Так эволюция или инволюция?
Странно. Вот у меня глаза совсем и не голубые, в отличие от отца, однако я мутантом себя не чувствую. Тем не менее статья любопытна как минимум своим фактологическим наполнением.
*
Современная генетическая наука, как и православная религия, пришли к пониманию того, что все возникающие в человеческом роде грехи или мутации инволюционны, а полезных мутаций не существует.
Первоначальный предок человечества изначально был белым и голубоглазым, а белая раса является первоначальной расой, поселившийся на планете Земля. Исследование академика РАЕН В.М. Жукова, в корне опровергающее «эволюционное учение»
«Теория является тем более впечатляющей, и тем больший охват ее действия и большая область ее распространения и применения, чем больше в её допущениях простоты.
Именно поэтому самое глубокое впечатление производит классическая термодинамика. Это единственная теория физики универсального содержания, которая, я убежден, не будет опровергнута в рамках применимости ее базовых допущений».
Это так называемый закон возрастания энтропии или второй закон термодинамики. Он был открыт Клаузиусом (R. Clausius, 1865), а его статистическое обоснование было дано Больцманом(L. Boltzmann, 1870-е годы).
ГЛАВА I. МЕХАНИЗМЫ В ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ
В человеческом организме в ядре каждой соматической клетки человека содержится 23 пары хромосом. На каждую из них приходится по одной молекуле ДНК.
Длина всех 46 молекул в одной клетке тела человека равна почти 2 м, а если учесть, что тело взрослого человека составлено примерно из 5¹º¹³ клеток, то общая длина молекул ДНК в организме будет превосходить расстояние в тысячи раз больше чем расстояние от Земли до Солнца.
В то же время во всех молекулах ДНК одиночной клетки человека содержится 3,2 млрд. пар нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из пятиуглеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания аминокислоты.
Сахара и фосфаты одинаковы во всех нуклеотидах, но информацию из Космоса могут считывать только аминокислоты, которых в ДНК четыре типа.
Таким образом, язык генетических записей четырехбуквенный, и если одна аминокислота представляет собой одну букву наследственной записи, то отдельными словами можно назвать генетическую инструкцию о поведении аминокислот-оснований в ДНК, кодирующих гены при строительстве белков организма.
Космический разум изначально закодировал в определённом порядке четырехбуквенных аминокислот - оснований в ДНК инструкции о том, как клеткам выживать, как реагировать на внешние воздействия, как должно происходить развитие тела, как быстро стареть организму, как предотвращать поломки различных частей клеток и множество других сведений по выживанию клетки во Вселенной.
И если происходит нарушение порядка чередования аминокислот в нуклеотиде от изначально заложенной программы Создателем в клетке, или убыль нуклеотид в ДНК, то оно неизбежно ведет к так называемым мутациям-поломкам в ДНК.
И при фиксации в половых клетках, эти изменения обязательно начинают передаваться последующим поколениям по наследству, формируя карму человека, постепенно переводя его организм в другой более мутантный вид.
Эти выводы подтверждают существование «Космического разума» и опровергают теорию эволюционного развития Ч. Дарвина от простых форм к более сложным формам. Первооткрывателем возникновения мутаций является В. Иоганнсен (1908-1913 г). Экспериментируя на самоопыляющихся линиях фасоли и ячменя, впервые обнаружил мутационное изменение проявляющиеся в уменьшении веса семян.
В. Иоганнсен обратил внимание и на то, что мутации возникают не хаотично, как утверждают афроэволюционисты, а имеют определённую закономерность. Масса мутантных семян распределялась строго в определённой последовательности, относительно некоторых средних значений.
Другим доказательством, противоречащим теории эволюции, является то, что мутаций возникает гораздо больше, чем нужно видам для приспособления к условиям окружающей среды путем естественного отбора.
Противоречит эволюционному учению и то, что в любых популяциях и для любых генов аллели дикого типа являются преобладающими. Они дошли до наших времён, сохранив первоначальную немутантность. Противоречит эволюционной теории и то, что учёные не нашли спонтанных мутаций, происходящих хаотично в результате ошибок.
Доказано что все спонтанные мутации возникают в результате влияния, какого то мутагенного фактора, который по тем ли иным причинам не регистрируется экспериментатором и потому все мутации являются индуцированными. Они возникают не в результате хаотичных ошибок, как утверждают афроэволюционисты, а в результате неблагоприятных мутагенных воздействий окружающей среды.
Важнейшими мутагенными факторами, к настоящему времени, являются духовные, психогенные факторы, химические мутагены - органические и неорганические вещества, вызывающие мутации, а также ионизирующее излучение.
Первые физические мутагены, доказывающие вредность мутаций были открыты российскими генетиками Надсоном Г.А. и Филипповым Г.С. (1932). Они показали, что при облучении дрожжей лучами радия возникают разнообразные дегенеративные мутантные формы.
В последующем исследованиями Тимофеева-Ресовского Н.В., Циммером К., Дельбрюком М. (1935) была выявлена индивидуальность реакции генотипа на радиоактивное воздействие и что различные гены мутируют с разной частотой при одной и той же дозе облучения. Даже перемещение гена из одного района хромосомы в другой сопровождается изменением его мутабильности.
Так, протяженность единичного гена, его химический состав могут вполне определять частоту возникновения в нем мутантных аллелей. Керкис Ю.Я. (1960-61) с сотрудниками цитогенетическими методами установили, что у морских свинок чувствительность хромосом к малым дозам радиации зависит не только от дозы излучения, но и в значительной степени от самого организма, его иммунного состояния. Эти исследования также опровергают равномерность возникновения мутаций.
О том, что мутации так просто в результате ошибок не возникают и что они появляются в результате воздействия некоторых внешних либо внутренних воздействий на организм, говорит и Закон Харди-Вайнберга. Он утверждает, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов будет оставаться постоянной из поколения в поколение, в популяции не будет дрейфа мутантных генов.
И ещё, поскольку мутации начинаются всегда от, не мутантного человечества к мутантным видам, но не наоборот, мутагенный процесс на земле, как нельзя научно, подтверждает существование Творца и его Закон Энтропии.
О неверности эволюционного учения являются и наши исследования приведенные, в этой статье. Они опровергают теорию Ч. Дарвина и утверждают древнейшее ведическое учение наших предков о существовании кармы, передающейся по наследству своим потомкам. К XXI веку в науке появляется много экспериментальных данных, подтверждающих существование тонкого мира.
Но мы приведём из них лишь малую часть. Например, при исследовании образцов ДНК в небольшой кварцевом контейнере и облучении его мягким лазером было обнаружено, что ДНК работает как губка, впитывая свет. Каким-то образом молекула ДНК поглощала все фотоны света и хранила их в виде спирали. Молекула создавала вихрь, притягивающий фотоны света из пространства. Аналогично этому ведут себя и кораллы.
Они тоже могут использовать свет, превращая его прямую энергию в хлорофилл, а затем использовать его в качестве пищи. В своих экспериментах, учёные облучали молекулу ДНК светом, а затем её убирали в кварцевый контейнер, после чего на месте где раньше находилась ДНК, свет продолжал спиралевидно закручиваться, и длительное время сохраняться, хотя физически ДНК там отсутствовала.
Из этого эксперимента учёные сделали единственно правильное рациональное объяснение, что существует какое-то энергетическое поле, подобное молекуле ДНК, и в тоже время независимое от ДНК, но способное хранить видимый свет, продолжая длительное время остаться там, где раньше находилась молекула.
Поскольку человеческое тело имеет триллионы специализированных и структурированных молекул ДНК, учёные пришли к выводу, что, всё наше тело тоже должно иметь энергетического двойника. Этот эффект о наличии информационного поля подтверждается и экспериментальными работами (Дрейча, Гурвича, Бэрра, Беккера и Гаряева).
