EMA одобряет генную терапию Zynteglo для лечения пациентов с бета-талассемией

Apr 04, 2019 20:49

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал предоставить условное разрешение на маркетинг (conditional marketing authorisation)...
Полный текст

ЕМА, регистрация лекарств

Previous post Next post
Up