На днях писала о
проекте одной из участниц "Экслибриса" - Анны Алашевой.
А сегодня хочу рассказать еще об одной участнице того же потока - Афине Сафоновой, человеке непростой судьбы и редкой воли к жизни. Афина рассказывает о своем пути
в проекте "Жить интересно!".
"Мне 29 лет. Последние девять из них я живу с диагнозом неизлечимой болезни: гранулематоз вегенера. Если вести отчет еще раньше, то состояние здоровья мне неизвестно. Клиническая смерть в 2,5 года (осложнение после вакцинации). Семья жила в крайней бедности, а у меня случались обмороки в школе от голода, головные боли, постоянные простуды.
В двадцать лет, после семейных скандалов и переохлаждения, у меня пропал голос. Никто не подозревал, что на несколько лет. Затем пропал слух, воспалились суставы, пошла кровь из легких. Я начала умирать.
В 22 года я три месяца жила в больнице. Там я узнала, что теперь до конца жизни должна буду принимать гормоны и химиотерапию - просто чтобы жить.
Еще через пару месяцев мне дали вторую группу инвалидности. Внешность от лекарств и болезни изменилась: выросли большие щеки, провалился нос. Я была практически глухой, говорила шепотом и кашляла непрерывно. Аутоиммунные болезни медициной не лечатся, можно только облегчить симптомы с помощью очень «тяжелых» лекарств.
...
На первую пенсию по инвалидности я купила себе велосипед. На вторую - палатку".
Далее:
http://interesno.co/fitness/e929572e6955