Впоследствии оказалось, что поле является достаточно устойчивым. Когда экспериментаторы заливали фантом жидким азотом (эффект внезапного сильного охлаждения), спираль света исчезала, но снова возвращалась через 5-8 минут.
Окружающий свет снова организовывался в уникальный спиралевидный паттерн ДНК, который оставался видимым ещё 30 дней. Информация об этих экспериментах существует уже 25 лет, а сами эксперименты повторялись многократно, и всё время подтверждались.
Другой эксперимент доказывающий существование информационного космического поля, провёл биохимик Глен Рейн, выпускник Лондонского университета. Он исследовал, как реагирует ДНК на воздействие сознания. Известно, что в повреждённой или умирающей клетке перед её делением спирали ДНК разъединяются. Они начинают соединяться, только тогда, когда клетка начинает работать над исцелением самой себя. Масштаб соединения или разъединения можно измерить тем, насколько хорошо она поглощает свет с длиной волны 260 нанометров.
В своих экспериментах Рейн брал живую ДНК из человеческой плаценты, помещал ее в физиологическую жидкость. Затем разные люди пытались соединить или разъединить ДНК силой мысли. В результате эксперимента выяснилось, что контрольные образцы, которые не подвергались воздействию мысли, менялись только на 1,1%, а обработанные человеческой мыслью - до 10%. Из этих экспериментов следовало, что наши мысли, воздействуя на ДНК, могут усиливать процессы, происходящие в человеческой ДНК.
В дальнейшем выяснилось, что люди с самыми гармоничными волновыми излучениями обладают самой сильной способностью изменять структуру ДНК, а «сильно возбужденный индивидуум (с очень негармоничным паттерном мозговых волн) создавал ненормальный сдвиг в ультрафиолетовом свете», поглощаемым ДНК.
Изменение происходило на длине волны 310 нанометров (близко к величине Поппа - 380 нанометров), длине волны, способной вызывать рак. Сердитый человек тоже вынуждал ДНК сцепляться сильнее в момент соединения.
Согласно Рейну, изменение в свете с длиной волны 310 нанометров могли значить только то, что «происходят мутации с изменением в физической и химической структуре нуклеотид молекулы ДНК». В другом случае, когда ДНК помещалась перед людьми с гармоничными пакетами мозговых волн, но не пытавшимися изменить ДНК, в образце ДНК не наблюдалось ни соединений, ни разъединений.
Это позволяло учёным предположить, что подобные эффекты возникают под влиянием осознанной деятельности людей или влиянием высоких энергий Космоса. Лью Чилдр смог соединять или разъединять ДНК в лаборатории, находясь на расстоянии 800 метров от нее.
Валерий Садирин за 30 минут мог соединять ДНК в лаборатории Рейна в Калифорнии, находясь дома в Москве на расстоянии тысяч километров от лаборатории. А Гаряев П П. (1994), даже записал речь здоровой ДНК и создал на основе этого звучания генератор и передал «речь» здоровой ДНК на расстояние, в несколько километров вылечив больного.
Все эти исследования являются доказательством того, что наши мысли способны реально создавать физические и химические изменения в структуре молекулы ДНК, соединять или разъединять ее, вызывая мутации, а так же установлена связь между гневными мыслями и мутациями, приводящими к изменениям в ДНК с появлением раковой ткани.
Кроме того в недавнем эксперименте, проведённом в Чикагском медицинском Университете удалось определить 987 чувствительных к статусу генов. Среди них были ответственные за стресс, связанные с работой мозга, а также 112 генов, вовлеченных в работу иммунной системы. Изменения на генном уровне оказались настолько воспроизводимыми, что после подробного анализа ученым удалось даже решить обратную задачу - предсказать социальный статус человека по анализу его крови.
А это значит, что тонкий мир, как и физические агенты, могут порождать различные мутации в организме, которые при дальнейшем инволюционном процессе могут порождать различные народы с различными уровнями духовности и сознания [1].
Из всего выше сказанного следует, что во Вселенной существует Космический тонкий мир и Он в основу отличий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, через мутации заложил особенности их генетического текста.
В генетическом «алфавите» всего четыре буквы-нуклеотида - А (аденин), Т (тиамин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Комбинируя эти четыре нуклеотида в различных сочетаниях, Творец вначале сотворил идеальный геном человека.
Чтобы представить какой гигантский объём информации заложен Творцом в геноме человеческой клетки, приведём ещё один пример. Если, напечатать мельчайшим шрифтом телефонные книги, то чтобы внести в них все знаки из ДНК одной-единственной клетки, понадобится отпечатать тысячи многостраничных телефонных книг!
Кроме того специалисты по биоинформатике в геноме человека определили ещё около 50-60 тыс. генов. Важно подчеркнуть, что на долю генов приходится всего 3% общей длины ДНК человека.
Кроме кодировки генами состава белков в геноме записана, и другая важная информация, но функциональная роль остальной ДНК 97% остается пока до конца не ясной. Но именно в этой части ДНК учёные нашли мутации-снипы, которые помогают учёным разделить человечество на различные народы и расы.
При чтении генетических текстов появляется возможность проследить события давнего прошлого, а также восстанавливать пути миграций и историю возникновения современных народов и рас.
По подсчётам некоторых генетиков, 600 млн. лет, а, скорее всего, с самого начала сотворения Земли, была создана древняя цивилизация, которая располагалась на Русской Равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в ДНК человека набор идеальных базисных, гомозиготных генов с не мутантными двойными аллелями типа гемоглобина АА или первой группы кровиI(00), идеально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовём это место Гипербореей, или Раем, расположенным на Русской Платформе.
Когда это началось и сколько это длилось, наука пока не может ответить на этот вопрос. Но можно утверждать со 100% гарантией, что вначале духовность человека, поскольку его геном был не мутантен и идеален, человек максимально был приближён к Создателю и все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего Рода и Вселенной.
Следуя генетическому закону Харди-Вайнберга, утверждающего, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов по наследству будет оставаться постоянным из поколения в поколение, люди жили очень долго, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, божественных генов.
И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные божественные гены, они не имели «случайных» мутаций в аллелях ДНК, и как следствие они небыли мутантами и потому были бессмертными. Они были все белыми, у них отсутствовал мутантный белок меланин, превращающих белых людей в чёрный и жёлтый цвета, они были все с голубыми глазами и у них отсутствовал фактор макаки Резус (утверждает Д’Адамо П., Уитни К., 2001).
Но вот что-то произошло. Если основываться на Библии и волновой теории генома Гаряева П.П. (1994), или выше приведенных исследований по тонкому миру, то произошло духовное грехопадение.
В результате чего - либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо люди из-за грехопадения и, как следствие, полной деградации, следуя закону термодинамики, взорвали сами себя, или что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла глобальная катастрофа.
Под влиянием новой среды обитания, после катастрофы, от наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100% не мутантных, идеальных генов в геноме, в результате адаптивных процессов микроинволюции у людей появляется много несовершенных мутаций («последствий грехов»).
Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате естественного отбора этих мутаций от идеальной духовной матрицы человечества, изначально сотворённой Создателем.
Для наглядности приведём один из множества примеров тяжёлого заболевания серповидно - клеточной анемии, так широко распространенной в Африке и отсутствующего на Русской равнине.
В результате приспособления Ариев к малярии, пришедших жить в Африку несколько тысячелетий назад после потопа. В первоначальном гемоглобине, имеющим в ДНК два идеальных, совершенных аллелей (А) (А), в одном из них, по необоснованному утверждению афроэволюционистов Клёсова А.А., Тюняева А.А. (2010) в результате «ошибки» происходит мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез β - цепи гемоглобина.
В положении 6 нуклеотид с основанием глютаминовой аминокислоты заменяется на валиновую.
Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в первичном, идеальном гемоглобине, имеющим два идеальных аллелей ДНК (А) и (А).
