Поможем Максиму! UPD Сбор закрыт! Ура!
АПД. Сбор закрыт! Всем спасибо, кто помогал!! Теперь Максимка будет обеспечен нужными трубочками и катетерами и сможет еще полгода не думать о возвращении в реанимацию!!
Если вы хотите поддержать других подопечных фонда - можно сделать пожертвование по рекцизитам в посте с назначением "на уставную деятельность"
Максиму, малышу из Омска очень нужна ваша помощь!
Ему всего год, он болен тяжелым заболеванием - спинальной амиотрофией. Мальчик дышит только благодаря аппарату искуственной вентиляции легких (ИВЛ). Полгода назад родители забрали малыша домой из реанимации, купив аппарат ИВЛ, на который собирали всем миром. Но для того, чтобы Максим мог жить дома на ИВЛ каждый месяц необходимы сменные трубки, фильтры и катетеры, общая стоимость которых составляет более 20 тыс рублей в месяц. Именно столько зарабатывает отец Максима, единственный кормилец семьи. Мама круглосутовчно ухаживает за Максимом, ведь его нельзя осталять одного, ведь ребенок на ИВл требует круглосуточного ухода и наблюдения.
Фонд "Семьи СМА" (f-sma.ru) открыл сбор на покупку расходных материалов для Максина на 6 месяцев. Большая часть необходимой суммы уже собрана, осталось собрать 31 тысячу рублей!
Благодаря даже самым небольшим пожертвованиям Максим сможет следующие полгода провести дома, а не в реанимации, куда маму не пускают.
Самый удобный и быстрый способ помочь - сделав пожертвование с банковской карты, моильного телефона или др.способом через https://vmeste.yandex.ru/f-sma
Давайте постараемся и закроем сбор и тогда уже на следующей неделе мы сможем отправить посылку с такими долгожданными расходными материалами в Омск!
Он живет в городе Омске. Ему всего год, но за свою короткую жизнь он успел пережить многое.
Родился Максим в срок крепеньким и здоровым, первые месяцы радовал маму, папу и старшую сестру. А в пять месяцев у него стали хуже шевелиться ручки и ножки. Начались обследования врачей. В полгода ему поставили диагноз спинальная мышечная атрофия - болезнь, при которой слабеют все мышцы тела, и которая часто приводит к нарушениям дыхательной функции. Родители сильно переживали, но для самого Максима это не значило ничего, ведь его семья была рядом и по-прежнему заботилась о нем.
29 февраля во всем мире отмечают день редких заболеваний. Максим отпраздновал его по-своему - именно в этот день он попал в реанимацию и был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор для Максима болезнь стала означать расставание с родителями, появление вместо них незнакомых людей в белых халатах и каких-то непонятных трубок.
Максиму повезло, в реанимации он провел меньше двух месяцев. Омский благотоворительный фонд «Радуга» помог приобрести его личный аппарат ИВЛ и малыш вернулся домой к любящим родителям. Сейчас они снова могут заботиться о нем, но теперь, чтобы Максим мог чувствовать себя комфортно, родителям ежемесячно необходимо очень много специальных приспособлений и расходных материалов. Родители пытаются покупать их самостоятельно, но это практически невозможно, ведь стоимость нескольких контуров для ИВЛ равна зарплате отца за целый месяц!
Поэтому мама малыша Максима обратилась к нам с просьбой помочь - приобрести расходные материалы для ИВЛ, которых всегда не хватает. Благодаря усилиям неравнодушных людей, у фонда есть очень многое из того, что нужно мальчику - осталось собрать совсем немного: 84 тысячи рублей.
Если у нас все получится, мы сможем обеспечить семью Таскаевых всем необходимым на полгода - а это, поверьте, немало.
Страница Максимки на сайте фонда: http://f-sma.ru/201.html
Вы можете по
мочь, сделав пожертвование vmeste.yandex.ru/f-sma
Назначение платежа «для Максима»
Если вы готовы самостоятельно оплатить один из счетов для Максима или купить и привезти в фонд расходные материалы для него - свяжитесь с координатором помощи семьям Татьяной Губаревой - +7 (903) 163-53-82, f-sma@mail.ru
Банковские реквизиты:
Получатель платежа БФ «Семьи СМА»
ОГРН 1157700018816
ИНН 7724342940
КПП 772401001
Расчетный счет 40703810438000003439
Банк ПАО СБЕРБАНК
Адрес отделения 125315, г. Москва, Ленинградский пр., 76к2
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Уставные документы фонда: http://f-sma.ru/96.html
Если вы хотите поддержать других подопечных фонда - можно сделать пожертвование по рекцизитам в посте с назначением "на уставную деятельность"
Максиму, малышу из Омска очень нужна ваша помощь!
