Люди, помогите!!!
Уже получили 2172,40 грн!!! Спасибо добрым людям!!!
Смотрю сейчас на свою уже почти четырехлетнюю малышку, тихо свернувшуюся в комочек и посапывающую в своей кроватке, и сердце радуется. Сколько уже пройдено, сколько еще предстоит пройти. Я - мама особого ребенка, родившегося в Украине и имеющего врожденную аномалию развития. Целый год после рождения моей малышки мы скитались от врача к врачу, слушали все новые «предсказания ужасного будущего» и перебивались с копейки на копейку. Мы отдавали все деньги, заработанные и полученные в помощь от родных и близких, то на лекарства, то на всяческие реабилитационные мероприятия, и с ужасом ждали завтрашнего дня. Однако, нам повезло, и мы смогли поменять свою жизнь. На законных основаниях мы переехали жить в Израиль, не без малых усилий, но, все же, получили достойное медицинское обслуживание для себя и своего ребенка. Кроме того, являясь законными гражданами, нам удалось получить также и пособие по инвалидности, и финансовую помощь на необходимые нам мероприятия от благотворительных организаций. Жизнь более или менее налаживается. Ребенок растет, развивается, и у нас появилась вполне себе реальная надежда на полнейшее выздоровление.
Конечно, нам повезло, но ведь не всем так везет. Не у всех есть шанс попробовать что-то новое, дать своему ребенку толику надежды на достойное будущее. Очень больно смотреть на особых детей, которые просто проживают свою жизнь в четырех стенах, не имея ни малейшего представления о том, как прекрасен мир за пределами этих стен. Невозможно смотреть на отчаянные попытки матерей собрать последние крохи, чтобы устроить своего ребенка на очередной курс лечения. Я расскажу об одной из таких матерей, которая уже почти пять лет не сдается, из последних сил стараясь выкарабкаться из «темного царства».
Речь пойдет о замечательной маме - Светлане, и ее, не менее замечательной, дочери - Анечке. Анечка родилась 12 августа 2008 года на 33 неделе беременности. Это было плановое кесарево сечение по показаниям врачей. Конечно, молодые родители хоть и не рассчитывали на такое раннее знакомство со своим малышом, но, все же, были безмерно счастливы появлению на свет очаровательной малышки Анечки. Однако, уже на второй день радость рождения сменилась тревогой за дальнейшую жизнь ребенка. У Анечки началась остановка дыхания, судороги. Малышку перевели в реанимацию. Две недели врачи боролись за жизнь Анечки. Потом шесть недель в детском отделении, и в итоге выписка с диагнозом: внутриутробная инфекция, пневмония, энцефалит, недоношенность 2 степени, судорожный синдром, вторичная тромбоцитопения, синдром двигательных нарушений, субатрофия зрительных нервов, косоглазие, перивентикулярная лейкомаляция.
Вспоминаю, как мы с Малькой выписались из Института Нейрохирургии после месяца реабилитации. Как я мечтала выйти из роддома с красивым сверточком в руках, получить букет цветов на выписку и гордо прошагать к встречающим друзьям и родственникам уже в новом статусе - мамы! Но на деле все вышло не так. Мы были безумно счастливы, что наконец-то выбрались из больницы, неважно в чем, неважно как, главное, что живые!!! Не сомневаюсь, что такое же чувство испытала и Света, наконец-то покинув стены медицинского учреждения.
Целых восемь месяцев счастливая семья жила в блаженном неведении, радуясь чудесному спасению и не желая верить в тяжелые последствия болезни, которые, конечно, не заставили себя долго ждать. Но, как всегда бывает, глаза открываются резко и неожиданно. Ты просто сравниваешь своего ребенка с чужим того же возраста и понимаешь, что вы так сильно и безнадежно отстали, что, кажется, наверстать упущенное уже невозможно. Светлана осознала, что ее ребенок фактически слепой, с нарушениями слуха, не сидит, не переворачивается, не работает руками, не держит спинку, не разговаривает. Конечно, к восьми месяцам Аня должна была уметь это все. Вот здесь и начинается гонка за «нормальностью» своего ребенка. Родители испробовали множество различных методик реабилитации, среди них: традиционная реабилитация в городе Донецке; рефлексотерапия иголками; массажи, озокерит. Всё это лишь немного улучшало состояние ребенка. Реальной помощью для Анечки стала методика Домана. Света и Анечка работали день и ночь, но в итоге:
1. улучшилось зрение!!! Офтальмолог была просто удивлена, обнаружив, что ребёнок видит!!!