В результате такой «спонтанной ошибки», как думают афроэволюционисты, в одном участке ДНК в одном из аллелей образовался мутантный гемоглобин (S). Следствием чего образовавшиеся мутанты одновременного носительства аллелей гемоглобинов (А) и (S) стали устойчивы к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты (S) гемоглобин.
«Вот наглядный пример случайной благоприобретенной мутации» через процесс микроэволюции, - скажут афроэволюционисты. Но, как показали современные исследования, произошедшая мутация, как и миллиарды других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции в результате случайных ошибок даже на генном уровне не произошло. Зато чётко просматривается узко специализированная микрогенетическая инволюция.
Все последующие 200 мутаций, возникшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине (АА) с момента создания идеального человечества на земле, оказались несовершенными и ущербными.
Попытки индивида или его генома адаптировать свой организм к новой изменившейся среде оказались не совершенными.
С одной стороны (S) гемоглобин защищал организм от заболевания малярией, но с другой стороны он наносил огромный вред мутанту. Гетерозиготы носители разных гемоглобинов (А и S), как и другие появившиеся гетерозиготы, мутантные тоже по одной цепи в ДНК, с виду здоровые, жизнеспособные люди, на поверку, оказались предрасположенными к другим не менее тяжёлым заболеваниям.
Так, например, у носителя мутации (S), при уменьшении кислорода в крови, эритроциты принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, в селезёнке, в периферических артериях.
Носители (S) гемоглобина мутантные по одной цепи в ДНК не могут подниматься в горы, им закрыта дорога в Космос, из-за несовершенства и серповидности эритроцитов у них часто возникают гемолитические кризы, ведущие к смерти.
А гомозиготы (SS) дважды мутантные по двум цепям в ДНК, в отличие от первоначальных, и потому не мутантных гомозигот (А А) идеально приспособленных для проживания на Русской платформе, были обречены Творцом на вымирание. Мутанты обречены были все умирать в детстве, не оставляя после себя больного потомства.
Из этих примеров явно просматривается целенаправленный божественный, естественный отбор по очищению и сохранению не мутантной белой расы от вредных мутаций.
Аналогичная картина прослеживается и с другими мутациями, периодически возникающими у белых людей и поныне. Например, очищение от карих доминантных глаз, IIIII и IV мутантных групп крови, положительного фактора макаки Резус, недостаточности фермента G6FD, миллионы раковых мутаций и много других мутаций, так широко распространённых у человечества, и особенно у низших видов.
Есть неопровержимые факты, доказывающие, что не мутантные люди с белой кожей, I(00) группой крови и голубыми глазами более устойчивы к внешней среде и реже болеют. У них выше IQ интеллект и способность к творчеству (см. Ричард Линн, 2010, Филипп Раштон, 2005), так как у них больше сохранилось разумного D-аллеля (PatrickD. Evans, NitzanMekel-Bobrov, EricJ. Vallender, RichardR. Hudson, BruceT. Lahn, 2006) И потому вся современная цивилизация, все открытия сделаны белой расой, а львиная доля из них принадлежит русским учёным.
У них чаще встречаются голубые глаза - за счёт эффекта Тиндаля, и поэтому у них шире восприятие цветного спектра окружающего мира; они более чувствительны к внешней среде и не страдают дальтонизмом.
В то время как некоторые деградирующие кареглазые племена в Африке, как и животные уже на 100% поражены дальтонизмом. Они уже не различают цветов, и у них выше порог чувствительности. Отсюда и чёрно-белый квадрат Малевича, так восхваляемый евреями.
Время появления голубоглазых из-за глубокой древности их проживания и по настоящее время генетиками не установлено, не найдена точка отделения голубоглазых людей от самого древнего предка человека.
Этот факт говорит о том, что первоначальный предок человечества изначально был белым и голубоглазым, а белая раса является первоначальной расой, поселившийся на планете земля.
Да и современная генетическая наука, как и православная религия, пришли к пониманию того, что все мутации или грехи, возникающие в человеческом роде несовершенны и потому инволюционны, а полезных мутаций не существует.
Но отвергая существование Космического разума и право выбора каждого человека в совершении добра или зла, афроэволюционисты в силу своей мутантности (грехопадения), чтобы скрыть свои мутации, произошедшие в их геномах, умышленно считают, что мутации являются элементарными авариями, опечатками при копировании ДНК.
Они утверждают, что мутации не зависят от воли человека и склонности его к грехопадению Клёсов А.А., Тюняев А.А. (2010).
Эту мысль они стараются утвердить тем, что после нескольких лет искусственного отбора «благоприобретенных» мутаций, у того или иного вида, люди добились того, что куры несли больше яиц, коровы давали больше молока, свекла содержала больше сахара и т.д.
Но чем дальше селекция заводила группу от ее исходного состояния, чем больше у неё накапливалось «благоприобретенных», как им казалось, мутаций тем менее жизнеспособными становились члены этой группы.
И как только отбор экспериментаторов на улучшение вида прекращался, всё возвращалось на круги своя. Мутанты всего через несколько поколений опять возвращались в первоначальное состояние, до проводимого эксперимента.
Эти опыты навели новое поколение учёных на мысль, что ранее признанная концепция о полезных мутациях неверна, а мутации, произошедшие от времён первоначального человечества, в той или иной степени вредны, другие узко специфичны, а полезных мутаций не бывает. Об этом утверждают теперь и многие учёные (Попадьин К.Ю., Мамирова Л.А.,2004, Жуков В.М., 2010, 2012)
Из этих фактов напрашивается вывод, что Космический Разум изначально для Земли создал идеальную матрицу в лице высоко духовного, разумного, не мутантного человечества, с перспективой его дальнейшего совершенствования и перехода в Космос.
Но мутанты, подтверждая Закон термодинамики, не желают совершенствоваться, и потому не могут созидать, они предпочитают вести примитивный, паразитический образ жизни. Чтобы скрыть свои мутации, и деградировать ещё дальше, они бездоказательно утверждают, что достоверной статистической разницы между мутантными и не мутантными народами не существует.
Они даже утверждают, что от негров произошло всё человечество, поскольку у них имеется больше мутаций, чем у других народов и многие из них самые древние. А великороссы, поскольку у них выявлено меньше всех мутаций, являются самой молодой нарождающейся нацией, не имеющей своего прошлого (BentleyD.R., BalasubramanianS., SwerdlowH.P., 2008, Марков А.В., 2010, Клёсов А.А., Тюняев А.А., 2010).
Стремясь извратить представление о влияние мутаций на организм человека, происходящих по его воле и уровнять всё человечество, приводя его к одному мутантному стандарту, афроэволюционисты закрывают путь по возвращению человечества к Создателю.
Но в противоположность примитивным афроэволюционистам Закон Энтропии утверждает, что Космический разум через механизм инволюционных мутаций (гетерогенез) дал возможность душам-мутантам, в результате исполнения своих низких материальных желаний, через наследственный механизм, и божественный естественный отбор мутантов от не мутантов породить всё многообразие живой инволюционирующей материи.
С другой стороны Творец всегда против инволюции первоначального, идеального человечества на Земле. Он для того, чтобы, высокодуховное люди по его подобию сохранялось на земле вечно, вложил в мутагенный процесс механизм по отбору и очищению мутантов от немутантов.
По ведической концепции Творец стоит на страже чистоты первоначального генофонда человечества изначально созданного Им. Не греши и не мутируй, и ты в отличие от мутантов сохранишь себя и своё потомство разумным и духовным в последующих поколениях и реинкарнациях.
Для доказательства этой глобальной гипотезы, которая перевернёт представление об устройстве мира на все180°, приведём всего лишь небольшую часть научных убедительных фактов помещённых в этой монографии.
Например, при смешении людей с различными видами гемоглобинов, в первом поколении, где один из них не мутант гомозигот, содержащий в двух цепях ДНК первичный, идеальный гемоглобин (АА), а другой мутант - гетерозигот содержащий в одной цепи ДНК не мутантный гемоглобин (А) а в другой цепи мутантный гемоглобин (S) народятся четверо детей.
