Друзья, нужна помощь зала

[radvi_sasha]

Есть такой небольшой фонд помощи детям с ДЦП - Особенныедети.РФ. Подробнее о нем здесь: http://ru-happychild.livejournal.com/996264.htmlRead more... )

Comments

[volchitsya]

Именно поэтому знакомые купили сами, не обращаясь н куда - повторно проходить экспертизу, чтобы вписать стул, при наличии грудничка - очень тяжело.

[vernisag]

от всей души - надо посоветоваться с http://malinteso.livejournal.com/profile
она для дочери много что заказывала - действительно очень нужное и полезное и исспользовала, что фото подтверждается и отзывами
но вот только там где она живет, я думаю ни в жить не найти реабилитолога и врачи вообще не в курсе, что в мире есть для особых

[windy_corner]

Я сейчас помогаю семье с ребенком, у которого тоже ДЦП, как и у моего, и сталкиваюсь с тем, что его опекуны (дедушка с бабушкой) стараются купить для ребенка все самое лучшее, при том, что ему достаточно и более скромных вариантов. Коляска за 230 тыс. ему не обязательна, но в магазине датской техники старикам промыли мозги, дали детализацию для внесения в ИПР, и теперь на коляску собираются деньги. Я не против удобной коляски, но считаю это разбазариванием ресурсов.

Я вижу только один выход - создание комиссии при фонде, которая будет решать, насколько нужно ребенку это ТСР. Скажем, 3 человечка - доктор, родитель и еще один доктор или родитель. А лучше бы, чтобы родитель был доктором. Пусть фонд найдет хороших, вызывающих доверие людей, чтобы они были экспертами в сложных случаях. Сложные случаи не каждый день встречаются.