Поди туда не знаю куда, принеси то, не знаю, что ....
Все в детстве читали эту сказку? Мы прочитали и забыли, а вот маленькой девочке и ее родителям каждый месяц приходится искать рациональное зерно в этой чУдной фразе.
Вике, чтобы жить, нужен дорогущий препарат, без него она умрет, а в перечень бесплатных оно не входит. А прописывают только его и помочь может только он. Парадокс.
Вика Безинская. 8 лет, Новгородская обл., ВПС, высокая легочная гипертензия.
Сбор 435 000 руб. на покупку лекарственного препарата траклир (3 уп.)
В течение ближайших двух лет Вике нужно провести вторую операцию на сердце. Сейчас операцию делать нельзя, так как у ребенка высокая легочная гипертензия. Чтобы убрать ее нужно принимать препарат Траклир. Дорогущий. В перечень бесплатных не входит. У семьи такой возможности нет.
Вот как можно дожить до операции, не принимая таблеток, которые помогут? (если перефразировать то и получается - Поди туда не знаю куда, принеси то, не знаю что)
Когда много лет назад, еще до рождения Викуши, в автокатастрофе погиб муж Натальи, она, имея двух маленьких дочек, смогла не сломаться, смогла, собрав все силы, не провалиться в пропасть боли и отчаяния, а жить ради детей. Она и сейчас сделала бы все, что в ее силах, чтобы спасти дочку, младшую, безмерно любимую, и близкий человек - муж, папа Вики, рядом, но и вдвоем они не в силах найти средства на препарат, стоимость упаковки которого 145 000 рублей. Общий доход Натальи и ее мужа - 10 500 рублей ежемесячно.
Препарат необходим Вике, чтобы снизить легочную гипертензию, которая в последние годы сильно прогрессирует, давление в легочной артерии достигло почти 100 мм рт. ст. (норма - около 20 мм. рт. ст.)
С такой высокой легочной гипертензией ребенка невозможно оперировать, а эту важную для жизни операцию, необходимо, по словам врачей, провести до достижения Викой 10-летнего возраста.
Траклир - второй дорогостоящий препарат, который девочке назначают врачи для борьбы с легочной гипертензией. Три года назад, после обследования, врачами Бакулевского центра был назначен силденафил. Для семейного бюджета и этот препарат оказался неподъемной ношей, и родители Вики обратились за помощью в региональный Минздрав. В помощи было отказано. Можно ругать наше государство, которое никак не помогает ребенку, можно ругать врачей новгородской больницы, по вине которых малышка три года жила с тяжелым пороком сердца, с ухудшающимся состоянием здоровья - это не изменит ситуацию и не прибавит денег на покупку траклира… А он необходим Вике срочно.
Вся информация о Вике на ее страничке в фонде http://www.fondpr.ru/children/85/Bezinskaja_Vika.html
там же указаны способы оказания помощи, если Вы сочтете возможным помочь этой храброй девчушке дожить до операции.
Друзья, мы просим перепост данного сообщения. У Вики очень мало времени, а стоит это лекарство для их семьи как "крыло от боинга" ((( Без помощи она просто умрет ...