О ДЦП
Лечить младшего сыночка мы начали еще в роддоме. Купили сами лекарства- церебролизин, и т.п., медсестры делали уколы, если бы не это, последствия наверное были бы еще более серьезные. Врач посоветовала обратиться в спец. клинику к хорошему детскому невропатологу. Это , наверное лучший специалист в городе. Она поставила нам диагноз "угроза ДЦП". Мороз прошел по коже. Почему-то я стала с ней спорить, а она нахмурилась так, и говорит : "Ну что Вы меня уговариваете"... Наверное устала от таких споров. Я не хотела верить в плохое, но, тем не менее, выполняла все ее назначения. Ходили мы к ней на консультацию ежемесячно, и каждый раз я ждала, что она скажет "Ну вот и все, все у вас хорошо, я снимаю этот диагноз". Чуда не произошло. Инвалидность, детский церебральный паралич, тетрапарез, спастический парез нижних конечностей. Ребенок в 1год 10 месяцев не уверенно сидит, самостоятельно не ходит. Я видела уже много детей с ДЦП. По сравнению с ними мой не такой тяжелый, у него нет косоглазия, судорог, слюнотечения, он может сам ходить держась за опору, сидит на стуле, у него нет гиперкинезов и т.п. Но, глядя на его сестру - двойняшку на и старшего сыночка, я вижу, каким он мог бы быть, если бы не... Лечение очень дорогое. Массаж, миостимуляция, парафин, иглоукалывание, фармакоакупунктура, лекарства - все это мы делаем дома. У меня нет возможности лежать в стационаре, или ходить в реабилитационный центр - сейчас не с кем оставить детей. Проще заплатить. Да и за деньги, честно сказать, получается больше и лучше. Я каждый день представляю себе, как мы приходим в следующий раз на прием к невропатологу, она осматривает сына и вдруг поворачивается ко мне, улыбается и говорит: "Ну вот Вы и поправились. Пора снимать диагноз" И я плачу от счастья...