Взять на себя
Как же я завидую тем больным, про которых читаю на онкобуднях или онкофэмили, которые как бы ведать не ведают о своём диагнозе и заботу о лечении их взяли на себя мужья, жены или дети. Лечение, конечно, неприятное и болезненное, но сцепив зубы люди принимают те процедуры, которые выцарапали им их близкие. Когда не думаешь сам - «что делать?» «что и как дальше?» - наверное, гораздо легче.
И как же мне жаль и как я уважаю тех родных, которые взяли на себя весь груз ответственности за близкого человека, отслеживают сроки и манипуляции, башляют лечение, терпят осложнения и побочки, неадекватное поведение и депрессию больного, постоянно борясь с мыслями о потере матери, отца или супруга. Вот где личный ад-то!
У меня приятельница лечила так свою маму в 2000-е. О диагнозе не сообщила, но на серьезное лечение настроила. Сидела с мамой все время в больнице после экстирпации матки; после выписки сменила работу на худшую, но ближе к дому, возила на ХТ, развлекала и откармливала во время ремиссии. Сменила трешку на двушку, после чего ушёл муж. Для оплаты ХТ после рецидива через два года сменила двушку на однушку, чем вызвала ненависть детей, двух дочек. Чтобы уйти из дома, одна ушла в монастырь, другая вышла замуж за первого встречного курсанта, уехала в гарнизон и о ней ничего не известно. В служении маме приятельница профукала собственные болячки, злокачественную гипертонию, а под конец ее разбил и спинальный инсульт. Ухаживать было некому, нам удалось договориться с больницей и ее продержали 2 месяца.
После выписки домой мы по очереди ходили за ней ухаживать, но как ухаживать за парализованной больной два часа в день? Был нужен постоянный уход, но мама была уверена, что она ещё более больная, чем дочь, и мало чем помогала. Но звонила и днём и ночью с требованием привезти памперсы, лекарства, еду. Через пару месяцев дочь была уже вся в пролежнях, начался сепсис и все кончилось. Что там с мамой сейчас, я даже не знаю.
И как же мне жаль и как я уважаю тех родных, которые взяли на себя весь груз ответственности за близкого человека, отслеживают сроки и манипуляции, башляют лечение, терпят осложнения и побочки, неадекватное поведение и депрессию больного, постоянно борясь с мыслями о потере матери, отца или супруга. Вот где личный ад-то!
У меня приятельница лечила так свою маму в 2000-е. О диагнозе не сообщила, но на серьезное лечение настроила. Сидела с мамой все время в больнице после экстирпации матки; после выписки сменила работу на худшую, но ближе к дому, возила на ХТ, развлекала и откармливала во время ремиссии. Сменила трешку на двушку, после чего ушёл муж. Для оплаты ХТ после рецидива через два года сменила двушку на однушку, чем вызвала ненависть детей, двух дочек. Чтобы уйти из дома, одна ушла в монастырь, другая вышла замуж за первого встречного курсанта, уехала в гарнизон и о ней ничего не известно. В служении маме приятельница профукала собственные болячки, злокачественную гипертонию, а под конец ее разбил и спинальный инсульт. Ухаживать было некому, нам удалось договориться с больницей и ее продержали 2 месяца.
После выписки домой мы по очереди ходили за ней ухаживать, но как ухаживать за парализованной больной два часа в день? Был нужен постоянный уход, но мама была уверена, что она ещё более больная, чем дочь, и мало чем помогала. Но звонила и днём и ночью с требованием привезти памперсы, лекарства, еду. Через пару месяцев дочь была уже вся в пролежнях, начался сепсис и все кончилось. Что там с мамой сейчас, я даже не знаю.