Жизнь с ВИЧ в эпоху Интернета
Могу сказать совершенно точно: мне очень повезло. Повезло жить с ВИЧ сейчас, а не 10-15 лет назад. Мой ВИЧ диагноз в то время, когда еще не была всем доступна ВААРТ, стал бы для меня, скорее всего, смертельным диагнозом, и я бы сейчас не писал эти строки. В наше же время, с появлением и доступностью ВААРТ, ВИЧ остался серьезным инфекционным заболеванием, но вместо смертельного, он стал хроническим контролируемым заболеванием, с которым можно жить неопределенно долго и жить, что не маловажно, хорошо! (Можно было бы сказать «жить качественно», но почему-то словосочетание «качество жизни» вызывает у меня смертельную тоску, видимо, это что-то сугубо личное.)
И второе, что очень сильно изменило жизнь с ВИЧ в наше время - это, безусловно, Сеть. И Интернет в данном случае выполняет две очень важные функции:
1) Информационную.
Уже в то время, когда я только ждал результата своего теста на ВИЧ, я уже мог в Сети прочитать основную информацию про ВИЧ-СПИД и уже потенциально знать, с чем мне придется столкнуться. С тех пор количество доступной информации в Сети на эту тему выросло многократно и только совсем ленивый не сможет найти ответы на свои вопросы. Но даже если готовый ответ не находится, то всегда можно найти форум или другую службу, где на поставленный вопрос ответит равный консультант или другой специалист. И все это - совершенно анонимно и безлично! Я знаю по себе, насколько трудно бывает иногда при личной беседе задать тот или иной интимный вопрос. В Сети это сделать намного проще!
2) Социально-коммуникационную.
Да, это - общение! Общение с самыми разными людьми, с теми, кто тоже живет с диагнозом ВИЧ или с теми, кто работает в этой области и может ответить на какие-то вопросы. Интернет позволяет не чувствовать себя одиноким со своим диагнозом, позволяет поделиться своими мыслями и послушать мнения других на волнующую тему.
И именно потому, что общение с Сети дает все эти возможности, для меня лично несколько потерялся смысл групп поддержки, хотя, конечно, реальное общение это совсем другое, чем виртуальное. На самом деле, наверное, я не имею полного права что-то говорить про группы поддержки, потому что ни разу ни в одной из них я не участвовал. Но с самого начала моей жизни с ВИЧ я не чувствовал потребности в живом общении на эту тему, т.к. все мои потребности общения я реализовывал через Интернет, через форумы и чаты, и, в общем-то, продолжаю это делать до сих пор.
За все время общения в Сети я познакомился с очень многими людьми, многие из которых до сих пор остались на связи со мной и я смело могу назвать их хорошими товарищами. А нескольких - я могу смело назвать близкими друзьями.
/Videx K.
И второе, что очень сильно изменило жизнь с ВИЧ в наше время - это, безусловно, Сеть. И Интернет в данном случае выполняет две очень важные функции:
1) Информационную.
Уже в то время, когда я только ждал результата своего теста на ВИЧ, я уже мог в Сети прочитать основную информацию про ВИЧ-СПИД и уже потенциально знать, с чем мне придется столкнуться. С тех пор количество доступной информации в Сети на эту тему выросло многократно и только совсем ленивый не сможет найти ответы на свои вопросы. Но даже если готовый ответ не находится, то всегда можно найти форум или другую службу, где на поставленный вопрос ответит равный консультант или другой специалист. И все это - совершенно анонимно и безлично! Я знаю по себе, насколько трудно бывает иногда при личной беседе задать тот или иной интимный вопрос. В Сети это сделать намного проще!
2) Социально-коммуникационную.
Да, это - общение! Общение с самыми разными людьми, с теми, кто тоже живет с диагнозом ВИЧ или с теми, кто работает в этой области и может ответить на какие-то вопросы. Интернет позволяет не чувствовать себя одиноким со своим диагнозом, позволяет поделиться своими мыслями и послушать мнения других на волнующую тему.
И именно потому, что общение с Сети дает все эти возможности, для меня лично несколько потерялся смысл групп поддержки, хотя, конечно, реальное общение это совсем другое, чем виртуальное. На самом деле, наверное, я не имею полного права что-то говорить про группы поддержки, потому что ни разу ни в одной из них я не участвовал. Но с самого начала моей жизни с ВИЧ я не чувствовал потребности в живом общении на эту тему, т.к. все мои потребности общения я реализовывал через Интернет, через форумы и чаты, и, в общем-то, продолжаю это делать до сих пор.
За все время общения в Сети я познакомился с очень многими людьми, многие из которых до сих пор остались на связи со мной и я смело могу назвать их хорошими товарищами. А нескольких - я могу смело назвать близкими друзьями.
/Videx K.