Уже два раза я писала о Саше Парамонове, мальчике с миодистрофией Дюшенна, которому в его родном Оренбурге не дают инвалидность. Мы писали запрос от Совета при Голодец. С тех пор Сашины бумаги дошли до федерального Бюро медико-социальной экспертизы, где они что-то там решили. И своё решение якобы отправили в Оренбург по почте 31 октября. Дальше мне
(
Read more... )
Comments 96
Reply
Reply
Исходя из принципа реальности, я не верю в равные возможности, я верю в бо'льшие проблемы, но это уже немного о другом.
Reply
www.is-si.ru/zero-transport-systems.pdf
И не только вам.
Попросите отца оказать нам помощь, у него есть контакты. И мы даём слово, через 3 года вы получите доступ к данной технологии.
Если мы не сможем прорваться в РФ (а мы сделали огромное усилие достучаться до ума властьимущих в рф), у нас уйдёт больше времени на реализацию и вы не получите данного шанса, т.к. фондёр будет определять сам - кому предоставлять такую возможность. Вы должны понимать, что в этом случае данная опция будет доступна крайне ограниченному кругу лиц, в который вы явно не войдёте.
Если же ваш папа поможет через свои контакты - вы получите шанс на поправку и восстановление.
Если будут вопросы - мы готовы будем дать разъяснение.
Reply
Reply
Leave a comment