Эстафета помощи. Оля Воронина.
4 марта стартовала "Эстафета помощи". Это совместный благотворительный проект Русфонда и LiveJournal. Да тот самый Русфонд, что на Первом канале собирает деньги. Пользователи наиболее популярной в России и СНГ блог-платформы LiveJournal в течение года будут собирать средства на лечение больных детей. Писатель Борис Акунин дал старт этой Эстафете добра.
Я принимаю эстафету вторым, уверен, что не подведем.
В этом и заключается, уникальность проекта, что детям вместе помогают известные и не очень люди. Здесь важна сама помощь и ощущение, что деньги идут на конкретного ребенка, которому помогли именно Вы. Я только проводник и Ваши глаза, мне не очень нравится слово "фандрайзер", хотя оно и правильное. Это моя личная ответственность вот за этого ребенка. И только сейчас понимаешь, что возможно ради этого момента и велся журнал...
И стойкое ощущение, что это нужно не им, детям-инвалидам, а нужно нам. Сильным и здоровым.
У меня самого растет сын, ему на днях исполняется 12 лет.
Поэтому я не могу пройти мимо.
Можно конечно, долго и нудно поговорить о том, в какой стране мы живем, что государство должно лечить наших детей. Да, должно. Но дети умирают и просят помощи сейчас.
Оля Воронина, 11 лет, несовершенный остеогенез, надо продолжить курсовое годовое лечение. 280 000 руб.
Это так называемый "хрустальный ребенок", на ее счету уже 25 переломов...
Достаточно просто нажать несколько кнопок на компьютере, чтобы помочь ей.
2800 человек по 100 рублей и жизнь маленького человечка...
После болезни отец отказался от нее. Она живет с мамой и бабушкой-пенсионеркой. Занимается в театральной студии и музыкальной школе - поет, прекрасно рисует
Дорогие наши спасители! Мы ничего не знали о заболевании дочери, пока в два месяца не случился первый перелом. Их на Олином счету уже 25, кости ломались самым непредсказуемым образом. Лишь с тех пор, как, благодаря Русфонду, мы начали лечение памидронатом, состояние дочки улучшается. Оля уже ходит с одним костылем, но по улице вожу ее в коляске. Стала уверенней в себе, похудела, окрепла. Доктор Белова считает, что отменять памидронат рано и одновременно надо укреплять мышцы и суставы. Олин отец от нас отказался. Живем с моей мамой-пенсионеркой, она нас морально поддерживает. Моя зарплата бухгалтера для нашего города нормальная, но на фоне стоимости лечения это копейки. Оля умница, учится отлично, занимается в театральной студии и музыкальной школе - поет, прекрасно рисует. Светлая, добрая девочка. Мы всеми силами боремся с болезнью и уверены, что с вашей помощью победим. Спасибо вам! Елена Педан, мама Оли, Курская область.
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): «Оля расцветает на глазах, начала ходить, выиграла призы на вокальных и художественных конкурсах. Плотность ее костей пока недостаточна, нужно ещё несколько курсов лечения».
Здесь более подробное изложение истории Олиной болезни и обстоятельств дела.Если вы нажмете на кнопку «как помочь», то попадете на страницу выбора способов оплаты . Имя Оля Воронина там уже проставлено. Все деньги, гарантировано и адресно, пойдут на ее лечение. В случае, если у вас возникнут какие-то вопросы по оплате или проблемы, пишите сюда: rusfond@kommersant.ru
или ниже в комментариях, я и Русфонд постараемся быстро ответить.
И регулярно будем сообщать как идет сбор средств для Оли.
В наших силах чуточку изменить этот мир...
ЗДЕСЬ ВСЕ СПОСОБЫ ОПЛАТЫ
З.Ы. А сейчас я еду в Курск, в гости к Оле. После расскажу вам о ней и передам привет от нее.
Мы решили провести благотворительную лотерею, для тех кто помогает Оле Ворониной.
Из призов - книги с автографом Акунина, билеты в театры Москвы и другие лоты.
Подробнее можно прочитать здесь
Я принимаю эстафету вторым, уверен, что не подведем.
В этом и заключается, уникальность проекта, что детям вместе помогают известные и не очень люди. Здесь важна сама помощь и ощущение, что деньги идут на конкретного ребенка, которому помогли именно Вы. Я только проводник и Ваши глаза, мне не очень нравится слово "фандрайзер", хотя оно и правильное. Это моя личная ответственность вот за этого ребенка. И только сейчас понимаешь, что возможно ради этого момента и велся журнал...
И стойкое ощущение, что это нужно не им, детям-инвалидам, а нужно нам. Сильным и здоровым.
У меня самого растет сын, ему на днях исполняется 12 лет.
Поэтому я не могу пройти мимо.
Можно конечно, долго и нудно поговорить о том, в какой стране мы живем, что государство должно лечить наших детей. Да, должно. Но дети умирают и просят помощи сейчас.
Оля Воронина, 11 лет, несовершенный остеогенез, надо продолжить курсовое годовое лечение. 280 000 руб.
Это так называемый "хрустальный ребенок", на ее счету уже 25 переломов...
Достаточно просто нажать несколько кнопок на компьютере, чтобы помочь ей.
2800 человек по 100 рублей и жизнь маленького человечка...
После болезни отец отказался от нее. Она живет с мамой и бабушкой-пенсионеркой. Занимается в театральной студии и музыкальной школе - поет, прекрасно рисует
Дорогие наши спасители! Мы ничего не знали о заболевании дочери, пока в два месяца не случился первый перелом. Их на Олином счету уже 25, кости ломались самым непредсказуемым образом. Лишь с тех пор, как, благодаря Русфонду, мы начали лечение памидронатом, состояние дочки улучшается. Оля уже ходит с одним костылем, но по улице вожу ее в коляске. Стала уверенней в себе, похудела, окрепла. Доктор Белова считает, что отменять памидронат рано и одновременно надо укреплять мышцы и суставы. Олин отец от нас отказался. Живем с моей мамой-пенсионеркой, она нас морально поддерживает. Моя зарплата бухгалтера для нашего города нормальная, но на фоне стоимости лечения это копейки. Оля умница, учится отлично, занимается в театральной студии и музыкальной школе - поет, прекрасно рисует. Светлая, добрая девочка. Мы всеми силами боремся с болезнью и уверены, что с вашей помощью победим. Спасибо вам! Елена Педан, мама Оли, Курская область.
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): «Оля расцветает на глазах, начала ходить, выиграла призы на вокальных и художественных конкурсах. Плотность ее костей пока недостаточна, нужно ещё несколько курсов лечения».
Здесь более подробное изложение истории Олиной болезни и обстоятельств дела.Если вы нажмете на кнопку «как помочь», то попадете на страницу выбора способов оплаты . Имя Оля Воронина там уже проставлено. Все деньги, гарантировано и адресно, пойдут на ее лечение. В случае, если у вас возникнут какие-то вопросы по оплате или проблемы, пишите сюда: rusfond@kommersant.ru
или ниже в комментариях, я и Русфонд постараемся быстро ответить.
И регулярно будем сообщать как идет сбор средств для Оли.
В наших силах чуточку изменить этот мир...
ЗДЕСЬ ВСЕ СПОСОБЫ ОПЛАТЫ
З.Ы. А сейчас я еду в Курск, в гости к Оле. После расскажу вам о ней и передам привет от нее.
Мы решили провести благотворительную лотерею, для тех кто помогает Оле Ворониной.
Из призов - книги с автографом Акунина, билеты в театры Москвы и другие лоты.
Подробнее можно прочитать здесь