«Злокачественность» и «доброкачественность» опухолей.

[fillum]

.
    Традиционная медицина имеет разные критерии для классификации опухолей.   Объединяя гистологические (тканевая принадлежность опухоли), клинические (течение заболевания) и патоморфологические (структура опухолевой ткани) признаки, опухоли можно разделить на две большие группы - доброкачественные опухоли и злокачественные.
.
   Из Википедии:
.

Comments

Динамика изменений

[livejournal]

Пользователь aleforion сослался на вашу запись в своей записи « Динамика изменений» в контексте: [...] - постепенно. . Например, рост опухоли происходит по такой же схеме - обычный митоз клеток [...]

Динамика изменений

[livejournal]

Пользователь albertika сослался на вашу запись в своей записи « Динамика изменений» в контексте: [...] - постепенно. . Например, рост опухоли происходит по такой же схеме - обычный митоз клеток [...]

[ext_4118024]

Егор, почему на графике для мезодермы в фазе PCL-A кривая функции органа не соответствует кривой роста ткани, фактически, прямо противоположна?

[fillum]

Зеленая линия на этом графике относится только к тем новомезодермальным органам, которые имеют "настоящую" функцию (например, яичники или кора надпочечников), а не просто "находятся там, где они находятся" (кости, сухожилия, хрящи...). С момента конфликтолиза функция может (по команде из мозга) быстро восстановить своё значение даже пока ткани ещё мало - но быстро возникающий отёк мозга (в соответствующем реле) - снова "гасит", причём очень сильно, эту пытающуюся подняться функцию - поэтому сначала видим резкий подьём зеленой линии на графике, а потом опять спад. Фактически, функция восстанавливается к концу работы СБП - когда и из мозга отёк полностью уйдёт, и ткань органа восстановится.

[fillum]

В энтодерме, кстати, то же самое - сразу после конфликтолиза ткани фактически очень много ещё ("настоящий" рак), но отёк в органе и в реле мозга дают резкое снижение функции!!! И пока отёк не спадёт, пока опухоль не разложится в своей туберкулёзной деградации - нормальная функция не появится.

[ext_4118024]

Спасибо, понятно.
А как считаете, инкапсулированная опухоль может быть "вскрыта" микобактериями позднее за пределами PCL фазы, в случае, если допустить, что такие бактерии стали доступны в организме в нужном объеме через несколько лет?