Читатель из Усолья. Арину Колесову спасет один из самых дорогих препаратов в мире
Дети не боятся операций, я много раз слышал от них: «Уж скорей бы!» Мамы - да, боятся, а дети просто не понимают опасности. Но Арина - не маленькая, ей 14 лет, а она, как малыши, ждет не дождется: скорей бы операция! Она тоже не боится, но по-другому: как раз потому, что в отличие от малышей, хорошо знает, какая операция ее ждет, а главное - понимает, что за жизнь ее ждала бы без этой операции. Уж что-то, а эта жизнь ей хорошо знакома. Болеет она уже семь лет, ровно половину своей жизни. А с февраля этого года вообще живет на гемодиализе.
Если кто-то не знает, что это за процедура, объясняю кратко и по-простому. У человека, сидящего, вернее, полулежащего в специальном кресле, кровь из вены на одной руке отводится в специальный аппарат, диализатор. А из него она, очищенная от шлаков и токсинов, возвращается в вену на другой руке. Больно? Неприятно? Кому как. Некоторые, в том числе и Арина, переносят процедуру мучительно. А ведь Арина проходит гемодиализ три раза в неделю по четыре часа!
Пациенты стараются и это время проводить с пользой. Во время сеанса можно спать. Можно смотреть телевизор или играть на планшете. Арина в это время читает. Она вообще много читает, а больше всего любит фантастику, Александр Беляев у нее на первом месте. Кто помнит такого писателя?
Сосредоточьтесь и осознайте: в наши дни 14-летняя девочка, выросшая в Иркутской области, в городе Усолье-Сибирском, чуть ли не каждую свободную минуту читает книжки!
- Какое красивое название у города, - говорю Арининой маме.
- Да? - удивляется Елена. - А я что-то и не замечала, Усолье и Усолье. Соль там у нас…
- Усолье-Сибирское! - настаиваю на своем, - прямо стихи. Или песня. Есть песня-то о городе?
- Да есть вроде, поют там что-то, - отвечает Елена. - Знаете, мне не до песен…
Тут она спохватывается и проявляет усольский патриотизм:
- У нас красивый город, старинный, ему 345 лет. Курорт. Очень полезные соли, грязи, говорят, хорошо помогают.
А вообще-то ей, конечно, не до песен.
У Арины врожденное недоразвитие обеих почек, по-научному гипоплазия. То, что делает сейчас диализатор, должны делать почки, а они не справляются. Почечная недостаточность проявилась, когда Арине было семь лет. В тот же год она осталась без отца, он погиб, и врачи сначала все ее недомогания списывали на нервы. С того времени пошла жизнь по больницам - городская, областная…
А сейчас они с мамой и старшей сестрой Кристиной в Москве, готовятся к операции. Арине будут пересаживать мамину почку, а Кристине предстоит за ними ухаживать.
Это очень здорово, что мама подошла в доноры. Но орган даже самого родного человека - он для организма все равно чужой, организм будет с ним бороться, пытаться отторгнуть. Поэтому нужно принимать иммунодепрессант - препарат, подавляющий иммунную систему. Он называется солирис. И если вы погуглите это слово в поисковой машине, то сразу прочитаете, что солирис - одно из самых дорогих в мире лекарств.
Вот как живет семья: 26-летняя Кристина работает на фабрике игрушек в Ангарске. Она мастер ОТК, получает 10 тысяч руб. Елена не работает, потому что ухаживает за Ариной. По уходу за ребенком-инвалидом она получает пособие: 6500 руб. Наконец, пенсия по инвалидности самой Арины: 12 250 руб. Складываем: семья из трех человек живет на 28 750 руб. в месяц. И не жалуются: Елена говорит, что если не лечиться, то жить-то можно…
А если лечиться?
Так вот, на солирис для Арины нужна такая сумма, которая превышает месячный доход семьи в 65 раз. Теоретически можно попытаться добиться оплаты лекарства государством. Но на это нужно время, причем много времени. А времени как раз и нет: то, что без пересадки почки Арине не обойтись, выяснилось совсем недавно, и операцию хорошо бы провести уже через несколько дней.
- Какой у Арины характер, - спрашиваю Елену, - не ссоритесь?
- Как же не ссоримся?! - удивляется она. - У нас и ссоры и споры бывают. Только вот… - Елена недолго молчит, а потом сконфуженно продолжает: - Только замечаю я, что все чаще она оказывается права.
Арина, вот что я тебе скажу: у тебя золотая мама. У тебя замечательный донор. И все у вас будет в порядке, потому что люди вам помогут… Ты спросишь: какие люди? Мы в Русфонде иногда называем этих людей донорами - в другом, финансовом смысле. Или жертвователями. Или помощниками. Но чаще всего мы просто называем их нашими читателями. Они ведь и сейчас читают - вот эту твою историю. И обязательно тебе помогут.
А как же: чтобы читатель читателю не помог?!
Виктор Костюковский
Фото Василия Попова
Для спасения Арины Колесовой не хватает 420 тыс. руб.
Нефролог отделения трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского Жанна Куракина (Москва): «У Арины хроническая почечная недостаточность в конечной стадии. Это означает, что почки девочки не справляются со своими функциями. Она трижды в неделю проходит четырехчасовую процедуру гемодиализа и переносит ее тяжело. Помочь Арине может только пересадка почки. В качестве родственного донора подошла мама. Операция будет проведена за государственный счет, но для защиты пересаженной почки и предотвращения ранних нарушений ее работы срочно необходим препарат солирис. Для Арины крайне важно, чтобы уже в первые часы после операции пересаженная почка начала нормально функционировать».
Стоимость препарата 1 890 000 руб. Телезрители проекта «Голос» перечислили 820 тыс. руб. ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» (Банк МФК) внесет 500 тыс. руб. Еще 150 тыс. руб. внесут телезрители ГТРК «Иркутск». Таким образом, не хватает 420 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Колесову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Арининой мамы - Елены Григорьевны Колесовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда