Предыдущий пост: https://oncobudni.livejournal.com/2722932.html

Оказывается, в Минске в нашем РНПЦ можно сдать блоки на исследование поломок Foundation One. Узнала обсалютно случайно и решила делать. Меня удивляет, что наши врачи хранят полное молчание по этому поводу. Итак, занимает это все 3 недели и стоит 2500 долларов. Думаю, эта информацию ( Read more... )

Не хватило остатков блоков после ИГХ на Каширке. Генетики попросили еще материал, а он у меня был в формалине. Сказали, что принимают только блоки. И что от формалина портится образец, сказали что-то типа гидроокисления, но я точно не запомнила термин ( Read more... )

Добрый день. У меня рмж, люминальный А, T2N2M0, в настоящий момент на тамоксифене практически год. Сдавала в Инвитро BRCA  и раз уж там было в линейке, то зачем-то сдала и CHEK2-мутацию. Так вот, в CHEK2 и обнаружены по итогу 2 мутации и что теперь делать с этой информацией я не знаю. Почитали англоязычные источники - прописанных протоколов по этой ( Read more... )

Всем добрый день,

Подскажите, может у кого-то при раке яичников был HER 2/neu 2+ ? Мы сделали молекулярно-генетический анализ стекол после операции и вот получили такой ответ...я так понимаю, что это редко у кого так при яичниках....есть вроде какой-то новый таргет...

Доброго всем здоровья. Создала новую тему ( Read more... )

В мед ген центре (ФГБНУ "МГНЦ") граждане РФ могут сдать бесплатный анализ на наследуемые мутации для РМЖ, РЯ, РЩЖ, рака толстой кишки, почки, желудка (см таблицу с перечнем нозологий). Об условиях, записи и панелях исследований (количество генов и поломок) узнавать по телефону:
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00.

Почему важно знать о ( Read more... )

Дорогие участники сообщества, позвольте поделиться находкой. Не для кого не секрет, что большие перспективы мировое онкосообщество возлагает на генетику. На сегодняшний день уже известны ряд мутаций, отвечающих за возникновение некоторых онкозаболеваний. Сегодня существует генетическое тестирование методом секвенирования NGS, существуют расширенные ( Read more... )

Всем привет. Сегодня наконец то,после 3 месячного ожидания получила ответ углубленного анализа на мутацию пяти генов.Делали мне его потому что рмж в 32 года...
Анализ показал что паталогии гена не обнаружено. Этот факт улучшает прогноз? Снижает ли риск рецидива? Или это мои ложные надежды?

Всем доброго дня. Получили мутации- kras, nras, braf - не выявлено. Встал вопрос по таргетам. Лечение мы выбиваем и инициируем сами. В терапии первой линии попросили добавить авегру (авастин наш оод не закупает) плюсом к капицетабину и оксалиплатину. Я правильно понимаю, что при отсутствии мутаций есть еще таргеты? Кто сталкивался, нужен опыт? И ( Read more... )

Все здоровья и удачи ( Read more... )