Форум Института Адама Смита «Управление Фармацевтическим Портфелем в России: создание успешных продуктовых стратегий и альянсов» (PPPM - Россия) пройдет 2 -3 марта 2011 в Базеле, Швейцария Заинтересованы ли вы в поиске партнеров и заключении лицензионных соглашений? Хотите ли Вы обсудить последние удачные партнерские проекты, бизнес-модели и ( Read more... )

Форум Института Адама Смита  «Управление Фармацевтическим Портфелем в России: создание успешных продуктовых стратегий и альянсов» (PPPM - Россия) пройдет 2 -3 марта 2011 в Базеле, Швейцария. PPPM-Россия не только представит Вам детальный анализ рынка, но и шанс встретиться и обсудить интересующие Вас вопросы с первыми лицами наиболее динамичных ( Read more... )

Принимаете ли Вы стратегические решения, которые касаются продуктового портфеля? Является ли заключение партнерских альянсов основой стратегии развития Вашей компании? Если ответ на один из этих вопросов - «да», то форум Института Адама Смита «Управление Фармацевтическим Портфелем в России: создание успешных продуктовых стратегий и альянсов» (PPPM ( Read more... )

Принимаете ли Вы стратегические решения, которые касаются продуктового портфеля? Является ли заключение партнерских альянсов основой стратегии развития Вашей компании? Если ответ на один из этих вопросов - «да», то форум Института Адама Смита  «Управление Фармацевтическим Портфелем в России: создание успешных продуктовых стратегий и альянсов» (PPPM ( Read more... )

В современном комфортабельном туристско-оздоровительном комплексе «Горизонт», который расположен в г. Судаке, вблизи Генуэзской крепости, в понедельник 14 июня 2010 года начнет работу Международная конференция «Обеспечение качества лекарственных средств». Формат конференции - 4 дня, наполненных пленарными заседаниями, интерактивными дискуссиями, ( Read more... )

27 апреля 2010 г. в Москве, Swissotel «Красные холмы» состоялась первая в своем роде Международная конференция «GMP в России - бремя или благо?», организаторами которой выступили компании АКРИХИН, Hemofarm и STADA CIS. Фото: «Хемофарм А. Д.», «АРФП», Новости GMP
Новости GMP

( Read more... )

Об этом сообщила Татьяна Голикова, министр здравоохранения и соцразвития России, выступая с докладом на состоявшейся международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России - бремя или благо?». «В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, ( Read more... )

( Read more... )

( Read more... )