муковисцидоз. о качестве жизни и о праве на счастье.

Oct 22, 2012 17:01

Пишет Катерина Гордеева, тележурналист.:

Очень важная история.
Живет парень. Красавец. Глаза большие и серые. Высокий. И улыбка. Ему 24.
Еще у него есть муковисцидоз. Это такая болезнь, когда все жидкости в организме -- вязкие. Но я отвлеклась.
Этот парень, назовем его Дима, влюблен. И, что по нашим временам редкость, любовь эта взаимная. Со своей возлюбленной, назовем ее Оля, Дима недавно поженился. И, поверьте, они счастливы.
В таких случая принято говорить, что вот жизнь начинается и все теперь впереди. Но в истории с муковисцидозом у жизни немного другое течение. А у живущих время не такое длинное. И не такое предсказуемое. Это с одной стороны. А с другой -- Дима и Оля любят друг друга. И, как и все нормальные влюбленные, как всякая нормальная семья, очень хотели бы детей. Понимаете?
А муковисцидоз -- это когда ВСЕ жидкости в организме вязкие.
Так вот. Для того, чтобы Дима смог иметь детей, ему надо сделать некую деликатную операцию. Скорее всего, речь пойдет об ЭКО и ИКСИ с биопсией. Скорее всего, Оле надо будет пройти сложный генетический анализ, который бы позволил исключить возможность появления на свет ребенка с муковисцидозом. В общем, надо сделать много чего еще. И, совершенно понятно, что никакой благотворительный фонд, даже очень внимательно занимающийся помощью людям с муковисцидозом, не сможет это сделать. Ну, потому что фонды помогают выжить и жить. А про семейной счастье… Нету у нас пока что таких фондов.
И вот что я подумала. Может быть, вы поможете? На днях Дима и Оля продали дачу, чтобы выручить немного денег на операцию. Сумма, которая нужна Диме для того, чтобы стать папой - 200 тысяч рублей. Все контакты и подробности - расскажу лично, в сообщениях. Вы, я надеюсь, понимаете почему. Спасибо!

муковисцидоз, способ жить, ХЭЛП!

Previous post Next post
Up