Новые данные о геропротекторах

[aging_genes]

В октябре этого года благодаря финансовой поддержке Фонда "Наука за продление жизни" мне удалось принять участие в конференции "Молекулярная генетика старения CSHL 2012" в знаменитой Лаборатории Колд Спринг Харбор, США. На конференции меня поразило огромное количество качественных информативных докладов, что редко встретишь на конференциях в Европе и России. Устные доклады не превышали 10 минут и в помине не было параллельных секций, которые являются грубой ошибкой при организации конференций. Большинство докладов содержало неопубликованные конфиденциальные сведения, пересъемка презентаций категорически пресекалась. Тем не менее постараюсь постепенно делиться некоторыми своими записями. Известный геронтолог, соавтор опубликованных в Nature открытий (увеличение в 1.7 раз продолжительности жизни карликовых мышей, содержащихся на низкокалорийной диете; о продлении жизни мышей при низкометиониновой диете и при действии рапамицина) Ричард Миллер в докладе "Три с половиной новые системы замедления старения мышей" доложил предварительные результаты трех независимых испытаний влияния различных веществ на продолжительность жизни мышей. 10 проверенных соединений не подтвердили геропротекторные свойства: куркумин, оксалоацетат, триглицериды со средней длиной цепочки, экстракт зеленого чая, эналаприл, симвастатин, фенетиловый эфир кофеиновой кислоты, нитрофлуорбипрофен, резвератрол (две дозы, два возраста), 4-гидроксил-пара-бутилнитрон. Эффективным геропротектором зарекомендовал себя рапамицин в низких и средних дозах, нордигидрогваяретовая кислота (эффект по медиане 12%, только у самцов), акарбоза (эффект у самцов) и 17-а-эстрадиол (не вызывет феминизации, эффект только у самцов).
Кое-какие подробности можно прочитать в публикации http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3021372/
И http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=22451473