Вначале в первом браке на основании законов Менделя, они будут иметь гемоглобины (AA) и (АS), равными по 50% процентов.
При дальнейшем дрейфе мутантного гемоглобина (S), учитывая животные, полигамные взаимоотношения в Африке среди негров, во втором поколении может народиться 24 ребёнка, из них носителей гомозиготного гемоглобина (АА) народится 13 человек, а носителей (АS) 10 человек.
Но ещё народятся дети дважды мутантные по двум аллелям в ДНК, носители гемоглобина (SS), их будет 1 человек. По гемоглобинам картина будет выглядеть так:
(AAASAAAS) (AAASAAAS) (АА АА АА АА) (АА ASASSS) (AAASAAAS) (AAASAAAS).
В процентном отношении, носителей идеального гемоглобина (АА) увеличится с 50% до 54,17%, а носителей мутантных гетерозигот (АS) уменьшится до 41,66%, а носителей гемоглобина SS будет 4,17% человек.
Но такие мутантные дети, порождённые против воли Создателя, будут больными и в детском возрасте в результате, божественного естественного отбора, по очищению первоначального не мутантного человечества на Земле от мутантов будут обречены на быстрое вымирание, в результате чего они не дадут потомства.
В последующем в третьем поколении на основании законов Менделя народятся дети, у которых носителей идеального гемоглобина (АА) увеличится до 61,36%, а носителей мутантных гетерозигот (АS) уменьшится до 34,84%, а гомозигот дважды мутантные по гемоглобину (SS) уменьшится до 3,78% с последующим их вымиранием.
Аналогичная картина по очищению от несовершенных мутаций будет просматриваться на Русской платформе у людей с карими глазами, IIIII и IV группами крови или другими мутантными признаками.
То же будет просматриваться и с другими, мутантными гаплотипами людей, постепенно превращая гетерозиготных мутантов в гомозиготных мутантов, по двум несовершенным аллелям в ДНК, с последующим их удалением из популяции людей.
Приведенные нехитрые математические расчёты, на основании божественных законов Менделя показывают, что от поколения к поколению процент мутантных генов в популяции человечества при удалении мутирующего фактора будет уменьшаться (см. феномен удаления африканских генов у родственников А. С. Пушкина).
Эти исследования убеждают нас в мысли, что разумное первоначальное человечество, поскольку оно сохраняется в небольшом проценте на земле, существует с момента создания земли. Об этом утверждают и генетики Попадьин К.Ю., Мамирова Л.А. (2004).
Через законы Менделя и Божественный естественный отбор Космический разум постоянно стремится к сохранению и восстановлению первоначального, не мутантного человечества, но не всех. Если бы такого механизма не было, то разумное человечество давно бы исчезло с лица Земли.
Эта же закономерность подтвердилась и при анализе частот различных гемоглобинопатий по данным ВОЗ (1980). Если частота мутантных видов гемоглобинов в Западной Африке постоянно сохраняется на уровне 30% - 40% (Жуков В.М., Захаров Ю.М., 1978, Жуков В.М., 1978) то по истечении 400 лет, у негров, вывезенных из Африки в Америку и другие континенты, она снизилась практически до нуля (ВОЗ, 1980).
А учёный Джавадов Р. (1973) показал, что в горных районах, где малярия почти не встречается, заболеваемость анемией от дефицита Г-6-ФД была в 6-7 раз меньше. В то время как в изолятах и низменных районах Средиземноморья, где свирепствовала малярия, дефицит Г-6-ФД возрастал до 70%.
Спицын В.А. (1984) показал разумность поведения человеческого генома в адаптации к внешней среде и в тоже время его зависимость от среды при формировании различных народов и рас.
Он отметил, что изменчивость концентраций аллелей (Ра) и (Рв) системы эритроцитарной кислой фосфатазы (AcP) в мировом пространстве определяется совместным влиянием амплитуды температурных колебаний и солнечной суммарной радиации, а также непосредственно зависит от динамики последней.
Пропорция гетерозигот (AcP) в этой системе возрастает со снижением интенсивности солнечной суммарной радиации. Мировое распределение частот гена (Gc2) объясняется влиянием всей рассматриваемой совокупности климатических факторов.
Выявлена разумная прямолинейная зависимость распределения частоты гетерозигот (Gc2-1) от среднегодовой температуры, при уменьшении которой возрастает доля данного дефицита в популяциях.
И любые попытки афроэволюционистов Клёсова А.А., Тюняева А.А. (2010), старающихся бездоказательно утверждать, что мутации как в гаплотипах людей, так и во всём геноме возникают в ДНК независимо от сознания человека, среды обитания и его рода, по аналогии с броуновским движением в неживой материи не верны.
Спицын В.А.(1984) доказал, что начало формирования различных народов проживающих в наше время через процесс мутаций происходил у народов Азии, Африке и Америке, в интервале с конца позднего палеолита 2 млн. назад до раннего железного века.
Но с позиций инволюционистов, стоящих на ведическом мировоззрении, считается, что этот процесс вечен, или, по крайней мере, действует с момента создания земли.
Итак, мы привели лишь малую, крохотную часть научных объективных фактов. Но даже на основании этих небольших примеров наглядно видно, что конечной целью дрейфа генов является процесс очищения первоначального человечества от гетерозиготных вредных мутаций на Русской платформе и возвращение великороссов в немутантное гомозиготное состояние по идеальным первоначальным не мутантным генам, изначально созданным Творцом.
В этом просматривается основной замысел Создателя по вечному сохранению и самоочищению человеческого рода в лице не мутантной первоначальной белой расы на Земле. Она сохраняется через естественный Божественный Отбор и Божественные законы Менделя.
Если бы этот процесс происходил в замкнутой не изменяющейся первоначальной среде в Раю-Гиперборее, то такое бы и произошло. Но мы видим, что такого не случается, и, мало того, окружающий нас мир представлен огромным многообразием различных мутантных народов, а от них ещё более инволюционирующих мутантных видов.
Вначале они в ареале возникновения новой мутации активно размножаются, поскольку эта мутация временно помогает мигрантам выжить в новой локальной среде. Но это не значит, что эта мутация может быть полезной, и может привести к обратному возвращению к немутантному человечеству.
Просто люди в ограниченном ареале обитания, через механизм объединения двух несовершенных, мутантных аллелей в ДНК, вымирают, либо переходят в другой бездуховный вид, очищая первоначальное человечество великороссов от вредных мутаций.
Мутанты временно украшают нашу землю в виде различных народов, рас, переходных форм от людей к животным, от животных к микробам и растениям, от микробов к вирусам, вплоть до костной материи. Но даже в костной материи идёт постоянный естественный отбор и очищение в виде различных химических реакций с постепенной их энтропией.
Можно думать именно поэтому кристаллы обладают душой и потому они, как и люди, влияют на судьбу человека.
Каждый народ или вид в зависимости от своих желаний и заслуг перед Космическим разумом имеют различную скорость в приобретении несовершенных мутаций (грехопадения) и потому стоят каждый на своём месте духовной лестницы Создателя, и проживают на той территории, которая их породила.
Эти факты и их анализ говорят о том, что существуют механизмы, препятствующие возвращению падших душ в идеальное первоначальное состояние.
И таким механизмом является неумолимое действие Закона термодинамики, или Закона Кармы, вначале проявляющегося в постоянных мутациях в духе, при удовлетворении своих низких желаний, с последующим кодированием их в генах генома (книги жизни).
Образно говоря ДНК это магнитофонная лента, или Книга жизни на которой через жёстко фиксированную последовательность нуклеотид в ДНК Творец записывает пройденную жизнь того или иного человека или его рода, передовая эту запись по наследству его потомкам (Попадьин К.Ю., Мамирова Л. А., 2004, Жуков В.М., 2012)
Жуков В.М.
