Новые соединения оказались перспективными для антисмысловой терапии спинальной мышечной атрофии

Jun 29, 2021 16:33

Исследователи из России и Великобритании изучили безопасность и эффективность новых химических модификаций для антисмысловых олигонуклеотидов, используемых в лечении спинальной мышечной атрофии - тяжелого генетического заболевания.


Read more... )

РНК, неизлечимые заболевания, биотехнология, генная терапия, геном, медицина

Leave a comment

Comments 1

maxho June 29 2021, 14:28:23 UTC
всего лишь химическая модификация, дьявольщина

Reply


Leave a comment

Up