Половые различия при шизофрении известны, но не изучена их генетическая основа. Ученые из
Еврейского Университета в Иерусалиме осуществляли генетическое сканирование в популяции евреев-
ашкеназов. Они обнаружили ассоциацию с
однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) rs7341475, расположенным в четвертом интроне гена
RELN. Что интересно, риск болезни был выше лишь у женщин, но не у мужчин. Для проверки результата исследователи заручились поддержкой зарубежных коллег и дополнительно рассмотрели еще четыре популяции (2,274 больных и 4,401 здоровых) на предмет связи с rs7341475. Проверка подтвердила ассоциацию этого распространенного варианта гена, кодирующего белок
рилин, с риском болезни у женщин. Вероятность заболевания у обладательниц данного SNP повышена в 1.4 раза. Полный текст статьи
доступен на сайте PLOS.
Что такое
рилин? Это белок, регулирующий перемещение и позиционирование нейронов в развивающемся мозге. У мышей-мутантов
reeler, в организме которых рилин не вырабатывается, значительно нарушено формирование мозга (справа на иллюстрации). Рилин также участвует в процессах памяти. Недостаток белка обнаруживают при посмертных исследованиях мозга у людей, болевших шизофренией и психотическими формами биполярного расстройства.
Ссылки:
Genome-wide association identifies a common variant in the Reelin gene that increases the risk of schizophrenia only in women. (Обширное ассоциативное сканирование геномов указывает на распространенный вариант гена рилин, повышающий риск шизофрении только у женщин) Shifman S, Johannesson M, Bronstein M, Chen SX, Collier DA, et al. PLoS Genet 4(2): e28. doi:10.1371/journal.pgen.0040028 (PMID: 18282107)Specific Genetic Variant Linked To Schizophrenia In Women , Medical News Today, 18 Feb 2008Шизофрения женщин, leq.ru, 20.02.2008 22:00Шизофрения женщин, sunhome.ru, 2008-02-21
В моем журнале: Заметки с тегом "рилин"