Требуется совет и помощь для 2-летнего ребенка! #ulsk
Оригинал взят у vikachernysheva в Требуется совет и помощь для 2-летнего ребенка!
В Ульяновске живет двухлетний мальчик Дима Зима. Прошлой осенью ему поставили страшный диагноз: распространенная диффузная опухоль ствола головного мозга, окклюзионная гидроцефалия, состояние после ВПШ
Осенью мама с Димой попытались попасть в Институт Бурденко, но им отказали. Мама начала искать другие российские клиники, чтобы попасть туда по квоте. На прошлой неделе они уехали в Москву, в Российский научный центр ренгенорадиологии. Их приняли, осмотрели и отправили домой с выпиской. Мальчику планировалось пройти курс паллиативной лучевой терапии, однако при контрольном МРТ головного мозга (от 23 января) было констатировано выраженное нарастание тривентрикулярной гидроцефалии и увеличение размеров опухоли, занимающей практически весь ствол мозга.
Врачи пояснили, что при такой распространённости опухоли и выраженности гидроцефалии попытка паллиативной лучевой терапии не оправдана - очень высок риск распада опухоли и осложнений, которые могут за этим последовать. Ребенка сейчас лечат дексаметазоном, это дает относительную стабильность неврологического статуса.
Врачи удивились, насколько данные МРТ не совпадают с внешним видом ребенка: он ходит, разговаривает, все понимает. Но помочь отказались. аме Димы посоветовали обратиться в заграничные клиники, сказали, что в России им откажут все лечебные учреждения. Никто не возьмется. Но это снова время: клиники надо искать, делать запросы, собирать деньги.
Волонтер - Ирина Коростылева - написала в Фонд Хаматовой, мама Димы, тоже Ирина, оправила туда документы. Она держится, не опускает руки. Написала в Испанию в одну из клиник, ждет от них решения.
Вопрос к тому, кто может помочь: что еще можно сделать? Вот что говорит Ирина Коростылева: " У нас огромное желание помочь, но тыкаемся пока не зная куда. Помогите информацией!!! Помогите выйти на федеральные программы помощи таким детям. Я буду считать не напрасной свою жизнь, если смогу помочь"...
Телефон Ирины: 8-960-372-26-24
По возможности, сделайте перепост!
Вдруг найдется человек, который подскажет, куда можно оперативно обратиться родителям мальчика
В Ульяновске живет двухлетний мальчик Дима Зима. Прошлой осенью ему поставили страшный диагноз: распространенная диффузная опухоль ствола головного мозга, окклюзионная гидроцефалия, состояние после ВПШ
Осенью мама с Димой попытались попасть в Институт Бурденко, но им отказали. Мама начала искать другие российские клиники, чтобы попасть туда по квоте. На прошлой неделе они уехали в Москву, в Российский научный центр ренгенорадиологии. Их приняли, осмотрели и отправили домой с выпиской. Мальчику планировалось пройти курс паллиативной лучевой терапии, однако при контрольном МРТ головного мозга (от 23 января) было констатировано выраженное нарастание тривентрикулярной гидроцефалии и увеличение размеров опухоли, занимающей практически весь ствол мозга.
Врачи пояснили, что при такой распространённости опухоли и выраженности гидроцефалии попытка паллиативной лучевой терапии не оправдана - очень высок риск распада опухоли и осложнений, которые могут за этим последовать. Ребенка сейчас лечат дексаметазоном, это дает относительную стабильность неврологического статуса.
Врачи удивились, насколько данные МРТ не совпадают с внешним видом ребенка: он ходит, разговаривает, все понимает. Но помочь отказались. аме Димы посоветовали обратиться в заграничные клиники, сказали, что в России им откажут все лечебные учреждения. Никто не возьмется. Но это снова время: клиники надо искать, делать запросы, собирать деньги.
Волонтер - Ирина Коростылева - написала в Фонд Хаматовой, мама Димы, тоже Ирина, оправила туда документы. Она держится, не опускает руки. Написала в Испанию в одну из клиник, ждет от них решения.
Вопрос к тому, кто может помочь: что еще можно сделать? Вот что говорит Ирина Коростылева: " У нас огромное желание помочь, но тыкаемся пока не зная куда. Помогите информацией!!! Помогите выйти на федеральные программы помощи таким детям. Я буду считать не напрасной свою жизнь, если смогу помочь"...
Телефон Ирины: 8-960-372-26-24
По возможности, сделайте перепост!
Вдруг найдется человек, который подскажет, куда можно оперативно обратиться родителям мальчика