Долгие годы ученые не могли понять механизм синдрома Вильямса (или Вильямса-Бюрена) - редкого генетического заболевания, которое поражает в среднем одного из десяти тысяч новорожденных. Американские медики вплотную приблизились к разгадке недуга, создав его клеточную модель. Нейроны при синдроме отличаются повышенным количеством дендритов и низкой
(
Read more... )