Сегодня слушал доклад про eCD4-Ig, о котором я недавно писал. Новости и плохие и хорошие, частично отвечающие на вопросы, которые были заданы в том посте
( Read more... )
Неудивительна такая осторожность с учётом того, что непонятно как оно действует. Но есть большие шансы, что в ближайшие 2-3 года пойму, промоделируют, рассчитают, свяжут с существующими данными, и всё завертится гораздо быстрее. Или вы с учётом этого свой прогноз давали?
Да понимать в деталях тут не совсем обязательно и даже если поймешь, все равно предсказать потенциальные побочные эффекты не представляется возможным, все равно надо на практике постепенно тестировать.
Если Big Pharma заинтересуется и купит, а такие случаи не редкость, например Pharmasset недавно купленный Glead за 11 млрд USD из за Sofosbuvir, то FDA может присвоить fast-track designation. Тогда все может занять лет 5 от силы. Тут вопрос итоговой цены на препарат, например у Sofosbuvir она 100000 USD за курс, при себестоимости как говорят в районе 100 USD :) , которую Glead объясняет высокой ценой покупки Pharmasset.
Да и сами фарм компании очень активно мониторируют все эти разработки. Например первые серьезные работы по мутации гена CCR5-Δ32 у вич резистентных пациентов появились в 1998. А уже в 1999 Pfizer запатентовал маравирок. Правда одобрили его в 2007.
Comments 23
Reply
Reply
Если без оглядки на бюджет.
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Leave a comment