АПДЕЙТ ПРО КВОТЫ
Председатель МОО "Помощь больным муковисцидозом" Ирина Мясникова:
Мы начали заниматься проблемой квот еще в феврале. Немного об истории проблемы. Уже несколько лет действует ежегодно обновляемый приказ по квотам на лечение в рамках высокотехнологичной мед. помощи (ВМП). Он каждый раз имеет новый номер. 30 декабря 2008 года МЗСР выпустил приказ 786Н о ВМП на 2009 год. в НЕМ ОПРЕДЕЛЕНА стоимость ВМП - около 100 тыс. руб. за госпитализацию, перечислены заболевания. которым оказывается ВМП и учреждения, которые имеют право оказывать ВМП.Согласно этому приказу все 84 региона РФ должны заключить с МЗСР договор о ВМП. 30 декабря - это очень поздний срок и не все регионы на начало года успели договориться с МЗ. Оттуда начались и проблемы. Причем, с этого года начала действовать электронная система выдачи квот на ВМП, там тоже неразбериха: в некоторых регионах квоты почему-то обнулились.
Из общения со специалистами из регионов и из обращений пациентов ясно, что количество квот на ВМП для больных МВ не достаточно.
Муковисцидоз перечислен в этом приказе в разделе "Педиатрия", поэтому, видимо, большая часть квот пошла на Институт педиатрии (академик А.Баранов, директор НИИ Педиатрии - главный педиатр Росздрава - прим.мое). согласно этому приказу должен действовать территориальный принцип: т.е. больной должен лечиться в своем округе. (единицы из всех регионов имеют компетентного специалиста у себя - прим.мое)
Взрослые с МВ там не перечислены вообще, а раздела "Пульмонология " в приказе нет.
В начале марта МОО написала в МЗСР 2 письма по проблемам квот.(см. в приложении) Несколько раз были контакты с отделом ВМП МЗСР. Они вообще сказали, что ситуация наладится после того, как отделние медгенетики РДКБ будет открыто после ремонта. (отделение открыто с февраля-марта с.г. - прим.мое)
До сих пор официального ответа из МЗСР нет.
Об этой ситуации мы проинформировали комитет ГД по здравоохранению.
Ко мне поступало с десяток обращений из Ивановской, Московской обл. и г. Москвы по отказам в квотах. Все их удалось так или иначе решить.
Из сообщений наших региональных представителей ясно, что проблемы есть и их надо решать.Картина в регионах пестрая: в некоторых регионах есть свои возможности госпитализации и они лечатся на месте. Там, где нет таких возможностей, имеются проблемы.
ДИСКЛЕЙМЕР
отделение полупустое, врачи говорят о невозможности госпитализации тяжелых больных, поступают жалобы от родителей (приватно по телефону), но документы родители предъявлять боятся. мне написали, например, о том, что в регионе тяжелейший 4-годовалый ребенок, мать рыдает, госпитализацию не дают. когда я спросила фамилию-имя ребенка - мне ответом было молчание. такая проблема была всегда. они сидят и ждут, когда все решат за них. жаловаться можно, но только без имен. а так - у нас все хорошо, спасибо родине и партии.
Мы начали заниматься проблемой квот еще в феврале. Немного об истории проблемы. Уже несколько лет действует ежегодно обновляемый приказ по квотам на лечение в рамках высокотехнологичной мед. помощи (ВМП). Он каждый раз имеет новый номер. 30 декабря 2008 года МЗСР выпустил приказ 786Н о ВМП на 2009 год. в НЕМ ОПРЕДЕЛЕНА стоимость ВМП - около 100 тыс. руб. за госпитализацию, перечислены заболевания. которым оказывается ВМП и учреждения, которые имеют право оказывать ВМП.Согласно этому приказу все 84 региона РФ должны заключить с МЗСР договор о ВМП. 30 декабря - это очень поздний срок и не все регионы на начало года успели договориться с МЗ. Оттуда начались и проблемы. Причем, с этого года начала действовать электронная система выдачи квот на ВМП, там тоже неразбериха: в некоторых регионах квоты почему-то обнулились.
Из общения со специалистами из регионов и из обращений пациентов ясно, что количество квот на ВМП для больных МВ не достаточно.
Муковисцидоз перечислен в этом приказе в разделе "Педиатрия", поэтому, видимо, большая часть квот пошла на Институт педиатрии (академик А.Баранов, директор НИИ Педиатрии - главный педиатр Росздрава - прим.мое). согласно этому приказу должен действовать территориальный принцип: т.е. больной должен лечиться в своем округе. (единицы из всех регионов имеют компетентного специалиста у себя - прим.мое)
Взрослые с МВ там не перечислены вообще, а раздела "Пульмонология " в приказе нет.
В начале марта МОО написала в МЗСР 2 письма по проблемам квот.(см. в приложении) Несколько раз были контакты с отделом ВМП МЗСР. Они вообще сказали, что ситуация наладится после того, как отделние медгенетики РДКБ будет открыто после ремонта. (отделение открыто с февраля-марта с.г. - прим.мое)
До сих пор официального ответа из МЗСР нет.
Об этой ситуации мы проинформировали комитет ГД по здравоохранению.
Ко мне поступало с десяток обращений из Ивановской, Московской обл. и г. Москвы по отказам в квотах. Все их удалось так или иначе решить.
Из сообщений наших региональных представителей ясно, что проблемы есть и их надо решать.Картина в регионах пестрая: в некоторых регионах есть свои возможности госпитализации и они лечатся на месте. Там, где нет таких возможностей, имеются проблемы.
ДИСКЛЕЙМЕР
отделение полупустое, врачи говорят о невозможности госпитализации тяжелых больных, поступают жалобы от родителей (приватно по телефону), но документы родители предъявлять боятся. мне написали, например, о том, что в регионе тяжелейший 4-годовалый ребенок, мать рыдает, госпитализацию не дают. когда я спросила фамилию-имя ребенка - мне ответом было молчание. такая проблема была всегда. они сидят и ждут, когда все решат за них. жаловаться можно, но только без имен. а так - у нас все хорошо, спасибо родине и партии.