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anonymous
April 30 2009, 22:27:10 UTC
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La mutación que causa el Down, una trisomía del cromosoma 21, viene dada por una mala separación de cromátidas hermanas durante la meiosis en espermatozoides u óvulos, que hace que en vez de un par se tengan 3 copias de ese cromosoma. Esto provoca que durante el desarrollo fetal no se den correctamente los fenómenos adecuados y el hijo padezca el síndrome de Down.
Es decir, podría venir causado por la exposición a radiaciones -no rayos X, sí rayos más ionizantes-, agentes mutagénicos o por una mutación fortuíta siempre y cuando esta tenga lugar en los espermatozoides u óvulos de los padres. Pero NO por exponerse a rayos X una persona normal, sana, con dos copias del cromosoma 21 de toda la vida va a pasar a tener 3, porque la mayoría células adultas ya no se dividen y no se puede dar este mecanismo (y, en caso de darse, esa célula será enviada a la muerte y aquí no ha pasado nada).
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