***
Источник.
*
Современная генетическая наука, как и православная религия, пришли к пониманию того, что все возникающие в человеческом роде грехи или мутации инволюционны, а полезных мутаций не существует.
Первоначальный предок человечества изначально был белым и голубоглазым, а белая раса является первоначальной расой, поселившийся на планете Земля. Исследование академика РАЕН В.М. Жукова, в корне опровергающее «эволюционное учение»
«Теория является тем более впечатляющей, и тем больший охват ее действия и большая область ее распространения и применения, чем больше в её допущениях простоты.
Именно поэтому самое глубокое впечатление производит классическая термодинамика. Это единственная теория физики универсального содержания, которая, я убежден, не будет опровергнута в рамках применимости ее базовых допущений».
Это так называемый закон возрастания энтропии или второй закон термодинамики. Он был открыт Клаузиусом (R. Clausius, 1865), а его статистическое обоснование было дано Больцманом(L. Boltzmann, 1870-е годы).
ГЛАВА I. МЕХАНИЗМЫ В ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ
В человеческом организме в ядре каждой соматической клетки человека содержится 23 пары хромосом. На каждую из них приходится по одной молекуле ДНК.
Длина всех 46 молекул в одной клетке тела человека равна почти 2 м, а если учесть, что тело взрослого человека составлено примерно из 5¹º¹³ клеток, то общая длина молекул ДНК в организме будет превосходить расстояние в тысячи раз больше чем расстояние от Земли до Солнца.
В то же время во всех молекулах ДНК одиночной клетки человека содержится 3,2 млрд. пар нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из пятиуглеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания аминокислоты.
Сахара и фосфаты одинаковы во всех нуклеотидах, но информацию из Космоса могут считывать только аминокислоты, которых в ДНК четыре типа.
Таким образом, язык генетических записей четырехбуквенный, и если одна аминокислота представляет собой одну букву наследственной записи, то отдельными словами можно назвать генетическую инструкцию о поведении аминокислот-оснований в ДНК, кодирующих гены при строительстве белков организма.
Космический разум изначально закодировал в определённом порядке четырехбуквенных аминокислот - оснований в ДНК инструкции о том, как клеткам выживать, как реагировать на внешние воздействия, как должно происходить развитие тела, как быстро стареть организму, как предотвращать поломки различных частей клеток и множество других сведений по выживанию клетки во Вселенной.
И если происходит нарушение порядка чередования аминокислот в нуклеотиде от изначально заложенной программы Создателем в клетке, или убыль нуклеотид в ДНК, то оно неизбежно ведет к так называемым мутациям-поломкам в ДНК.
И при фиксации в половых клетках, эти изменения обязательно начинают передаваться последующим поколениям по наследству, формируя карму человека, постепенно переводя его организм в другой более мутантный вид.
Эти выводы подтверждают существование «Космического разума» и опровергают теорию эволюционного развития Ч. Дарвина от простых форм к более сложным формам. Первооткрывателем возникновения мутаций является В. Иоганнсен (1908-1913 г). Экспериментируя на самоопыляющихся линиях фасоли и ячменя, впервые обнаружил мутационное изменение проявляющиеся в уменьшении веса семян.
В. Иоганнсен обратил внимание и на то, что мутации возникают не хаотично, как утверждают афроэволюционисты, а имеют определённую закономерность. Масса мутантных семян распределялась строго в определённой последовательности, относительно некоторых средних значений.
Другим доказательством, противоречащим теории эволюции, является то, что мутаций возникает гораздо больше, чем нужно видам для приспособления к условиям окружающей среды путем естественного отбора.
Противоречит эволюционному учению и то, что в любых популяциях и для любых генов аллели дикого типа являются преобладающими. Они дошли до наших времён, сохранив первоначальную немутантность. Противоречит эволюционной теории и то, что учёные не нашли спонтанных мутаций, происходящих хаотично в результате ошибок.
Доказано что все спонтанные мутации возникают в результате влияния, какого то мутагенного фактора, который по тем ли иным причинам не регистрируется экспериментатором и потому все мутации являются индуцированными. Они возникают не в результате хаотичных ошибок, как утверждают афроэволюционисты, а в результате неблагоприятных мутагенных воздействий окружающей среды.
Важнейшими мутагенными факторами, к настоящему времени, являются духовные, психогенные факторы, химические мутагены - органические и неорганические вещества, вызывающие мутации, а также ионизирующее излучение.
Первые физические мутагены, доказывающие вредность мутаций были открыты российскими генетиками Надсоном Г.А. и Филипповым Г.С. (1932). Они показали, что при облучении дрожжей лучами радия возникают разнообразные дегенеративные мутантные формы.
В последующем исследованиями Тимофеева-Ресовского Н.В., Циммером К., Дельбрюком М. (1935) была выявлена индивидуальность реакции генотипа на радиоактивное воздействие и что различные гены мутируют с разной частотой при одной и той же дозе облучения. Даже перемещение гена из одного района хромосомы в другой сопровождается изменением его мутабильности.
Так, протяженность единичного гена, его химический состав могут вполне определять частоту возникновения в нем мутантных аллелей. Керкис Ю.Я. (1960-61) с сотрудниками цитогенетическими методами установили, что у морских свинок чувствительность хромосом к малым дозам радиации зависит не только от дозы излучения, но и в значительной степени от самого организма, его иммунного состояния. Эти исследования также опровергают равномерность возникновения мутаций.
О том, что мутации так просто в результате ошибок не возникают и что они появляются в результате воздействия некоторых внешних либо внутренних воздействий на организм, говорит и Закон Харди-Вайнберга. Он утверждает, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов будет оставаться постоянной из поколения в поколение, в популяции не будет дрейфа мутантных генов.
И ещё, поскольку мутации начинаются всегда от, не мутантного человечества к мутантным видам, но не наоборот, мутагенный процесс на земле, как нельзя научно, подтверждает существование Творца и его Закон Энтропии.
О неверности эволюционного учения являются и наши исследования приведенные, в этой статье. Они опровергают теорию Ч. Дарвина и утверждают древнейшее ведическое учение наших предков о существовании кармы, передающейся по наследству своим потомкам. К XXI веку в науке появляется много экспериментальных данных, подтверждающих существование тонкого мира.
Но мы приведём из них лишь малую часть. Например, при исследовании образцов ДНК в небольшой кварцевом контейнере и облучении его мягким лазером было обнаружено, что ДНК работает как губка, впитывая свет. Каким-то образом молекула ДНК поглощала все фотоны света и хранила их в виде спирали. Молекула создавала вихрь, притягивающий фотоны света из пространства. Аналогично этому ведут себя и кораллы.
Они тоже могут использовать свет, превращая его прямую энергию в хлорофилл, а затем использовать его в качестве пищи. В своих экспериментах, учёные облучали молекулу ДНК светом, а затем её убирали в кварцевый контейнер, после чего на месте где раньше находилась ДНК, свет продолжал спиралевидно закручиваться, и длительное время сохраняться, хотя физически ДНК там отсутствовала.
Из этого эксперимента учёные сделали единственно правильное рациональное объяснение, что существует какое-то энергетическое поле, подобное молекуле ДНК, и в тоже время независимое от ДНК, но способное хранить видимый свет, продолжая длительное время остаться там, где раньше находилась молекула.
Поскольку человеческое тело имеет триллионы специализированных и структурированных молекул ДНК, учёные пришли к выводу, что, всё наше тело тоже должно иметь энергетического двойника. Этот эффект о наличии информационного поля подтверждается и экспериментальными работами (Дрейча, Гурвича, Бэрра, Беккера и Гаряева).
Впоследствии оказалось, что поле является достаточно устойчивым. Когда экспериментаторы заливали фантом жидким азотом (эффект внезапного сильного охлаждения), спираль света исчезала, но снова возвращалась через 5-8 минут.
