Помочь Игорю Мантурову и его Родителям..
11 июля 2006 родился Мантуров Игорь. Вес 4500, рост 58 см на 40-41 неделе беременности, кесарево сечение не предлагали, сказав, что это второй ребенок в семье (сестра родилась в 2000г. 3700 54см), должен сам родиться.
Роды были тяжелые, малыш закричал не сразу. В роддоме поставлена прививка БЦЖ. На 4-ые сутки выписан домой в удовлетворительном состоянии. В выписке сделана запись невропатолога - ребенок из группы риска (затруднение при рождении плечиков), крупный плод. Сразу хлюпал, как будто что-то мешало в носоглотке, педиатр объяснила, что из-за жары простыл на сквозняке и лечение соответственно - промывание носа травяными р-рами и питье, закапывание називина для младенцев и альбуцид, интерферон. В течение двух месяцев боролись с простудными явлениями, затем лор назначила диоксидин в нос и хлюпанье значительно уменьшилось. Специалисты ЛФК в детской поликлинике, реабилитолог констатировали вялость мышц. Сказали «лентяйчик» и рекомендовали массаж. Игорь голову не держал, но лежа на животе, пытался ползти, брыкался ножками. В этом положении, лежа на животе, мог заснуть, также спал на боку и на спине. В три месяца вес 6 кг, т.е. набрал с рождения 1,5 кг.
[Нажмите, чтобы прочитать ДАЛЕЕ]
10 октября, после наблюдения у педиатра, поставили плановые прививки АКДС и полиомиелит, на вторые сутки 12 окт. 2006г. проявился коньюктивит, не температурил, зато изогнулся дугой и перестал двигаться, а затем и прибавлять в весе. Невролог назначил уколы - кортексин 10, танакан, триампур, а маме нейромультивит чтобы малыш получил его через грудное молоко. Курс прошел без положительной динамики, а зрачки глаз начали дрожать - нистагм. Местная поликлиника, не зная, что с нами делать, направила в городской психоневрологический центр «Синеглазка», где поставили диагноз - органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез, грубая задержка психомоторного развития. Так началось наше хождение по «врачам».
С 3 ноября направили в стационар, где получали лечение уколы В6 и В12, таблетки мидокалм, циннаризин, аспаркам и диакарб. На ЭЭГ Игорь заснул самостоятельно, т.к. сосал грудь, выявили «паттерн вспышка-угнетение». При проведении компьютерной томограммы под наркозом нарушений не выявлено. После выписки из стационара прошли курс массажей, на пантогам и р-р Элькара была реакция отечности языка и гортани.
Генетические исследования (оправляли в Москву) нарушений не выявили.
Затем в январе-феврале 2007 ставили уколы глиатилин 15 и церебрум-композитум 10, у мальчика появилась рвота.
5 марта ЭЭГ: очаговой и эпи активности не выявлено. Начался курс церебролизина 30 уколов и таблетки кавинтон. Снова лечение ударило по глазам - офтальмолог назначил фуциталмик и левомицитин, снова рвотный рефлекс и захлебывание при приеме пищи.
В апреле 2007 вес Игоря 6600, т.е. за полгода после прививки АКДС-полиомиелита прибавки в весе нет, зато в росте дало дисплазию.
У малыша сходящееся косоглазие, не держит голову, не переворачивается, руками не удерживает предметы, сильно выгибается, запрокидывая голову назад или группируется, сжимая кулачки, пытаемся научить шагать - мальчик ножки скрещивает, на всю стопу не ставит.
В год вес Игоря 7600. В два - 9800. Зубы - первые два нижних пробились только в 13 месяцев.
В психоневрологическом центре на вопрос: «Как научить держать ложку?» ответили что «учить не надо, надо лечить»…»в дальнейшем решить вопрос о психостимуляторах ноотропного ряда».
Когда в декабре 2007 повторно сделали МРТ (первое делали в январе 2007 - описание было мажорным, все, мол в пределах нормы), то узнали часть правды о нашей беде - кровоизлияние в мозг в самом начале жизни Игоря, а теперь киста, а рассасывающей терапии не назначалось ни простыми неврологами, ни профессорами, к которым мы обращались. Если бы изначально нам поставили правильный диагноз и назначили соответствующее лечение, то все могло бы быть по-другому. Так закончился наш период веры в классическую медицину.
