Remdesivir (ремдесивир)
China will kickstart a phase III trial Feb. 3 to determine whether patients with 2019-nCoV can be treated with Gilead Sciences Inc.’s NUC inhibitor, remdesivir, which was originally developed for Ebola, four days after a U.S. patient was said to have recovered by using the drug candidate.
Итория лечения пациента из штата Вашингтон показала, что у него наступили улучшения на следующий день после применения этого лекарства- температура упала, перестал нуждаться в дополнительной "кислородной подушке", рентгенограмма легких показала качественные улучшения (убрались признаки атипичной пневмонии), появился аппетит. Никаких побочных эффектов от использования лекарства не наблюдалось. Лекарство не одобрено к применению ФДА или какой либо еще регулирующей организацией в мире. Врачи решили попробовать, чтобы избежать тяжелого воспаления легких.
Избежать удалось, и даже более того.
"On Jan 26, a 35-year-old patient in the U.S. with 2019-nCoV received remdesivir, a week after he was admitted to the hospital, according to reports. The following day, his fever went down from 39.4 degrees Celsius to 37.3 degrees Celsius, oxygen saturation values improved to 94% to 96%, and the previous bilateral lower-lobe rales were no longer present.Five days after being treated with remdesivir, he was said to be afebrile, with all symptoms resolved except for his cough, which was getting better.The encouraging result prompted Gilead and the Chinese authorities to move the phase III trial ahead and expand it to a lot more patients who need treatment desperately."
История амеркианского пациента достаточно впечатляющая, чтобы рискнуть провести третью фазу клинических исследований (тк эпидемия в Китае разгорается прямо сейчас)- а именно лечение 270 пациентов с пневмониями средней тяжести.
Результаты клинических испытаний станут известны в апреле 2020го.
Gilead’s experimental drug has not been approved for use by any drug regulator in the world, the company said in a statement. Still, the drug is being used on patients with coronavirus due to a lack of other options.
Разрабатывался ремдесивир для лечения лихорадки Эбола, но препарат так же показал в экспериментах на животных неплохие результаты против SARS, MERS и вируса Нипах.
Ремдесивир проходил клинические испытания для лечения лихорадки Эбола, однако проявил себя мнее эффективным, чем другие два лекарства (на основе моноклональных антител), испольуемые в клиническом исследовании. Первую стадию клинических испытаний ремдесивир прошел еще в 2015 году, показав себя безопасным.
Кто знает, может и для лечения Уханьского коронавируса, тоже разработают препарат на основе антител? Хотя такие лекарства очень дорогие.
Еще китайские медики используют коктейль из антвирусных препаратов от гриппа (тамифлю) и ВИЧ (lopinavir/ritonavir).
Итория лечения пациента из штата Вашингтон показала, что у него наступили улучшения на следующий день после применения этого лекарства- температура упала, перестал нуждаться в дополнительной "кислородной подушке", рентгенограмма легких показала качественные улучшения (убрались признаки атипичной пневмонии), появился аппетит. Никаких побочных эффектов от использования лекарства не наблюдалось. Лекарство не одобрено к применению ФДА или какой либо еще регулирующей организацией в мире. Врачи решили попробовать, чтобы избежать тяжелого воспаления легких.
Избежать удалось, и даже более того.
"On Jan 26, a 35-year-old patient in the U.S. with 2019-nCoV received remdesivir, a week after he was admitted to the hospital, according to reports. The following day, his fever went down from 39.4 degrees Celsius to 37.3 degrees Celsius, oxygen saturation values improved to 94% to 96%, and the previous bilateral lower-lobe rales were no longer present.Five days after being treated with remdesivir, he was said to be afebrile, with all symptoms resolved except for his cough, which was getting better.The encouraging result prompted Gilead and the Chinese authorities to move the phase III trial ahead and expand it to a lot more patients who need treatment desperately."
История амеркианского пациента достаточно впечатляющая, чтобы рискнуть провести третью фазу клинических исследований (тк эпидемия в Китае разгорается прямо сейчас)- а именно лечение 270 пациентов с пневмониями средней тяжести.
Результаты клинических испытаний станут известны в апреле 2020го.
Gilead’s experimental drug has not been approved for use by any drug regulator in the world, the company said in a statement. Still, the drug is being used on patients with coronavirus due to a lack of other options.
Разрабатывался ремдесивир для лечения лихорадки Эбола, но препарат так же показал в экспериментах на животных неплохие результаты против SARS, MERS и вируса Нипах.
Ремдесивир проходил клинические испытания для лечения лихорадки Эбола, однако проявил себя мнее эффективным, чем другие два лекарства (на основе моноклональных антител), испольуемые в клиническом исследовании. Первую стадию клинических испытаний ремдесивир прошел еще в 2015 году, показав себя безопасным.
Кто знает, может и для лечения Уханьского коронавируса, тоже разработают препарат на основе антител? Хотя такие лекарства очень дорогие.
Еще китайские медики используют коктейль из антвирусных препаратов от гриппа (тамифлю) и ВИЧ (lopinavir/ritonavir).