Нюресса и Петра
Петра родилась без внутреннего уха и даже без нервов, идущих от уха к мозгу. В остальном - обычный ребенок. На один день младше Янки.
Меня поражает ее мама, Нюресса. Поражает полным принятием особенностей ребенка и трезвостью. Уже в том, как она произносит слово "глухая", я слышу это принятие. Петре уже сделали операцию - вживили внутреннее ухо. Но это не помогло. Есть еще надежда - операция на мозге. Ее не делают в Канаде. Но семье уже ответили из Штатов и операция назначена на январь. На днях пришел ответ от провинции: скоро решится, выделит ли провинция деньги на эту операцию. В самом лучшем случае слух не может восстановиться полностью. Но если девочка начнет слышать хоть что-то, ее можно будет научить читать по губам и даже говорить. А пока что Нюресса сама учит язык глухонемых. Я сегодня выучила несколько слов на американском языке глухонемых: могу сказать свое имя, "холодильник", "дверь", "открыть-закрыть", "вибрация" и поздороваться.
- Как ты приняла глухоту дочери?
- Тяжело. Я плакала месяц. Я была в отчаянье. Я злилась на всех и на все, особенно на врачей. Я ведь даже не знала, сможет ли Петра ходить - равновесие у нее тоже нарушено. Она не ползала до года. Мы уже думали, что она будет сидеть в инвалидном кресле. А как она будет общаться с людьми? Как это возможно? Какая жизнь ее ждет? Но потом Петра поползла и мне стало немного легче. А когда мы начали учить язык глухонемых, дочь стала спокойнее и мне стало на много легче. Я узнала, что глухонемых людей очень много, что есть целые сообщества их. Я взяла курс языка глухонемых, самые основы. Сейчас продолжаю его изучать. Я начала бояться, что мне будет трудно понимать дочь, что я не смогу выучить язык глухонемых достаточно хорошо. Еще столько всего нужно узнать!
Меня поражает ее мама, Нюресса. Поражает полным принятием особенностей ребенка и трезвостью. Уже в том, как она произносит слово "глухая", я слышу это принятие. Петре уже сделали операцию - вживили внутреннее ухо. Но это не помогло. Есть еще надежда - операция на мозге. Ее не делают в Канаде. Но семье уже ответили из Штатов и операция назначена на январь. На днях пришел ответ от провинции: скоро решится, выделит ли провинция деньги на эту операцию. В самом лучшем случае слух не может восстановиться полностью. Но если девочка начнет слышать хоть что-то, ее можно будет научить читать по губам и даже говорить. А пока что Нюресса сама учит язык глухонемых. Я сегодня выучила несколько слов на американском языке глухонемых: могу сказать свое имя, "холодильник", "дверь", "открыть-закрыть", "вибрация" и поздороваться.
- Как ты приняла глухоту дочери?
- Тяжело. Я плакала месяц. Я была в отчаянье. Я злилась на всех и на все, особенно на врачей. Я ведь даже не знала, сможет ли Петра ходить - равновесие у нее тоже нарушено. Она не ползала до года. Мы уже думали, что она будет сидеть в инвалидном кресле. А как она будет общаться с людьми? Как это возможно? Какая жизнь ее ждет? Но потом Петра поползла и мне стало немного легче. А когда мы начали учить язык глухонемых, дочь стала спокойнее и мне стало на много легче. Я узнала, что глухонемых людей очень много, что есть целые сообщества их. Я взяла курс языка глухонемых, самые основы. Сейчас продолжаю его изучать. Я начала бояться, что мне будет трудно понимать дочь, что я не смогу выучить язык глухонемых достаточно хорошо. Еще столько всего нужно узнать!