Помощь больному ребенку (ЭТО НЕ СПАМ! отзовитесь, ребят)
Оригинал взят у alaris_telm13 в Помощь больному ребенку
Случилось так, что пусть и не напрямую, но меня все же коснулось большое несчастье семьи Птицыных: их маленький птенчик Сашка, по совместительству мой дружочек, заболел и заболел очень тяжело. Здесь, на нашей чудесной родине ему не смогли поставить четкий диагноз, на всякий случай поставили сразу пять. Зато врачи в Израиле сразу четко выяснили: у ребенка острый лимфобластный лейкоз Т-типа. Даже для непосвященного человека звучит страшно, а на деле еще страшнее..
Естественно сначала лечили гормонами и облучением. Но такие методы хороши только на начальных стадиях заболевания. Поэтому в итоге пришли к выводу: нужна пересадка костного мозга. Лично я перечитала немало информации в Сети, из нее следует, что для пересадки нужно найти человека, который идентичен по некоторым показателям, если конкретнее: у донора и реципиента должны совпадать HLA-фенотипы (HLA - human leucocyte antigens - антигены тканевой совместимости). Процент совпадения этих фенотипов с кровными родственниками не так высок, как хотелось бы: лишь в 30% случаев родственник может стать донором. в 70% необходим поиск неродственного донора, а это, как вы понимаете, ребятки, та еще лотерея.
Вся эта печаль вернула меня к мысли, которая когда-то уже посещала мой разум: надо стать донором костного мозга. По своей наивности я решила, что все не так уж сложно: идешь в приемный пункт, сдаешь необходимый биологический материал и после тебя заносят в единый реестр доноров, в котором при необходимости тебя могут отыскать семьи людей, нуждающихся в трансплантации. И вот тут чудесная российская действительность отвесила мне смачную оплеуху. Как оказалось, в нашей стране единого реестра доноров КМ просто НЕТ.
Все, что я смогла найти - статьи неравнодушных журналистов, пост из блога zigfrids_bride об этой проблеме и сайты о людях с похожими заболеваниями. Ну и еще Карельский Регистр доноров кроветворных клеток. И тот факт, что людям, которые сталкиваются с тяжелыми онкологическими заболеваниями, приходится тратить десятки, а то и сотни тысяч долларов на поиск и активацию доноров из-за границы, видимо, мало волнует наше государство. Лучше потратить пару миллиардов на спектакль под названием "выборы президента" или на еще какую-нибудь херотень, вроде переименования милиции в полицию.
Короче мне откровенно стыдно за эту сраную страну, за ее пофигистичное правительство, за ее врачей, которые даже держа в руках медицинское заключение израильских онкологов продолжают настаивать на неправильном диагнозе. Хотела еще написать, что мне стыдно за своих знакомых, которые не могут скинуть даже маленькую сумму денег, которую наверняка потратят на какую-то ерунду, но, наверное, это право каждого - помогать или не помогать. Делать или не делать перепост. Сдавать или не сдавать кровь и костный мозг. В конце концов мы никогда не задумываемся ни о чем таком сложном и угнетающем, пока это не касается нас лично. Или даже косвенно. Ну а тем, кто уже поучаствовал в судьбе Санька, большущее спасибо!
Дублирую реквизиты:
ОСБ "Банк Татарстан" 8610, БИК 049205603, К/С 30101810600000000603,
ИНН 7707083893,
КПП 165502001,
Получатель счета 40817810262020030528 Птицын Вячеслав Валентинович
и
АКБ «ЭНЭРГОБАНК» (ОАО, БИК 049205770, К/С 30101810300000000770,
ИНН 1653011835,
КПП 165801001.
Получатель счета 42301810300000802396 Птицына Ольга Владимировна
кому удобнее так:
Яндекс.Кошелек:
410011346447780
WEB Money:
R246288406925 (рубли)
E327200352088 (евро)
Z458224079800 (доллары)
Случилось так, что пусть и не напрямую, но меня все же коснулось большое несчастье семьи Птицыных: их маленький птенчик Сашка, по совместительству мой дружочек, заболел и заболел очень тяжело. Здесь, на нашей чудесной родине ему не смогли поставить четкий диагноз, на всякий случай поставили сразу пять. Зато врачи в Израиле сразу четко выяснили: у ребенка острый лимфобластный лейкоз Т-типа. Даже для непосвященного человека звучит страшно, а на деле еще страшнее..
Естественно сначала лечили гормонами и облучением. Но такие методы хороши только на начальных стадиях заболевания. Поэтому в итоге пришли к выводу: нужна пересадка костного мозга. Лично я перечитала немало информации в Сети, из нее следует, что для пересадки нужно найти человека, который идентичен по некоторым показателям, если конкретнее: у донора и реципиента должны совпадать HLA-фенотипы (HLA - human leucocyte antigens - антигены тканевой совместимости). Процент совпадения этих фенотипов с кровными родственниками не так высок, как хотелось бы: лишь в 30% случаев родственник может стать донором. в 70% необходим поиск неродственного донора, а это, как вы понимаете, ребятки, та еще лотерея.
Вся эта печаль вернула меня к мысли, которая когда-то уже посещала мой разум: надо стать донором костного мозга. По своей наивности я решила, что все не так уж сложно: идешь в приемный пункт, сдаешь необходимый биологический материал и после тебя заносят в единый реестр доноров, в котором при необходимости тебя могут отыскать семьи людей, нуждающихся в трансплантации. И вот тут чудесная российская действительность отвесила мне смачную оплеуху. Как оказалось, в нашей стране единого реестра доноров КМ просто НЕТ.
Все, что я смогла найти - статьи неравнодушных журналистов, пост из блога zigfrids_bride об этой проблеме и сайты о людях с похожими заболеваниями. Ну и еще Карельский Регистр доноров кроветворных клеток. И тот факт, что людям, которые сталкиваются с тяжелыми онкологическими заболеваниями, приходится тратить десятки, а то и сотни тысяч долларов на поиск и активацию доноров из-за границы, видимо, мало волнует наше государство. Лучше потратить пару миллиардов на спектакль под названием "выборы президента" или на еще какую-нибудь херотень, вроде переименования милиции в полицию.
Короче мне откровенно стыдно за эту сраную страну, за ее пофигистичное правительство, за ее врачей, которые даже держа в руках медицинское заключение израильских онкологов продолжают настаивать на неправильном диагнозе. Хотела еще написать, что мне стыдно за своих знакомых, которые не могут скинуть даже маленькую сумму денег, которую наверняка потратят на какую-то ерунду, но, наверное, это право каждого - помогать или не помогать. Делать или не делать перепост. Сдавать или не сдавать кровь и костный мозг. В конце концов мы никогда не задумываемся ни о чем таком сложном и угнетающем, пока это не касается нас лично. Или даже косвенно. Ну а тем, кто уже поучаствовал в судьбе Санька, большущее спасибо!
Дублирую реквизиты:
ОСБ "Банк Татарстан" 8610, БИК 049205603, К/С 30101810600000000603,
ИНН 7707083893,
КПП 165502001,
Получатель счета 40817810262020030528 Птицын Вячеслав Валентинович
и
АКБ «ЭНЭРГОБАНК» (ОАО, БИК 049205770, К/С 30101810300000000770,
ИНН 1653011835,
КПП 165801001.
Получатель счета 42301810300000802396 Птицына Ольга Владимировна
кому удобнее так:
Яндекс.Кошелек:
410011346447780
WEB Money:
R246288406925 (рубли)
E327200352088 (евро)
Z458224079800 (доллары)