Ему всего год, он болен тяжелым заболеванием - спинальной амиотрофией. Мальчик дышит только благодаря аппарату искуственной вентиляции легких (ИВЛ). Полгода назад родители забрали малыша домой из реанимации, купив аппарат ИВЛ, на который собирали всем миром. Но для того, чтобы Максим мог жить дома на ИВЛ каждый месяц необходимы сменные трубки, фильтры и катетеры, общая стоимость которых составляет более 20 тыс рублей в месяц. Именно столько зарабатывает отец Максима, единственный кормилец семьи. Мама круглосутовчно ухаживает за Максимом, ведь его нельзя осталять одного, ведь ребенок на ИВл требует круглосуточного ухода и наблюдения.
Фонд "Семьи СМА" (f-sma.ru) открыл сбор на покупку расходных материалов для Максина на 6 месяцев. Большая часть необходимой суммы уже собрана, осталось собрать 31 тысячу рублей!
Благодаря даже самым небольшим пожертвованиям Максим сможет следующие полгода провести дома, а не в реанимации, куда маму не пускают.
Самый удобный и быстрый способ помочь - сделав пожертвование с банковской карты, моильного телефона или др.способом через https://vmeste.yandex.ru/f-sma
Давайте постараемся и закроем сбор и тогда уже на следующей неделе мы сможем отправить посылку с такими долгожданными расходными материалами в Омск!
Он живет в городе Омске. Ему всего год, но за свою короткую жизнь он успел пережить многое.
Родился Максим в срок крепеньким и здоровым, первые месяцы радовал маму, папу и старшую сестру. А в пять месяцев у него стали хуже шевелиться ручки и ножки. Начались обследования врачей. В полгода ему поставили диагноз спинальная мышечная атрофия - болезнь, при которой слабеют все мышцы тела, и которая часто приводит к нарушениям дыхательной функции. Родители сильно переживали, но для самого Максима это не значило ничего, ведь его семья была рядом и по-прежнему заботилась о нем.
29 февраля во всем мире отмечают день редких заболеваний. Максим отпраздновал его по-своему - именно в этот день он попал в реанимацию и был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор для Максима болезнь стала означать расставание с родителями, появление вместо них незнакомых людей в белых халатах и каких-то непонятных трубок.
Максиму повезло, в реанимации он провел меньше двух месяцев. Омский благотоворительный фонд «Радуга» помог приобрести его личный аппарат ИВЛ и малыш вернулся домой к любящим родителям. Сейчас они снова могут заботиться о нем, но теперь, чтобы Максим мог чувствовать себя комфортно, родителям ежемесячно необходимо очень много специальных приспособлений и расходных материалов. Родители пытаются покупать их самостоятельно, но это практически невозможно, ведь стоимость нескольких контуров для ИВЛ равна зарплате отца за целый месяц!
Поэтому мама малыша Максима обратилась к нам с просьбой помочь - приобрести расходные материалы для ИВЛ, которых всегда не хватает. Благодаря усилиям неравнодушных людей, у фонда есть очень многое из того, что нужно мальчику - осталось собрать совсем немного: 84 тысячи рублей.
Если у нас все получится, мы сможем обеспечить семью Таскаевых всем необходимым на полгода - а это, поверьте, немало.
Страница Максимки на сайте фонда: http://f-sma.ru/201.html
Вы можете по
мочь, сделав пожертвование vmeste.yandex.ru/f-sma
Назначение платежа «для Максима»
Если вы готовы самостоятельно оплатить один из счетов для Максима или купить и привезти в фонд расходные материалы для него - свяжитесь с координатором помощи семьям Татьяной Губаревой - +7 (903) 163-53-82, f-sma@mail.ru
Банковские реквизиты:
Получатель платежа БФ «Семьи СМА»
ОГРН 1157700018816
ИНН 7724342940
КПП 772401001
Расчетный счет 40703810438000003439
Банк ПАО СБЕРБАНК
Адрес отделения 125315, г. Москва, Ленинградский пр., 76к2
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Уставные документы фонда: http://f-sma.ru/96.html