post
Оригинал взят у moniava в post
Мне не на что жаловаться
Чувствую себя скверно, что все время что-то у всех прошу, и вас тем самым беспокою. Простите.
Позвонил папа и попросил помочь его любимому сыну. Сын на фотке - Виталик. У него неизлечимое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна. Кости растут, сухожилия и мышцы нет. Болезнь скрутила Виталика буквой С. Одно легкое уже не дышит. Нужно как можно скорее подключать аппарат неинвазивной вентиляции легких. Аппарат стоит 260 тысяч рублей. Конечно же, государством не предоставляется.
Я знаю, что Виталик сидит в соц сетях. Виталик, если ты читаешь этот текст, прости. Я не знаю, как еще найти тебе деньги на аппарат.
"Представьте, в 6 лет мой сын катался на велосипеде, в 7 уже не мог на него сесть, в 8 ходил только на цыпочках как балерина. Сейчас Виталику 21 год, он сидит в инвалидном кресле, с трудом дышит". Папа Виталика пересказывает их историю и, кажется, до сих пор с трудом сам в нее верит. Виталик был ребенок как ребенок. Пошел в школу. Все было хорошо. Только странно, что когда мальчишки на перемене его толкали, не мог сам встать. Оказывается, это и было первым признаком его болезни - мышечной дистрофии. Как только появился диагноз, врачи сказали сразу - лечения нет. Виталик тогда учился в первом классе.
Папа изо всех сил старался как можно больше Виталика радовать. Возил на море. Чтобы сын лежал в соленой воде, и спина распрямлялась. Вода держала, Виталик отдыхал. Последний раз Виталик уже не мог лежать на морских волнах - болезнь скрутила совсем сильно. Сейчас почти не работают мышцы легких. Это можно исправить при помощи аппарата неинвазивной вентиляции легких. Следующим шагом болезни будет атрофия мышц сердца. И это уже не исправить.
На днях Виталика везли в больницу, и он увидел на улице бездомного человека без ног. Виталик все смотрел на него, а потом сказал родителям: "Мне не на что жаловаться. Ему тяжелее". Папа Виталика - бывший инженер. Сейчас - разнорабочий. Хватается за все, где можно заработать деньги для сына. Папа был против этой публикации. Согласился только потому, что Виталику, действительно, необходим аппарат неинвазивной вентиляции легких. Если точнее - Bipap Vivo 40. Стоит 260 000 рублей. У Виталика еще есть сестра Вероника. Ей 7 лет. Она очень любит Виталика. Каждый день звонит ему больницу. Помогает ухаживать, приносит все, что Виталик просит.
Для папы, который любит Виталика. Для сестренки Вероники. Пожалуйста, давайте купим ему этот аппарат для дыхания. Виталик все время будет с его помощью дышать. Нам - деньги-фантики. Виталику - пожить подольше.
Деньги для Виталика можно перевести на счет Фонда помощи хосписам "Вера" с назначением платежа "для Виталика" или завезти в хоспис (м.Спортивная) наличные.
Сделать перевод с карты: http://www.hospicefund.ru/help/bankovskie-kartyi
Банковские реквизиты: http://www.hospicefund.ru/help/payment_details/
Яндекс-деньги: http://www.hospicefund.ru/help/yandex/
Другие способы перевода: http://www.hospicefund.ru/help/
Контакты: 8 968 029 38 25, savasileva10@gmail.com Саша Васильева, моя коллега.
Спасибо!
Мне не на что жаловаться
Чувствую себя скверно, что все время что-то у всех прошу, и вас тем самым беспокою. Простите.
Позвонил папа и попросил помочь его любимому сыну. Сын на фотке - Виталик. У него неизлечимое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна. Кости растут, сухожилия и мышцы нет. Болезнь скрутила Виталика буквой С. Одно легкое уже не дышит. Нужно как можно скорее подключать аппарат неинвазивной вентиляции легких. Аппарат стоит 260 тысяч рублей. Конечно же, государством не предоставляется.
Я знаю, что Виталик сидит в соц сетях. Виталик, если ты читаешь этот текст, прости. Я не знаю, как еще найти тебе деньги на аппарат.
"Представьте, в 6 лет мой сын катался на велосипеде, в 7 уже не мог на него сесть, в 8 ходил только на цыпочках как балерина. Сейчас Виталику 21 год, он сидит в инвалидном кресле, с трудом дышит". Папа Виталика пересказывает их историю и, кажется, до сих пор с трудом сам в нее верит. Виталик был ребенок как ребенок. Пошел в школу. Все было хорошо. Только странно, что когда мальчишки на перемене его толкали, не мог сам встать. Оказывается, это и было первым признаком его болезни - мышечной дистрофии. Как только появился диагноз, врачи сказали сразу - лечения нет. Виталик тогда учился в первом классе.
Папа изо всех сил старался как можно больше Виталика радовать. Возил на море. Чтобы сын лежал в соленой воде, и спина распрямлялась. Вода держала, Виталик отдыхал. Последний раз Виталик уже не мог лежать на морских волнах - болезнь скрутила совсем сильно. Сейчас почти не работают мышцы легких. Это можно исправить при помощи аппарата неинвазивной вентиляции легких. Следующим шагом болезни будет атрофия мышц сердца. И это уже не исправить.
На днях Виталика везли в больницу, и он увидел на улице бездомного человека без ног. Виталик все смотрел на него, а потом сказал родителям: "Мне не на что жаловаться. Ему тяжелее". Папа Виталика - бывший инженер. Сейчас - разнорабочий. Хватается за все, где можно заработать деньги для сына. Папа был против этой публикации. Согласился только потому, что Виталику, действительно, необходим аппарат неинвазивной вентиляции легких. Если точнее - Bipap Vivo 40. Стоит 260 000 рублей. У Виталика еще есть сестра Вероника. Ей 7 лет. Она очень любит Виталика. Каждый день звонит ему больницу. Помогает ухаживать, приносит все, что Виталик просит.
Для папы, который любит Виталика. Для сестренки Вероники. Пожалуйста, давайте купим ему этот аппарат для дыхания. Виталик все время будет с его помощью дышать. Нам - деньги-фантики. Виталику - пожить подольше.
Деньги для Виталика можно перевести на счет Фонда помощи хосписам "Вера" с назначением платежа "для Виталика" или завезти в хоспис (м.Спортивная) наличные.
Сделать перевод с карты: http://www.hospicefund.ru/help/bankovskie-kartyi
Банковские реквизиты: http://www.hospicefund.ru/help/payment_details/
Яндекс-деньги: http://www.hospicefund.ru/help/yandex/
Другие способы перевода: http://www.hospicefund.ru/help/
Контакты: 8 968 029 38 25, savasileva10@gmail.com Саша Васильева, моя коллега.
Спасибо!