НЕВЕРОЯТНО, НО ФАКТ

Jul 03, 2015 12:46

И читать по ссылке "Дальше" надо до самого конца. Я очень редко говорю "надо", почти никогда не говорю (сама не люблю, когда мной управляют!), но тут действительно надо. Прочтете - поймете почему.

Оригинал взят у hloflo в Афина Сафонова: "Мне легко понять больного человека. Ибо я сама живу с неизлечимым диагнозом".
А сегодня хочу рассказать об Афине Сафоновой, человеке непростой судьбы и редкой воли к жизни. Афина рассказывает о своем пути в проекте "Жить интересно!".

"Мне 29 лет. Последние девять из них я живу с диагнозом неизлечимой болезни: гранулематоз вегенера. Если вести отчет еще раньше, то состояние здоровья мне неизвестно. Клиническая смерть в 2,5 года (осложнение после вакцинации). Семья жила в крайней бедности, а у меня случались обмороки в школе от голода, головные боли, постоянные простуды.

В двадцать лет, после семейных скандалов и переохлаждения, у меня пропал голос. Никто не подозревал, что на несколько лет. Затем пропал слух, воспалились суставы, пошла кровь из легких. Я начала умирать.

В 22 года я три месяца жила в больнице. Там я узнала, что теперь до конца жизни должна буду принимать гормоны и химиотерапию - просто чтобы жить.

Еще через пару месяцев мне дали вторую группу инвалидности. Внешность от лекарств и болезни изменилась: выросли большие щеки, провалился нос. Я была практически глухой, говорила шепотом и кашляла непрерывно. Аутоиммунные болезни медициной не лечатся, можно только облегчить симптомы с помощью очень «тяжелых» лекарств.
...

На первую пенсию по инвалидности я купила себе велосипед. На вторую - палатку"



Афина Сафонова: 3 года; 20 лет; 25 - с дочерью; и 29.
Дальше.

Люди, Мне интересно, Здоровье, Перепост, Поступок, Про жизнь

Previous post Next post
Up