Людям, после трансплантации органов, не будут больше оплачивать проезд к месту обследования...
Отчаяние и боль девочки с пересаженной от мамы почкой... об этом должны знать все!
.......................
Originally posted by uka80
Ппц, сегодня узнала, что нам (людям после трансплантации органов), не будут больше оплачивать проезд к месту обследования. Каким мудаком надо быть, чтобы пообещать не ухудшать положения социально незащищённых слоёв, а потом убрать проезд к месту постоянных обследований - сначала на фирменных поездах, а потом тупо вообще любой проезд убрать.. В нашем облздраве и ФСС мотивируют новым законом - 334 ФЗ от 8.12.2010. Теперь говорят только если на госпитализацию, то оплатим.
А то, что нам после пересадки надо как МИНИМУМ раз в месяц контролировать концентрацию и чтоб оценивали её профессиональные нефрологи-трансплантологи, которые годами нас наблюдают (а не наши лекари делающие квадратные глаза при любой проблеме), это похер.
То что концентрация наших пожизненных препаратов скачет в крови - это похер.
То что при высокой концентрации в крови получается нефротоксичность и единственная и та донорская почка умирает - это похер.
То что при низкой концентрации наших иммунодепрессантов иммунитет восстаёт и отторгает пересаженную почку - это похер.
То, что у меня помимо пересадки 4 порока сердца, и при потере почки, на диализе я не выживу физически - это похер.
У меня уже нет сил с этим бороться.. покажите мне, кому не всё равно... всем похер
.......................
ЗАКОН 334 ФЗ от 8.12.2010 ДОЛЖЕН БЫТЬ ОТМЕНЕН!
.......................
Originally posted by uka80
Ппц, сегодня узнала, что нам (людям после трансплантации органов), не будут больше оплачивать проезд к месту обследования. Каким мудаком надо быть, чтобы пообещать не ухудшать положения социально незащищённых слоёв, а потом убрать проезд к месту постоянных обследований - сначала на фирменных поездах, а потом тупо вообще любой проезд убрать.. В нашем облздраве и ФСС мотивируют новым законом - 334 ФЗ от 8.12.2010. Теперь говорят только если на госпитализацию, то оплатим.
А то, что нам после пересадки надо как МИНИМУМ раз в месяц контролировать концентрацию и чтоб оценивали её профессиональные нефрологи-трансплантологи, которые годами нас наблюдают (а не наши лекари делающие квадратные глаза при любой проблеме), это похер.
То что концентрация наших пожизненных препаратов скачет в крови - это похер.
То что при высокой концентрации в крови получается нефротоксичность и единственная и та донорская почка умирает - это похер.
То что при низкой концентрации наших иммунодепрессантов иммунитет восстаёт и отторгает пересаженную почку - это похер.
То, что у меня помимо пересадки 4 порока сердца, и при потере почки, на диализе я не выживу физически - это похер.
У меня уже нет сил с этим бороться.. покажите мне, кому не всё равно... всем похер
.......................
ЗАКОН 334 ФЗ от 8.12.2010 ДОЛЖЕН БЫТЬ ОТМЕНЕН!