХ.