...
Предположим, есть два препарата от онкологии. Первый препарат открыт более 100 лет назад, в научных исследованиях показывает эффективность в борьбе с онкологией (о чем известно уже около 100 лет), безопасен, дешев.
Второй препарат утвержден FDA в качестве средства лечения от рака в течение 10 лет после его синтеза. Токсичен, разрушает костный мозг.
В качестве примера первого препарата можно привести метиленовый синий. Несмотря на все научные исследования в клинической практике он практически не применяется. То есть на каком-то уровне администрирования уже около 100 лет блокируются массовые клинические исследования данного препарата.
В качестве примера второго препарата можно привести этопозид. Уже через 10 лет после синтеза он успел пройти клинические исследования и начал применяться в массовой клинической практике.
Невозможно объяснить подобную «логику» чем-то иным, кроме как сознательной блокировкой нетоксичных антираковых препаратов на каком-то уровне организации того, что принято называть «медициной». Вероятно, FDA утверждает только те антираковые препараты, которые имеют доказанную токсичность и, в частности, разрушают костный мозг.