Окружающий свет снова организовывался в уникальный спиралевидный паттерн ДНК, который оставался видимым ещё 30 дней. Информация об этих экспериментах существует уже 25 лет, а сами эксперименты повторялись многократно, и всё время подтверждались.
Другой эксперимент доказывающий существование информационного космического поля, провёл биохимик Глен Рейн, выпускник Лондонского университета. Он исследовал, как реагирует ДНК на воздействие сознания. Известно, что в повреждённой или умирающей клетке перед её делением спирали ДНК разъединяются. Они начинают соединяться, только тогда, когда клетка начинает работать над исцелением самой себя. Масштаб соединения или разъединения можно измерить тем, насколько хорошо она поглощает свет с длиной волны 260 нанометров.
В своих экспериментах Рейн брал живую ДНК из человеческой плаценты, помещал ее в физиологическую жидкость. Затем разные люди пытались соединить или разъединить ДНК силой мысли. В результате эксперимента выяснилось, что контрольные образцы, которые не подвергались воздействию мысли, менялись только на 1,1%, а обработанные человеческой мыслью - до 10%. Из этих экспериментов следовало, что наши мысли, воздействуя на ДНК, могут усиливать процессы, происходящие в человеческой ДНК.
В дальнейшем выяснилось, что люди с самыми гармоничными волновыми излучениями обладают самой сильной способностью изменять структуру ДНК, а «сильно возбужденный индивидуум (с очень негармоничным паттерном мозговых волн) создавал ненормальный сдвиг в ультрафиолетовом свете», поглощаемым ДНК.
Изменение происходило на длине волны 310 нанометров (близко к величине Поппа - 380 нанометров), длине волны, способной вызывать рак. Сердитый человек тоже вынуждал ДНК сцепляться сильнее в момент соединения.
Согласно Рейну, изменение в свете с длиной волны 310 нанометров могли значить только то, что «происходят мутации с изменением в физической и химической структуре нуклеотид молекулы ДНК». В другом случае, когда ДНК помещалась перед людьми с гармоничными пакетами мозговых волн, но не пытавшимися изменить ДНК, в образце ДНК не наблюдалось ни соединений, ни разъединений.
Это позволяло учёным предположить, что подобные эффекты возникают под влиянием осознанной деятельности людей или влиянием высоких энергий Космоса. Лью Чилдр смог соединять или разъединять ДНК в лаборатории, находясь на расстоянии 800 метров от нее.
Валерий Садирин за 30 минут мог соединять ДНК в лаборатории Рейна в Калифорнии, находясь дома в Москве на расстоянии тысяч километров от лаборатории. А Гаряев П П. (1994), даже записал речь здоровой ДНК и создал на основе этого звучания генератор и передал «речь» здоровой ДНК на расстояние, в несколько километров вылечив больного.
Все эти исследования являются доказательством того, что наши мысли способны реально создавать физические и химические изменения в структуре молекулы ДНК, соединять или разъединять ее, вызывая мутации, а так же установлена связь между гневными мыслями и мутациями, приводящими к изменениям в ДНК с появлением раковой ткани.
Кроме того в недавнем эксперименте, проведённом в Чикагском медицинском Университете удалось определить 987 чувствительных к статусу генов. Среди них были ответственные за стресс, связанные с работой мозга, а также 112 генов, вовлеченных в работу иммунной системы. Изменения на генном уровне оказались настолько воспроизводимыми, что после подробного анализа ученым удалось даже решить обратную задачу - предсказать социальный статус человека по анализу его крови.
А это значит, что тонкий мир, как и физические агенты, могут порождать различные мутации в организме, которые при дальнейшем инволюционном процессе могут порождать различные народы с различными уровнями духовности и сознания [1].
Из всего выше сказанного следует, что во Вселенной существует Космический тонкий мир и Он в основу отличий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, через мутации заложил особенности их генетического текста.
В генетическом «алфавите» всего четыре буквы-нуклеотида - А (аденин), Т (тиамин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Комбинируя эти четыре нуклеотида в различных сочетаниях, Творец вначале сотворил идеальный геном человека.
Чтобы представить какой гигантский объём информации заложен Творцом в геноме человеческой клетки, приведём ещё один пример. Если, напечатать мельчайшим шрифтом телефонные книги, то чтобы внести в них все знаки из ДНК одной-единственной клетки, понадобится отпечатать тысячи многостраничных телефонных книг!
Кроме того специалисты по биоинформатике в геноме человека определили ещё около 50-60 тыс. генов. Важно подчеркнуть, что на долю генов приходится всего 3% общей длины ДНК человека.
Кроме кодировки генами состава белков в геноме записана, и другая важная информация, но функциональная роль остальной ДНК 97% остается пока до конца не ясной. Но именно в этой части ДНК учёные нашли мутации-снипы, которые помогают учёным разделить человечество на различные народы и расы.
При чтении генетических текстов появляется возможность проследить события давнего прошлого, а также восстанавливать пути миграций и историю возникновения современных народов и рас.
По подсчётам некоторых генетиков, 600 млн. лет, а, скорее всего, с самого начала сотворения Земли, была создана древняя цивилизация, которая располагалась на Русской Равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в ДНК человека набор идеальных базисных, гомозиготных генов с не мутантными двойными аллелями типа гемоглобина АА или первой группы кровиI(00), идеально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовём это место Гипербореей, или Раем, расположенным на Русской Платформе.
Когда это началось и сколько это длилось, наука пока не может ответить на этот вопрос. Но можно утверждать со 100% гарантией, что вначале духовность человека, поскольку его геном был не мутантен и идеален, человек максимально был приближён к Создателю и все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего Рода и Вселенной.
Следуя генетическому закону Харди-Вайнберга, утверждающего, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов по наследству будет оставаться постоянным из поколения в поколение, люди жили очень долго, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, божественных генов.
И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные божественные гены, они не имели «случайных» мутаций в аллелях ДНК, и как следствие они небыли мутантами и потому были бессмертными. Они были все белыми, у них отсутствовал мутантный белок меланин, превращающих белых людей в чёрный и жёлтый цвета, они были все с голубыми глазами и у них отсутствовал фактор макаки Резус (утверждает Д’Адамо П., Уитни К., 2001).
Но вот что-то произошло. Если основываться на Библии и волновой теории генома Гаряева П.П. (1994), или выше приведенных исследований по тонкому миру, то произошло духовное грехопадение.
В результате чего - либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо люди из-за грехопадения и, как следствие, полной деградации, следуя закону термодинамики, взорвали сами себя, или что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла глобальная катастрофа.
Под влиянием новой среды обитания, после катастрофы, от наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100% не мутантных, идеальных генов в геноме, в результате адаптивных процессов микроинволюции у людей появляется много несовершенных мутаций («последствий грехов»).
Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате естественного отбора этих мутаций от идеальной духовной матрицы человечества, изначально сотворённой Создателем.
Для наглядности приведём один из множества примеров тяжёлого заболевания серповидно - клеточной анемии, так широко распространенной в Африке и отсутствующего на Русской равнине.
В результате приспособления Ариев к малярии, пришедших жить в Африку несколько тысячелетий назад после потопа. В первоначальном гемоглобине, имеющим в ДНК два идеальных, совершенных аллелей (А) (А), в одном из них, по необоснованному утверждению афроэволюционистов Клёсова А.А., Тюняева А.А. (2010) в результате «ошибки» происходит мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез β - цепи гемоглобина.
В положении 6 нуклеотид с основанием глютаминовой аминокислоты заменяется на валиновую.
Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в первичном, идеальном гемоглобине, имеющим два идеальных аллелей ДНК (А) и (А).
В результате такой «спонтанной ошибки», как думают афроэволюционисты, в одном участке ДНК в одном из аллелей образовался мутантный гемоглобин (S). Следствием чего образовавшиеся мутанты одновременного носительства аллелей гемоглобинов (А) и (S) стали устойчивы к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты (S) гемоглобин.