2. Анечка научилась ползать на животе!!!
3. Малышка абсолютно понимает речь и реагирует на нее!
Очень помог курс биомедкоррекции организма: ребенок стал хорошо спать, начал проявлять инициативу и вообще вести себя как здоровые дети, со свойственными им капризами и дурачеством.
Конечно, все эти методики дорогостоящие. Все курсы реабилитации стоят денег, которых семье с ребенком-инвалидом просто неоткуда взять.
Здесь надо оговориться, что помимо беды, случившейся с Анечкой, в дом этих людей пришла еще одна беда. 9 октября 2010 года Папу Анечки поразил ишемический инсульт, в результате чего парализована вся правая сторона. Молодой человек - главный и единственный кормилец - остался инвалидом, без способности заработать хотя бы крохи на лечение ребенка.
Анечка нуждается в медикаментозном лечении, на которое у семьи просто не хватает денег. Малышке необходимо продолжать курс биомедкоррекции, но родители не в состоянии оплачивать регулярно 330 долларов в месяц. Так же мама мечтает отвезти Анечку к профессору Рахманову, но лечение у него - неподъемная сумма для этой семьи (2 тысячи долларов). Курс необходимо проводить каждые три месяца.
Я знаю по собственному опыту, что в мире множество добрых Людей, способных к состраданию и к пониманию, Людей, не проходящих мимо чужих бед, не отводящих взгляд, когда встречаются лицом к лицу с несчастными больными детьми и их озабоченными родителями. Я прошу всех, у кого доброе и сострадающее сердце, помочь по мере своей возможности этой семье, у которой еще есть надежда на нормальную жизнь.
Телефон мамы Анечки - Светланы - +380501312578
4627 0812 8910 3942 - карта приватбанка, получатель Дариенко Анатолий Александрович
Прошу перепост всех, кому не безразлично!
Смотрю сейчас на свою уже почти четырехлетнюю малышку, тихо свернувшуюся в комочек и посапывающую в своей кроватке, и сердце радуется. Сколько уже пройдено, сколько еще предстоит пройти. Я - мама особого ребенка, родившегося в Украине и имеющего врожденную аномалию развития. Целый год после рождения моей малышки мы скитались от врача к врачу, слушали все новые «предсказания ужасного будущего» и перебивались с копейки на копейку. Мы отдавали все деньги, заработанные и полученные в помощь от родных и близких, то на лекарства, то на всяческие реабилитационные мероприятия, и с ужасом ждали завтрашнего дня. Однако, нам повезло, и мы смогли поменять свою жизнь. На законных основаниях мы переехали жить в Израиль, не без малых усилий, но, все же, получили достойное медицинское обслуживание для себя и своего ребенка. Кроме того, являясь законными гражданами, нам удалось получить также и пособие по инвалидности, и финансовую помощь на необходимые нам мероприятия от благотворительных организаций. Жизнь более или менее налаживается. Ребенок растет, развивается, и у нас появилась вполне себе реальная надежда на полнейшее выздоровление.
Конечно, нам повезло, но ведь не всем так везет. Не у всех есть шанс попробовать что-то новое, дать своему ребенку толику надежды на достойное будущее. Очень больно смотреть на особых детей, которые просто проживают свою жизнь в четырех стенах, не имея ни малейшего представления о том, как прекрасен мир за пределами этих стен. Невозможно смотреть на отчаянные попытки матерей собрать последние крохи, чтобы устроить своего ребенка на очередной курс лечения. Я расскажу об одной из таких матерей, которая уже почти пять лет не сдается, из последних сил стараясь выкарабкаться из «темного царства».
