Ученые СВФУ расшифровали геном больного особо опасным энцефалитом
Вилюйский энцефалит до сих пор считался одним из самых опасных и малоизученных заболеваний. Ученым Северо-Восточного Федерального университета удалось приблизиться к разгадке этого явления.
В СВФУ в ближайшие дни состоится научно-практическая конференция, посвященная проблемам вилюйского энцефаломиелита и других нейрогенеративных заболеваний. Ученые университета готовы представить коллегам новый взгляд на патогенетические механизмы патологий мозга, сообщает пресс-служба вуза.
Вилюйский энцефалит - явление загадочное и опасное, тжелейшее заболевание центральной нервной системы. Встречается он только у представителей якутского этноса.
Исследования вилюйского энцефалита ведутся в СВФУ довольно давно. Последним их итогом стала расшифровка ДНК генома больного. Были обнаружены так называемы гены-кандидаты, которые способствуют возникновению и развитию этого заболевания у человека.
«Исследования ДНК углубили знания о молекулярно-генетических механизмах патогенеза этого заболевания и подтвердили его общность с другими нейродегенеративными заболеваниями. Еще одним достижением стало выявление новой мутации, ответственной за развитие родственной вилюйскому энцефаломиелиту патологии - спастической параплегии. На основе исследований разработан метод дифференциальной диагностики этого заболевания, который будет применен в практической медицине», - цитирует пресс-служба вуза директора Института здоровья СВФУ Федора Платонова.
На конференции ученые обсудят и проблемы других нерогенеративных заболеваний: спиноцеребеллярную атаксию I типа, боковой амиотрофический склероз, спастическую параплегию.
http://rosnauka.ru/news/2017