На что будет похожа медицина через 20 лет? Часть 3.

[mmed16]

Микробиом / Связь с хроническим заболеванием

По мотивам Medscape.

Состав микрофлоры изменяется у пациентов с различными хроническими воспалительными заболеваниями. Кроме желудочно-кишечных заболеваний, таких как болезнь Крона [3], язвенный колит [4] и синдром раздраженного кишечника [5], дисбиоз, или микробный дисбаланс, связан с псориазом [6] и диабетом 1 и 2 типа [7,8], а также сердечно-сосудистыми заболеваниями [9].



Доктор Джонсон отметил, что изменения в микрофлоре кишечника играют ключевую роль в регуляции энергетического гомеостаза, в развитии и прогрессировании ожирения и связанных с ним метаболических расстройств.

Профессор Мирон Генель из научно-исследовательского центра детского здоровья в Йеле предположил, что потенциальные терапевтические вмешательства будет разрабатываться "на основе лучшего понимания патофизиологии микрофлоры в полостях тела."

Доктор Джонсон добавил, что хотя кажется, что манипуляции с кишечной флоры могут быть дорогой к разработке потенциально новых таргетных препаратов, необходимы дальнейшие исследования.
Есть надежда, что в ближайшие десятилетия это улучшит лечение хронических заболеваний, в том числе аутоиммунных, аллергии и даже стоматологических заболеваний.

Мне кажется, что взрыв интереса к исследованиям микробиома напоминает ситуацию с исследованием роли микроэлементов в 60-е годы 20-го столетия.
Для многочисленных исследователей эти области науки стали своеобразным клондайком, так как можно изучать микробиом, как когда-то микроэлементы, в разных популяциях здоровых и больных. И иногда такие исследователи-кладоискатели не сильно заботятся о методологии и о применении сообтветствующего инструментария.
А это ведет к появлению вала результатов, часто противоречащих друг другу.

Анонс. Следующий маленький пост - про возможность лечебного воздействия на микробиом.

Часть 1 здесь.
Часть 2.

1. Loc-Carrillo C, Abedon ST. Pros and cons of phage therapy. Bacteriophage. 2011;1:111-114.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3278648/ Accessed November 9, 2015.
2. Morgan XC, Tickle TL, Sokol H, et al. Dysfunction of the intestinal microbiome in inflammatory bowel disease and treatment. Genome Biol. 2012;13:R79.
3. Franceschi F, Niccoli G, Ferrante G, et al. CagA antigen of Helicobacter pylori and coronary instability: insight from a clinico-pathological study and a meta-analysis of 4241 cases. Atherosclerosis. 2009;202:535-542.
4. Grice EA, Segre JA. The skin microbiome. Nat Rev Microbiol 2011;9:244-53.
5. Giongo A, Gano KA, Crabb DB, et al. Toward defining the autoimmune microbiome for type 1 diabetes. ISME J. 2011;5:82-91.
6. Larsen N, Vogensen FK, van den Berg FW, et al. Gut microbiota in human adults with type 2 diabetes differs from non-diabetic adults. PLoS One. 2010;5:e9085.
7. Rajendhran J, Shankar M, Dinakaran V, Rathinavel A, Gunasekaran P. Contrasting circulating microbiome in cardiovascular disease patients and healthy individuals. Int J Cardiol. 2013;168:5118-1520.