Минздрав РФ предлагает внести поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», которые, в частности, предусматривают введение дополнительной экспертизы для образцов лекарств, поступающих в Россию для проведения клинических испытаний. Как опасаются в Ассоциации организаций по проведению клинических испытаний, эта мера приведет к
(
Read more... )