Речь пойдет о замечательной маме - Светлане, и ее, не менее замечательной, дочери - Анечке. Анечка родилась 12 августа 2008 года на 33 неделе беременности. Это было плановое кесарево сечение по показаниям врачей. Конечно, молодые родители хоть и не рассчитывали на такое раннее знакомство со своим малышом, но, все же, были безмерно счастливы появлению на свет очаровательной малышки Анечки. Однако, уже на второй день радость рождения сменилась тревогой за дальнейшую жизнь ребенка. У Анечки началась остановка дыхания, судороги. Малышку перевели в реанимацию. Две недели врачи боролись за жизнь Анечки. Потом шесть недель в детском отделении, и в итоге выписка с диагнозом: внутриутробная инфекция, пневмония, энцефалит, недоношенность 2 степени, судорожный синдром, вторичная тромбоцитопения, синдром двигательных нарушений, субатрофия зрительных нервов, косоглазие, перивентикулярная лейкомаляция.
Вспоминаю, как мы с Малькой выписались из Института Нейрохирургии после месяца реабилитации. Как я мечтала выйти из роддома с красивым сверточком в руках, получить букет цветов на выписку и гордо прошагать к встречающим друзьям и родственникам уже в новом статусе - мамы! Но на деле все вышло не так. Мы были безумно счастливы, что наконец-то выбрались из больницы, неважно в чем, неважно как, главное, что живые!!! Не сомневаюсь, что такое же чувство испытала и Света, наконец-то покинув стены медицинского учреждения.
Целых восемь месяцев счастливая семья жила в блаженном неведении, радуясь чудесному спасению и не желая верить в тяжелые последствия болезни, которые, конечно, не заставили себя долго ждать. Но, как всегда бывает, глаза открываются резко и неожиданно. Ты просто сравниваешь своего ребенка с чужим того же возраста и понимаешь, что вы так сильно и безнадежно отстали, что, кажется, наверстать упущенное уже невозможно. Светлана осознала, что ее ребенок фактически слепой, с нарушениями слуха, не сидит, не переворачивается, не работает руками, не держит спинку, не разговаривает. Конечно, к восьми месяцам Аня должна была уметь это все. Вот здесь и начинается гонка за «нормальностью» своего ребенка. Родители испробовали множество различных методик реабилитации, среди них: традиционная реабилитация в городе Донецке; рефлексотерапия иголками; массажи, озокерит. Всё это лишь немного улучшало состояние ребенка. Реальной помощью для Анечки стала методика Домана. Света и Анечка работали день и ночь, но в итоге:
1. улучшилось зрение!!! Офтальмолог была просто удивлена, обнаружив, что ребёнок видит!!!
2. Анечка научилась ползать на животе!!!
3. Малышка абсолютно понимает речь и реагирует на нее!
Очень помог курс биомедкоррекции организма: ребенок стал хорошо спать, начал проявлять инициативу и вообще вести себя как здоровые дети, со свойственными им капризами и дурачеством.
Конечно, все эти методики дорогостоящие. Все курсы реабилитации стоят денег, которых семье с ребенком-инвалидом просто неоткуда взять.
Здесь надо оговориться, что помимо беды, случившейся с Анечкой, в дом этих людей пришла еще одна беда. 9 октября 2010 года Папу Анечки поразил ишемический инсульт, в результате чего парализована вся правая сторона. Молодой человек - главный и единственный кормилец - остался инвалидом, без способности заработать хотя бы крохи на лечение ребенка.
Анечка нуждается в медикаментозном лечении, на которое у семьи просто не хватает денег. Малышке необходимо продолжать курс биомедкоррекции, но родители не в состоянии оплачивать регулярно 330 долларов в месяц. Так же мама мечтает отвезти Анечку к профессору Рахманову, но лечение у него - неподъемная сумма для этой семьи (2 тысячи долларов). Курс необходимо проводить каждые три месяца.
Я знаю по собственному опыту, что в мире множество добрых Людей, способных к состраданию и к пониманию, Людей, не проходящих мимо чужих бед, не отводящих взгляд, когда встречаются лицом к лицу с несчастными больными детьми и их озабоченными родителями. Я прошу всех, у кого доброе и сострадающее сердце, помочь по мере своей возможности этой семье, у которой еще есть надежда на нормальную жизнь.
Телефон мамы Анечки - Светланы - +380501312578
4627 0812 8910 3942 - карта приватбанка, получатель Дариенко Анатолий Александрович
Прошу перепост всех, кому не безразлично!