Но мы не теряем надежды, и как можем, помогаем сыну победить недуг. Прошли весной 2008 года курс реабилитации в Центре реабилитации Г.Н. Романова г. Санкт-Петербург - пришлось потратить все наши скромные сбережения, все «детские» пособия, накопленные за 1,5 года на дорогу и проживание в чужом городе, плюс купили ортопедический аппарат и вертикализатор для Игоря. Летом прошли курс реабилитации в Центре новых медицинских технологий (ЦНМТ) в Академгородке Новосибирска - удалось оплатить через Благотворительный фонд по месту работы папы. Так же, в марте 2009 года Игорь находился на 1-м курсе интенсивной нейрофизиологической реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца, Украина. Ценой огромных долгов смогли пройти 2-й курс в октябре. Летом 2009 года прошли повторные курсы в ЦНМТ Академгородка Новосибирска (с деньгами помогли Липецкий благотворительный фонд «Дети Земли»). Все эти дорогостоящие мероприятия кардинального сдвига в развитии Игоря не дали.
В 2010 году мы узнали про американские Институты достижения человеческого потенциала Гленна Домана и про реабилитолога Божену Бейнар-Славов, которая часто бывает в России и на Украине. Нам удалось свозить ребенка к ней на консультацию и прослушать ее семинар в Москве в июле 2010. Все что мы услышали и увидели, произвело на нас неизгладимое впечатление, мы поняли - что это реальный шанс для нашего мальчика. Благодаря помощи добрых и отзывчивых людей в сентябре 2010 Игорь попал в летний лагерь г. Севастополь, Украина, где две недели продолжались занятия по программе под руководством Божены и ее помощников. Вернувшись домой и продолжив занятия, которым нас научили, мы увидели небольшие, но изменения в неврологии и моторике ребенка!
В 2011 году ценой больших долгов (плюс финансовая помощь двух организаций) в сентябре удалось повторить двух недельные занятия в летнем лагере г. Севастополь, а также в ноябре пройти 10-ти дневные курсы реабилитации с участием Божены в Польше. Улучшилось психоэмоциональное состояние Игоря, адаптация к социуму.
После того как стало возможно взаимодействовать с Институтами Домана напрямую, прошли начальный курс WTD в Москве в октябре 2012 года, занимаемся с ребенком с учетом знаний полученных на курсе. Очень надеямся попасть на аппойнтмент в 2013 году, что бы улучшить программу. Ребенок очень медленно но меняется в лучшую сторону. Но что бы эти изменения продолжались дальше, необходимы интенсивные, ежедневные занятия. А для этого нам нужны помощники.
Очень простой способ помочь Игорьку - положить деньги на номер Мегафона, с которого можно обналичить поступления
(923)183-19-23
Переводы с мобильного телефона:
*Для абонентов Мегафон
Совершить «Мобильный перевод» просто.
Наберите на телефоне бесплатную USSD-команду
*133*сумма*9231831923 # вызов
Максимальная сумма перевода 500 рублей
Комиссия в размере 5 рублей независимо от суммы перевода списывается со счета отправителя по факту перевода денежных средств.
Перевод на номер +79231831923 с помощью сервиса https://money.megafon.ru/
В этом случае комиссия составит 4,95% от суммы платежа. Если переводить на карту или счет, то комиссия будет больше.
*Для абонентов МТС
-до 300 руб с помощью следующего запроса
*112*9231831923*сумма # вызов
Комиссия 7 руб. независимо от суммы перевода
-свыше 300 руб с помощью сервиса
https://pay.mts.ru/webportal/payments/2408
Комиссия 10 руб.
*Для абонентов Билайн
Перевод на номер +79231831923 с помощью сервиса https://money.beeline.ru/transfer/service/149
Комиссия 4.95%
*Для абонентов Теле2
С помощью запроса
*159*3*9231831923*сумма платежа#
Информацию о комиссии не нашел.
Пенсионный счет мамы ребенка (ребенок-инвалид):
г.Новосибирск - 88
ул.Петухова - 74
Получатель: ИНН - 7707083893
Кировское ОСБ № 8047/8047
Р/счет 47422810144059900043
Банк получатель:
Сибирский банк СБ РФ
Кор/счет 30101810500000000641
БИК 045004641
КПП 546002002
Счет 42307810444050007736
Мантурова Лариса Анатольевна
Номер пластиковой карты Сбербанка мамы ребенка:
4276-8440-1532-5269
LARISA MANTUROVA (Мантурова Лариса Анатольевна)
Кировское ОСБ № 8047/8047
для Игоря кошелёчек ДЕНЬГИ@MAIL.RU
№ 1039 6001 1793 2385
для Игоря
для Игоря кошелёчек WebMoney -
R273330339367
для Игоря кошелёчек Яндекс-
410011235105537