Очень грустный пост, о дне "Защиты детей"...

Jun 04, 2013 01:10


1 июня,  Международный день защиты детей...  И основное тут слово - ЗАЩИТЫ.
Но это в других странах, в этот день задумываются о проблемах детства, о том как хрупка жизнь ребёнка. А у нас ?  А у нас это праздник, как всегда шумный и зачастую помпезный. Ведь можно устроить много-много мероприятий, под шумок отмыть денежки, и отпраздновать вечерком в ресторане удачный день...
А я задумалась о названии этого дня, стоя у  "Семейной аптеки" г. Северодонецка, Луганской обл. в  шесть вечера,  Тут собрались люди, которым было не до праздничных мероприятий и салютов. Эти люди пришли стоять долгую очередь, длинной в двое суток. И стоять они будут ради своих детей, которых как выясняется защитить кроме них самих и некому. Эти люди пришли за призрачной возможностью получить несколько упаковок, жизненно необходимых лекарств. Как, спросите вы, они будут стоять двое суток ? Да, до утра 3 числа, когда откроется аптека и на смехотворную сумму в 5 000 грн (или 625 $) счастливчики смогут получить, то без чего их дети не могут жить. - лекарства. А остальные- остальные уйдут со слезами на глазах до следующего месяца.
                  Нормативно-правовым актом, которым регулируется выдача бесплатных лекарств  является Закон Украины "Об основах социальной защищенности инвалидов в Украине",       Инвалиды всех групп, получающие пенсию, которая не превышает минимального размера пенсии, или государственную социальную помощь, предназначенную вместо пенсии, дети-инвалиды имеют право на бесплатное приобретение лекарственных средств по рецептам врачей в случае амбулаторного лечения.
Существует закон, есть дети которые очень нуждаются в его выполнении, и как всегда, нет такого малого - денег. Они остались в карманах чиновников и пошли на их роскошные особняки, на  их катера и часы за тысячи долларов. И разве, стоит им задумываться в такой светлый праздник, о той маме двух месячного ребёнка с кистой мозга, которому так необходим противосудорожный препарат. К стати, практически, все стоящие в очереди пришли как и я именно за противосудорожными препаратами.  У нас в стране,как то совсем забыли о таком заболевании как эпилепсия, и о  том что дети не получившие  эти лекарства  могут завтра просто не проснуться, впав в кому и умерев. Просто потому, что не выпьют один день пару таблеток. И родители зная это готовы стоять сутками, потому что  таблетки эти очень-очень дороги... И тут возникает вопрос к нашим бизнесменам от фармакологии - а вы помните о названии праздника 1 июня, о том что детей надо защищать. Почему же ваши препараты, так дороги? Почему упаковка из 20 таблеток себазона стоит всего 8 грн, а  одна ампула уже 10? Вы же просто развели его водой и  запечатали в ампулы... А Ливицитам - с его явно завышенной ценой в 360 грн за  упаковку?  А их надо маленькому Паше аутисту 3 штуки на месяц. И почему в тендере стоит только очень дорогой импортный Топомакс за 306 грн за упаковку,  которых надо моему сыну 4 штуки, и нет более дешевого украинского производства... Да Топомакс  лучше, но если бы его давали бесплатно. И это только два из небольшого количества препаратов название которых звучало в очереди.  И как вы думаете, сколько детей реально могло получить препараты?     В очереди знали, что мои шансы - 8 по очереди очень не велики. А поскольку я могла стоять там только в обнимку с Антошей, мне к его оставить было не на кого, меня отпустили до понедельника. А кто пришел позже и вовсе отговаривали надеяться... Люди были тут бывалые и проведшие уже не одно дежурство вместе.
Ну а в понедельник 3 июня , я подняла Антона в 6 утра и мы пошли  за призрачной надеждой.







Костяк очереди из крепких пап был на месте...


А мы стояли с Ольгой- мамой двух братьев аутистов, Пашей и Мишей. У одного из  них недавно начались приступы эпилепсии, и теперь ему ежемесячно нужно было лекарства более чем на 1000 грн. Её очередь была под номером 7.




Подошли ещё две мамы и в этот момент открылась аптека...


Девушки скоренько стали выдавать лекарства и... Ольге хватило денег только на одну пачку из 3х. Как выяснилось, распоряжением глав врача города, сумма выделенная для детей в этом месяце была сокращена на 500 грн.  А так бы Ольга получила всё лекарство. Мы с Антоном были уже за бортом...



Вы спросите, почему же не пишите,не задаёте вопросы городскому начальству, чиновникам министерства? Писали, ходили на приёмы. Но ответ всегда один - "Да по закону положено. НО деньги на это государство должно выделять субвенциями.  А Оно, государство, как то забывает это делать, вот уже много лет" Да разве, чиновникам упомнить всё. ИМ ведь надо побыстрее набить свои карманы, праздник вот отметить, сказать с  трибуны, как они любят детей... А по стране наверное только в Киеве и ещё в паре городов выполняется закон, а в других городах тихо умирают дети, от неполученного лекарства, от того что их просто нечем кормить если лекарство куплено, от равнодушия правительства, решившего, что так будет лучше - если их станет меньше.

Я очень прошу сделать перепост.  Люди очень мало знают об этой проблеме, и что бы переломить ситуацию, нужна ваша помощь!!!!

Дети инвалиды, перепост, лекарства, Антошка

Previous post Next post
Up