«Вот наглядный пример случайной благоприобретенной мутации» через процесс микроэволюции, - скажут афроэволюционисты. Но, как показали современные исследования, произошедшая мутация, как и миллиарды других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции в результате случайных ошибок даже на генном уровне не произошло. Зато чётко просматривается узко специализированная микрогенетическая инволюция.
Все последующие 200 мутаций, возникшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине (АА) с момента создания идеального человечества на земле, оказались несовершенными и ущербными.
Попытки индивида или его генома адаптировать свой организм к новой изменившейся среде оказались не совершенными.
С одной стороны (S) гемоглобин защищал организм от заболевания малярией, но с другой стороны он наносил огромный вред мутанту. Гетерозиготы носители разных гемоглобинов (А и S), как и другие появившиеся гетерозиготы, мутантные тоже по одной цепи в ДНК, с виду здоровые, жизнеспособные люди, на поверку, оказались предрасположенными к другим не менее тяжёлым заболеваниям.
Так, например, у носителя мутации (S), при уменьшении кислорода в крови, эритроциты принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, в селезёнке, в периферических артериях.
Носители (S) гемоглобина мутантные по одной цепи в ДНК не могут подниматься в горы, им закрыта дорога в Космос, из-за несовершенства и серповидности эритроцитов у них часто возникают гемолитические кризы, ведущие к смерти.
А гомозиготы (SS) дважды мутантные по двум цепям в ДНК, в отличие от первоначальных, и потому не мутантных гомозигот (А А) идеально приспособленных для проживания на Русской платформе, были обречены Творцом на вымирание. Мутанты обречены были все умирать в детстве, не оставляя после себя больного потомства.
Из этих примеров явно просматривается целенаправленный божественный, естественный отбор по очищению и сохранению не мутантной белой расы от вредных мутаций.
Аналогичная картина прослеживается и с другими мутациями, периодически возникающими у белых людей и поныне. Например, очищение от карих доминантных глаз, IIIII и IV мутантных групп крови, положительного фактора макаки Резус, недостаточности фермента G6FD, миллионы раковых мутаций и много других мутаций, так широко распространённых у человечества, и особенно у низших видов.
Есть неопровержимые факты, доказывающие, что не мутантные люди с белой кожей, I(00) группой крови и голубыми глазами более устойчивы к внешней среде и реже болеют. У них выше IQ интеллект и способность к творчеству (см. Ричард Линн, 2010, Филипп Раштон, 2005), так как у них больше сохранилось разумного D-аллеля (PatrickD. Evans, NitzanMekel-Bobrov, EricJ. Vallender, RichardR. Hudson, BruceT. Lahn, 2006) И потому вся современная цивилизация, все открытия сделаны белой расой, а львиная доля из них принадлежит русским учёным.
У них чаще встречаются голубые глаза - за счёт эффекта Тиндаля, и поэтому у них шире восприятие цветного спектра окружающего мира; они более чувствительны к внешней среде и не страдают дальтонизмом.
В то время как некоторые деградирующие кареглазые племена в Африке, как и животные уже на 100% поражены дальтонизмом. Они уже не различают цветов, и у них выше порог чувствительности. Отсюда и чёрно-белый квадрат Малевича, так восхваляемый евреями.
Время появления голубоглазых из-за глубокой древности их проживания и по настоящее время генетиками не установлено, не найдена точка отделения голубоглазых людей от самого древнего предка человека.
Этот факт говорит о том, что первоначальный предок человечества изначально был белым и голубоглазым, а белая раса является первоначальной расой, поселившийся на планете земля.
Да и современная генетическая наука, как и православная религия, пришли к пониманию того, что все мутации или грехи, возникающие в человеческом роде несовершенны и потому инволюционны, а полезных мутаций не существует.
Но отвергая существование Космического разума и право выбора каждого человека в совершении добра или зла, афроэволюционисты в силу своей мутантности (грехопадения), чтобы скрыть свои мутации, произошедшие в их геномах, умышленно считают, что мутации являются элементарными авариями, опечатками при копировании ДНК.
Они утверждают, что мутации не зависят от воли человека и склонности его к грехопадению Клёсов А.А., Тюняев А.А. (2010).
Эту мысль они стараются утвердить тем, что после нескольких лет искусственного отбора «благоприобретенных» мутаций, у того или иного вида, люди добились того, что куры несли больше яиц, коровы давали больше молока, свекла содержала больше сахара и т.д.
Но чем дальше селекция заводила группу от ее исходного состояния, чем больше у неё накапливалось «благоприобретенных», как им казалось, мутаций тем менее жизнеспособными становились члены этой группы.
И как только отбор экспериментаторов на улучшение вида прекращался, всё возвращалось на круги своя. Мутанты всего через несколько поколений опять возвращались в первоначальное состояние, до проводимого эксперимента.
Эти опыты навели новое поколение учёных на мысль, что ранее признанная концепция о полезных мутациях неверна, а мутации, произошедшие от времён первоначального человечества, в той или иной степени вредны, другие узко специфичны, а полезных мутаций не бывает. Об этом утверждают теперь и многие учёные (Попадьин К.Ю., Мамирова Л.А.,2004, Жуков В.М., 2010, 2012)
Из этих фактов напрашивается вывод, что Космический Разум изначально для Земли создал идеальную матрицу в лице высоко духовного, разумного, не мутантного человечества, с перспективой его дальнейшего совершенствования и перехода в Космос.
Но мутанты, подтверждая Закон термодинамики, не желают совершенствоваться, и потому не могут созидать, они предпочитают вести примитивный, паразитический образ жизни. Чтобы скрыть свои мутации, и деградировать ещё дальше, они бездоказательно утверждают, что достоверной статистической разницы между мутантными и не мутантными народами не существует.
Они даже утверждают, что от негров произошло всё человечество, поскольку у них имеется больше мутаций, чем у других народов и многие из них самые древние. А великороссы, поскольку у них выявлено меньше всех мутаций, являются самой молодой нарождающейся нацией, не имеющей своего прошлого (BentleyD.R., BalasubramanianS., SwerdlowH.P., 2008, Марков А.В., 2010, Клёсов А.А., Тюняев А.А., 2010).
Стремясь извратить представление о влияние мутаций на организм человека, происходящих по его воле и уровнять всё человечество, приводя его к одному мутантному стандарту, афроэволюционисты закрывают путь по возвращению человечества к Создателю.
Но в противоположность примитивным афроэволюционистам Закон Энтропии утверждает, что Космический разум через механизм инволюционных мутаций (гетерогенез) дал возможность душам-мутантам, в результате исполнения своих низких материальных желаний, через наследственный механизм, и божественный естественный отбор мутантов от не мутантов породить всё многообразие живой инволюционирующей материи.
С другой стороны Творец всегда против инволюции первоначального, идеального человечества на Земле. Он для того, чтобы, высокодуховное люди по его подобию сохранялось на земле вечно, вложил в мутагенный процесс механизм по отбору и очищению мутантов от немутантов.
По ведической концепции Творец стоит на страже чистоты первоначального генофонда человечества изначально созданного Им. Не греши и не мутируй, и ты в отличие от мутантов сохранишь себя и своё потомство разумным и духовным в последующих поколениях и реинкарнациях.
Для доказательства этой глобальной гипотезы, которая перевернёт представление об устройстве мира на все180°, приведём всего лишь небольшую часть научных убедительных фактов помещённых в этой монографии.
Например, при смешении людей с различными видами гемоглобинов, в первом поколении, где один из них не мутант гомозигот, содержащий в двух цепях ДНК первичный, идеальный гемоглобин (АА), а другой мутант - гетерозигот содержащий в одной цепи ДНК не мутантный гемоглобин (А) а в другой цепи мутантный гемоглобин (S) народятся четверо детей.
Вначале в первом браке на основании законов Менделя, они будут иметь гемоглобины (AA) и (АS), равными по 50% процентов.
При дальнейшем дрейфе мутантного гемоглобина (S), учитывая животные, полигамные взаимоотношения в Африке среди негров, во втором поколении может народиться 24 ребёнка, из них носителей гомозиготного гемоглобина (АА) народится 13 человек, а носителей (АS) 10 человек.
Но ещё народятся дети дважды мутантные по двум аллелям в ДНК, носители гемоглобина (SS), их будет 1 человек. По гемоглобинам картина будет выглядеть так:
(AAASAAAS) (AAASAAAS) (АА АА АА АА) (АА ASASSS) (AAASAAAS) (AAASAAAS).
В процентном отношении, носителей идеального гемоглобина (АА) увеличится с 50% до 54,17%, а носителей мутантных гетерозигот (АS) уменьшится до 41,66%, а носителей гемоглобина SS будет 4,17% человек.
Но такие мутантные дети, порождённые против воли Создателя, будут больными и в детском возрасте в результате, божественного естественного отбора, по очищению первоначального не мутантного человечества на Земле от мутантов будут обречены на быстрое вымирание, в результате чего они не дадут потомства.
В последующем в третьем поколении на основании законов Менделя народятся дети, у которых носителей идеального гемоглобина (АА) увеличится до 61,36%, а носителей мутантных гетерозигот (АS) уменьшится до 34,84%, а гомозигот дважды мутантные по гемоглобину (SS) уменьшится до 3,78% с последующим их вымиранием.
Аналогичная картина по очищению от несовершенных мутаций будет просматриваться на Русской платформе у людей с карими глазами, IIIII и IV группами крови или другими мутантными признаками.
То же будет просматриваться и с другими, мутантными гаплотипами людей, постепенно превращая гетерозиготных мутантов в гомозиготных мутантов, по двум несовершенным аллелям в ДНК, с последующим их удалением из популяции людей.
Приведенные нехитрые математические расчёты, на основании божественных законов Менделя показывают, что от поколения к поколению процент мутантных генов в популяции человечества при удалении мутирующего фактора будет уменьшаться (см. феномен удаления африканских генов у родственников А. С. Пушкина).
Эти исследования убеждают нас в мысли, что разумное первоначальное человечество, поскольку оно сохраняется в небольшом проценте на земле, существует с момента создания земли. Об этом утверждают и генетики Попадьин К.Ю., Мамирова Л.А. (2004).
Через законы Менделя и Божественный естественный отбор Космический разум постоянно стремится к сохранению и восстановлению первоначального, не мутантного человечества, но не всех. Если бы такого механизма не было, то разумное человечество давно бы исчезло с лица Земли.
Эта же закономерность подтвердилась и при анализе частот различных гемоглобинопатий по данным ВОЗ (1980). Если частота мутантных видов гемоглобинов в Западной Африке постоянно сохраняется на уровне 30% - 40% (Жуков В.М., Захаров Ю.М., 1978, Жуков В.М., 1978) то по истечении 400 лет, у негров, вывезенных из Африки в Америку и другие континенты, она снизилась практически до нуля (ВОЗ, 1980).
А учёный Джавадов Р. (1973) показал, что в горных районах, где малярия почти не встречается, заболеваемость анемией от дефицита Г-6-ФД была в 6-7 раз меньше. В то время как в изолятах и низменных районах Средиземноморья, где свирепствовала малярия, дефицит Г-6-ФД возрастал до 70%.
Спицын В.А. (1984) показал разумность поведения человеческого генома в адаптации к внешней среде и в тоже время его зависимость от среды при формировании различных народов и рас.
Он отметил, что изменчивость концентраций аллелей (Ра) и (Рв) системы эритроцитарной кислой фосфатазы (AcP) в мировом пространстве определяется совместным влиянием амплитуды температурных колебаний и солнечной суммарной радиации, а также непосредственно зависит от динамики последней.
Пропорция гетерозигот (AcP) в этой системе возрастает со снижением интенсивности солнечной суммарной радиации. Мировое распределение частот гена (Gc2) объясняется влиянием всей рассматриваемой совокупности климатических факторов.
Выявлена разумная прямолинейная зависимость распределения частоты гетерозигот (Gc2-1) от среднегодовой температуры, при уменьшении которой возрастает доля данного дефицита в популяциях.
И любые попытки афроэволюционистов Клёсова А.А., Тюняева А.А. (2010), старающихся бездоказательно утверждать, что мутации как в гаплотипах людей, так и во всём геноме возникают в ДНК независимо от сознания человека, среды обитания и его рода, по аналогии с броуновским движением в неживой материи не верны.
Спицын В.А.(1984) доказал, что начало формирования различных народов проживающих в наше время через процесс мутаций происходил у народов Азии, Африке и Америке, в интервале с конца позднего палеолита 2 млн. назад до раннего железного века.
Но с позиций инволюционистов, стоящих на ведическом мировоззрении, считается, что этот процесс вечен, или, по крайней мере, действует с момента создания земли.
Итак, мы привели лишь малую, крохотную часть научных объективных фактов. Но даже на основании этих небольших примеров наглядно видно, что конечной целью дрейфа генов является процесс очищения первоначального человечества от гетерозиготных вредных мутаций на Русской платформе и возвращение великороссов в немутантное гомозиготное состояние по идеальным первоначальным не мутантным генам, изначально созданным Творцом.
В этом просматривается основной замысел Создателя по вечному сохранению и самоочищению человеческого рода в лице не мутантной первоначальной белой расы на Земле. Она сохраняется через естественный Божественный Отбор и Божественные законы Менделя.
Если бы этот процесс происходил в замкнутой не изменяющейся первоначальной среде в Раю-Гиперборее, то такое бы и произошло. Но мы видим, что такого не случается, и, мало того, окружающий нас мир представлен огромным многообразием различных мутантных народов, а от них ещё более инволюционирующих мутантных видов.
Вначале они в ареале возникновения новой мутации активно размножаются, поскольку эта мутация временно помогает мигрантам выжить в новой локальной среде. Но это не значит, что эта мутация может быть полезной, и может привести к обратному возвращению к немутантному человечеству.
Просто люди в ограниченном ареале обитания, через механизм объединения двух несовершенных, мутантных аллелей в ДНК, вымирают, либо переходят в другой бездуховный вид, очищая первоначальное человечество великороссов от вредных мутаций.
Мутанты временно украшают нашу землю в виде различных народов, рас, переходных форм от людей к животным, от животных к микробам и растениям, от микробов к вирусам, вплоть до костной материи. Но даже в костной материи идёт постоянный естественный отбор и очищение в виде различных химических реакций с постепенной их энтропией.
Можно думать именно поэтому кристаллы обладают душой и потому они, как и люди, влияют на судьбу человека.
Каждый народ или вид в зависимости от своих желаний и заслуг перед Космическим разумом имеют различную скорость в приобретении несовершенных мутаций (грехопадения) и потому стоят каждый на своём месте духовной лестницы Создателя, и проживают на той территории, которая их породила.
Эти факты и их анализ говорят о том, что существуют механизмы, препятствующие возвращению падших душ в идеальное первоначальное состояние.
И таким механизмом является неумолимое действие Закона термодинамики, или Закона Кармы, вначале проявляющегося в постоянных мутациях в духе, при удовлетворении своих низких желаний, с последующим кодированием их в генах генома (книги жизни).
Образно говоря ДНК это магнитофонная лента, или Книга жизни на которой через жёстко фиксированную последовательность нуклеотид в ДНК Творец записывает пройденную жизнь того или иного человека или его рода, передовая эту запись по наследству его потомкам (Попадьин К.Ю., Мамирова Л. А., 2004, Жуков В.М., 2012)
Жуков В.М.
***
Источник.